血清CTRP9、CTRP12与糖尿病肾病的相关性研究

发布时间：2020-12-09 03:19

　　目的:探讨2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9（C1q/TNF-Related Protein 9,CTRP9）、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12（C1q/TNF-Related Protein 12,CTRP12）水平与糖尿病肾病（Diabetic kidney disease,DKD）的相关性。方法:选择我院2018年10月至2019年11月住院的T2DM患者161例,同期体检中心年龄、性别相匹配的健康体检者70例为正常对照组（NC组）,根据尿白蛋白/肌酐比值（Urinary albumin to creatinine ratio,UACR）将T2DM患者分为单纯糖尿病组（T2DM组,n=71）,糖尿病肾病微量白蛋白尿组（MAU组,n=60）及糖尿病肾病大量蛋白尿组（CAU组,n=30）。测定所有纳入对象血清空腹血糖（Fasting plasma glucose,FPG）、糖化血红蛋白（Glycosylated hemoglobin,Hb A1c）、甘油三酯（Triglyeride,TG）、总胆固醇（Total ... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

ELISA标准曲线（CTRP9）

遵义医科大学硕士学位论文郭久畅13④空白孔，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。⑤弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。⑥每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。⑦每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。⑧绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。Y轴为各参照标准品的平均吸收值，X轴为其相应的CTRP12浓度，绘制一条标准曲线。图2ELISA标准曲线（CTRP12）1.4统计学方法采用SPSS22.0软件进行统计学分析。Kolmogorov-Smirnov检验测定数据是否呈正态分布，正态分布的计量资料采用(Mean±SD)，非正态分布的计量资料采用中位数（四分位间距）［M(P25,P75)］表示。正态分布的计量数据多组间比较采用单因素方差分析（方差齐采用LSD-t法，方差不齐则采用Dunnett"sT3法）多组间非正态分布数据比较采用Kruskal-WallisH检验，两组间比较采用KruskalWallis单因素ANOVA检验；多组间率的比较采用χ2检验；正态分布变量采用Pearson相关分析法，非正态分布变量采用Spearman相关分析法。多元逐步回归分析及二元Logistic回归分析独立相关性。P＜0.05为差异有统计学意义。


本文编号：2906166