大黄素通过下调SCAP抑制肝癌体内移植瘤的生长
发布时间:2020-12-03 12:43
目的:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤之一,癌细胞在快速增殖过程中产生新生脂肪,用来提供脂质和脂质前体。固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SREBP cleavage activating protein,SCAP)在脂质代谢过程中是重要的上游信号,在缺乏胆固醇的细胞中,SCAP将调节甾醇调节元件结合蛋白SREBPs从内质网转移到高尔基体,进行切割。释放SREBP活性的NH2-末端结构域进入细胞核从而启动脂质合成、去饱和化和转运。中药活性成分大黄素具有抗菌、抗炎、抗氧化、抑制血小板聚集、改善微循环、保护各种器官和组织以及抗肿瘤等药理作用,但它是否能体内抑制肝癌移植瘤的脂质代谢,是否与SCAP有关不得而知。本研究我们将通过体内实验探索大黄素对荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用,观察大黄素对脂代谢因子的影响是否与上游SCAP有关。方法:1.观察大黄素对体内移植瘤生长的抑制作用。建立人肝癌BeL-7402细胞BALB/c小鼠皮下种植肿瘤模型。腹腔注射空白溶剂(模型组),20mg/kg(低剂量组)、40 mg/kg(中剂量组)、80 mg/kg(高剂量...
【文章来源】: 朱艺 湖北中医药大学
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
给药期间不同浓度的大黄素对肝癌移植瘤的抑制作用
湖北中医药大学2020届硕士学位论文20图3大黄素对肝癌移植瘤肿瘤组织中SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1蛋白表达水平的影响。Westernblot法检测相关蛋白表达水平(A)。大黄素(20,40,80mg/kg)给药肝癌移植瘤后,分析SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1的蛋白表达情况,数据以x±s呈现(n=3),给药组分别与模型组进行比较。*P<0.05,**P<0.01Figure3.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSREBP1,FASN,ACACA,ACLYandSCD1intumortissuesinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwas
湖北中医药大学2020届硕士学位论文24行光密度值定量分子,采用GraphPadPrism5.0软件作图,数据采用GraphPadPrism5.0统计软件进行统计分析,数据以平均值±标准差()表示,多组间均数比较采用Oneway-ANOVA法,P<0.05据有统计学意义。4.3实验结果4.3.1大黄素对肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中SCAP,S1P及Caspase-2蛋白水平的影响图4大黄素对肝癌移植瘤肿瘤组织中SCAP、S1P、Caspase-2和蛋白表达水平的影响。Westernblot法检测相关蛋白表达水平(A)。大黄素(20,40,80mg/kg)给药肝癌移植瘤后,分析SCAP、S1P、Caspase-2的蛋白表达情况,数据以x±s呈现(n=3),给药组分别与模型组进行比较。*P<0.05,**P<0.01。Figure4.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSCAP,S1PandCaspase-2intumortissueinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwasdetectedbywesternblot(A).TherelativeproteinlevelofCaspase-2,S1PandSCAPwasanalyzed.Datawererepresentedasmean±SD(n=3).*P<0.05,**P<0.01,vs.Modelgroup.
【参考文献】:
期刊论文
[1]一测多评法测定决明子中5种蒽醌类成分的含量[J]. 包敏,唐小鹏,朱跃芳,吴泽君,林芳,易颖,胡冠羽. 中南药学. 2018(09)
[2]正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺[J]. 窦志华,曹瑞,卞理,许波,倪丽丽. 中草药. 2018(14)
[3]大黄素抑制胃癌细胞糖酵解并促进凋亡[J]. 关波,张松,郭舜,石磊,戚志华,李诗草,刘琳娜. 现代生物医学进展. 2018(13)
[4]高效毛细管电泳-紫外检测法同时检测决明子中5种蒽醌类化合物[J]. 杨霞,冯锋,刘荔贞,陈泽忠. 分析试验室. 2018(07)
[5]不同产地虎杖HPLC指纹图谱及6种成分含量测定[J]. 刘慧文,王国凯,储宣宁,刘劲松,曹勇,朱月信. 现代中药研究与实践. 2018(03)
[6]大黄素诱导人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡作用研究[J]. 熊思敏,张金晓,康玮,王磊,荆宝琴,张宗鹏,吕雄文. 药物评价研究. 2018(05)
[7]基于SREBP1的制何首乌抗肝癌脂代谢蒽醌类活性成分的筛选[J]. 杨念,曹风军,霍剑伟,李洪亮,李琛,汪琴,汪选斌. 湖北医药学院学报. 2018(02)
