TGF-β-Smad信号通路参与调控骨骼肌损伤修复机制的研究

发布时间：2017-05-17 10:17

  本文关键词：TGF-β-Smad信号通路参与调控骨骼肌损伤修复机制的研究，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：探讨不同运动模式诱导骨骼肌损伤的影响,本文主要筛选了骨骼肌中与运动密切相关的靶蛋白即Smad3和Smad4蛋白,分析两个蛋白对TGF-β-Smad信号的调节作用,为该信号领域研究提供理论依据和实验数据。方法:取清洁级SD大鼠50只随机分为五组,要求每组10只,随机分为以下几组:对照组(C)、耐力训练组(E)、抗阻训练组(R)、离心运动组(I)、后肢悬垂组(H)。对照组:不让大鼠参加任何训练项目,自由进食进水。耐力训练组、抗阻训练组、离心运动组和后肢悬垂组均进行12周的运动训练,第1、2周采取适应性运动,跑台速度为16m/min;第3—12周开始进行正式训练,运动总时间为60min,跑台坡度0°,保证大鼠的运动时间在6天/周,使其负荷强度基本保持在最大摄氧量的65%左右。动物房室温20-24℃,所有SD大鼠的光照时间均为早8点至晚6点,分别在不同的鼠笼内饲养,保证自由饮食。在停止训练后2天以后,空腹状态下取SD大鼠腓肠肌。研究结果:1.各组SD大鼠的腓肠肌湿重变化运动诱导腓肠肌重量存在着个体差异,与对照组相比,抗阻组腓肠肌重量均值为2.842g,具有非常显著性差异(P0.01),离心组腓肠肌重量平均值为2.734g,与对照组相比具有显著差异性(P0.05);而耐力组和悬垂组腓肠肌湿重与对照组相比略有下降,其中悬垂组腓肠肌重量平均值为2.122g,与对照组相比具有显著差异性(P0.05),具有统计学意义。2.SD大鼠在不同运动模式下腓肠肌内的T-SOD酶变化各组T-SOD酶变化与对照组比较时,抗阻组、耐力组和离心组均升高,其中耐力组和离心组具有非常显著性差异(P0.01),抗阻组存在显著性差异(P0.05),具有统计学意义;悬垂组与对照组比较,T-SOD酶变化降低,具有非常显著性差异(P0.01)。3.SD大鼠腓肠肌组织中Smad3 mRNA表达的影响结果显示:抗阻组、耐力组和离心组与对照组大鼠的Smad3 mRNA比较发现表达量均升高,其中抗阻组最高,达到了0.283,与对照组相比具有非常显著性差异(P0.01),离心组的表达量达到0.241,与对照组相比也具有非常显著性差异(P0.01);而悬垂组的Smad3 mRNA表达量与对照组相比有所下降,与对照组相比具有非常显著性差异(P0.01)。4.SD大鼠腓肠肌组织Smad3,Smad4蛋白含量抗阻组、离心组、耐力组和悬垂组与对照组进行比较,结果发现,抗阻组和离心组Smad3、Smad4蛋白表达量升高,均具有非常显著性差异(P0.01);而耐力组和悬垂组Smad3、Smad4蛋白表达量与对照组相比呈下降趋势,耐力组中的Smad3、Smad4蛋白表达量对比存在显著性差异(P0.05)有统计学意义,悬垂组中的Smad3、Smad4蛋白表达量对比存在非常显著性差异(P0.01)。结论:1.抗阻运动促使SD大鼠体重明显增加。2.抗阻和离心运动促使SD大鼠腓肠肌湿重增加,悬垂组能够使SD大鼠腓肠肌湿重降低。3.抗阻、耐力、离心和悬垂四种运动模式均可诱导氧化应激。4.各运动组SD大鼠腓肠肌中Smad3mRNA表达水平与对照组相比具有差异性,说明Smad3对运动具有调节作用。5.各运动组SD大鼠腓肠肌中Smad3、Smad4蛋白表达量与对照组比较时,具有差异性,说明Smads蛋白介导的TGF-β-Smad信号通路对运动具有调节作用。
【关键词】：TGF-β-Smad信号通路 腓肠肌组织 差异性
【学位授予单位】：辽宁师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：G804.2
【目录】：

• 摘要3-5
• Abstract5-7
• 中英文对照表7-10
• 引言10-11
• 1 文献综述11-21
• 1.1 运动对于骨骼肌蛋白及骨骼肌调控因子表达的影响11-12
• 1.2 Smads蛋白家族12-15
• 1.2.1 Smads蛋白家族对TGF-β的信号转导的介导功能12-15
• 1.3 TGF-β-Smads介导信号通路形成机制15-19
• 1.3.1 不同调节因子通过TGF-β-Smad信号通路参与调控骨骼肌16-17
• 1.3.2 不同信号通路与TGF-β-Smad信号通路交联参与调控骨骼肌17-18
• 1.3.3 不同实验方法中TGF-β-Smad信号通路参与调控骨骼肌18-19
• 1.3.4 TGF-β-Smad信号通路在器官纤维化疾病的作用19
• 1.4 SOD对氧化损伤的作用19-20
• 1.5 小结20-21
• 2 实验材料与方法21-30
• 2.1 实验对象21
• 2.2 实验分组21
• 2.3 运动模型21-23
• 2.4 取材23
• 2.5 试剂与仪器设备23-24
• 2.5.1 试剂23-24
• 2.5.2 仪器设备24
• 2.6 测试方法24-29
• 2.6.1 骨骼肌Smad3 mRNA表达的测定25-26
• 2.6.2 蛋白印迹检测实验原理、试剂及仪器26-29
• 2.7 统计学分析29-30
• 3 实验结果30-34
• 3.1 各组SD大鼠的体重变化走势30
• 3.2 各组SD大鼠的腓肠肌湿重变化30-31
• 3.3 不同运动模式SD大鼠腓肠肌内的T-SOD酶变化31
• 3.4 各组SD大鼠腓肠肌组织Smad3 mRNA表达比较31-32
• 3.5 各组SD大鼠腓肠肌组织Smad3，Smad4蛋白含量比较32-34
• 4 分析讨论34-38
• 4.1 不同运动模式SD大鼠体重和骨骼肌湿重的变化34
• 4.2 不同运动模式SD大鼠的骨骼肌内T-SOD的表达变化34-35
• 4.3 不同运动模式对SD大鼠骨骼肌Smad3表达的影响35-38
• 结论38-39
• 参考文献39-42
• 攻读硕士学位期间发表学术论文情况42-43
• 致谢43

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