[8]大黄蒽醌类化学成分和药理作用研究进展[J]. 王亦君,冯舒涵,程锦堂,陈莎. 中国实验方剂学杂志. 2018(13)
[9]大黄素可通过下调NF-κB的表达逆转胰腺癌吉西他滨耐药细胞株的耐药作用[J]. 张言涛,成伯宁,刘殿雷,黄海,沈肖曹. 浙江临床医学. 2017 (12)
[10]大黄素通过线粒体通路诱导HepG2细胞凋亡[J]. 刘德明,周春燕,吴嘉思,王平,孟宪丽. 中国实验方剂学杂志. 2018(03)
硕士论文
[1]基于植物代谢组学技术的何首乌质量评价研究[D]. 张彩云.广东药科大学 2016
本文编号:2896346
【文章来源】: 朱艺 湖北中医药大学
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
给药期间不同浓度的大黄素对肝癌移植瘤的抑制作用
湖北中医药大学2020届硕士学位论文20图3大黄素对肝癌移植瘤肿瘤组织中SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1蛋白表达水平的影响。Westernblot法检测相关蛋白表达水平(A)。大黄素(20,40,80mg/kg)给药肝癌移植瘤后,分析SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1的蛋白表达情况,数据以x±s呈现(n=3),给药组分别与模型组进行比较。*P<0.05,**P<0.01Figure3.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSREBP1,FASN,ACACA,ACLYandSCD1intumortissuesinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwas
湖北中医药大学2020届硕士学位论文24行光密度值定量分子,采用GraphPadPrism5.0软件作图,数据采用GraphPadPrism5.0统计软件进行统计分析,数据以平均值±标准差()表示,多组间均数比较采用Oneway-ANOVA法,P<0.05据有统计学意义。4.3实验结果4.3.1大黄素对肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中SCAP,S1P及Caspase-2蛋白水平的影响图4大黄素对肝癌移植瘤肿瘤组织中SCAP、S1P、Caspase-2和蛋白表达水平的影响。Westernblot法检测相关蛋白表达水平(A)。大黄素(20,40,80mg/kg)给药肝癌移植瘤后,分析SCAP、S1P、Caspase-2的蛋白表达情况,数据以x±s呈现(n=3),给药组分别与模型组进行比较。*P<0.05,**P<0.01。Figure4.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSCAP,S1PandCaspase-2intumortissueinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwasdetectedbywesternblot(A).TherelativeproteinlevelofCaspase-2,S1PandSCAPwasanalyzed.Datawererepresentedasmean±SD(n=3).*P<0.05,**P<0.01,vs.Modelgroup.
【参考文献】:
期刊论文
[1]一测多评法测定决明子中5种蒽醌类成分的含量[J]. 包敏,唐小鹏,朱跃芳,吴泽君,林芳,易颖,胡冠羽. 中南药学. 2018(09)
[2]正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺[J]. 窦志华,曹瑞,卞理,许波,倪丽丽. 中草药. 2018(14)
[3]大黄素抑制胃癌细胞糖酵解并促进凋亡[J]. 关波,张松,郭舜,石磊,戚志华,李诗草,刘琳娜. 现代生物医学进展. 2018(13)
[4]高效毛细管电泳-紫外检测法同时检测决明子中5种蒽醌类化合物[J]. 杨霞,冯锋,刘荔贞,陈泽忠. 分析试验室. 2018(07)
[5]不同产地虎杖HPLC指纹图谱及6种成分含量测定[J]. 刘慧文,王国凯,储宣宁,刘劲松,曹勇,朱月信. 现代中药研究与实践. 2018(03)
[6]大黄素诱导人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡作用研究[J]. 熊思敏,张金晓,康玮,王磊,荆宝琴,张宗鹏,吕雄文. 药物评价研究. 2018(05)
[7]基于SREBP1的制何首乌抗肝癌脂代谢蒽醌类活性成分的筛选[J]. 杨念,曹风军,霍剑伟,李洪亮,李琛,汪琴,汪选斌. 湖北医药学院学报. 2018(02)
[8]大黄蒽醌类化学成分和药理作用研究进展[J]. 王亦君,冯舒涵,程锦堂,陈莎. 中国实验方剂学杂志. 2018(13)
[9]大黄素可通过下调NF-κB的表达逆转胰腺癌吉西他滨耐药细胞株的耐药作用[J]. 张言涛,成伯宁,刘殿雷,黄海,沈肖曹. 浙江临床医学. 2017 (12)
[10]大黄素通过线粒体通路诱导HepG2细胞凋亡[J]. 刘德明,周春燕,吴嘉思,王平,孟宪丽. 中国实验方剂学杂志. 2018(03)
硕士论文
[1]基于植物代谢组学技术的何首乌质量评价研究[D]. 张彩云.广东药科大学 2016
本文编号:2896346
本文链接:https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/mpalunwen/2896346.html
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