miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药组织中的表达及相关性研究
发布时间：2020-12-10 16:11
目的:本实验通过研究miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌组织中的表达情况,分析miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌中的临床意义及化疗耐药组织和敏感组织中的表达差异。利用两种生物信息学分析软件并结合文献资料对miR-93-3p和miR-497-5p进行靶基因预测并进行分析,初步探讨miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药中作用,为控制上皮性卵巢癌化疗耐药提供可能的候选基因。方法:收集山西省肿瘤医院上皮性卵巢癌患者的组织标本111例,根据NCCN公布的卵巢癌临床实践指南分为卵巢癌化疗耐药组和化疗敏感组（对照组）。采用RT-PCR检测miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量,分析miR-93-3p和miR-497-5p相对表达量与临床病理特征关系及与化疗耐药相关性。通过生物信息学方法对miR-93-3p和miR-497-5p预测到的靶基因进行GO注释和KEGG通路分析,并查阅文献资料,预测miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药过程中可能的靶基因。采用RT-PCR检测预测靶基因在化...
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
miR-93-3p和内参扩增曲线
山西医科大学硕士学位论文112结果2.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p的表达水平2.1.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p表达的扩增曲线与熔解曲线miR-93-3p、miR-497-5p和内参基因扩增曲线呈S型，曲线光滑，拐点清楚（图2-1，图2-2）；熔解曲线呈单峰，提示扩增的特异性较好，结果可信（图2-3，图2-4）。图2-1miR-93-3p和内参扩增曲线图2-2.miR-497-5p和内参扩增曲线图2-3miR-93-3p和内参熔解曲线图2-4miR-497-5p和内参熔解曲线2.1.2miR-93-3p和miR-497-5p的表达与上皮性卵巢癌患者临床病理参数的关系按照上皮性卵巢癌患者不同临床特征，对研究对象进行分组。miR-93-3p和miR-497-5p在临床分期中的表达，随着期别升高其表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。miR-93-3p和miR-497-5p在不同的组织学分级中，随着分级升高，肿瘤恶性程度增加，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。有无淋巴结转移中，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平在淋巴转移组较无淋巴转移组其明显下降（P＜0.05），差别具有统计学意义（表2-1）。
山西医科大学硕士学位论文112结果2.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p的表达水平2.1.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p表达的扩增曲线与熔解曲线miR-93-3p、miR-497-5p和内参基因扩增曲线呈S型，曲线光滑，拐点清楚（图2-1，图2-2）；熔解曲线呈单峰，提示扩增的特异性较好，结果可信（图2-3，图2-4）。图2-1miR-93-3p和内参扩增曲线图2-2.miR-497-5p和内参扩增曲线图2-3miR-93-3p和内参熔解曲线图2-4miR-497-5p和内参熔解曲线2.1.2miR-93-3p和miR-497-5p的表达与上皮性卵巢癌患者临床病理参数的关系按照上皮性卵巢癌患者不同临床特征，对研究对象进行分组。miR-93-3p和miR-497-5p在临床分期中的表达，随着期别升高其表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。miR-93-3p和miR-497-5p在不同的组织学分级中，随着分级升高，肿瘤恶性程度增加，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。有无淋巴结转移中，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平在淋巴转移组较无淋巴转移组其明显下降（P＜0.05），差别具有统计学意义（表2-1）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-4712-5p在外阴鳞癌A431细胞增殖、侵袭中的作用[J]. 杨劭劼,叶冬熳,石洪爽,刘嗣同,李东阳,张文一,武昕. 现代肿瘤医学. 2019(16)
[2]微小RNA-924靶向调控Cdc42表达及对肝癌细胞迁移和侵袭的影响[J]. 李俊川,杨烈,杨柳,陈廷昊. 临床肿瘤学杂志. 2019(03)
[3]miRNA的DNA甲基化在多发性骨髓瘤中的研究进展[J]. 李晶,江妍霞,陈国安. 实用医学杂志. 2019(01)
[4]顺铂联合他莫昔芬对卵巢癌A2780细胞增殖及凋亡的影响[J]. 王成双,佐满珍. 实用医学杂志. 2018(19)
[5]胰腺癌特异性差异表达lncRNA相关的ceRNA调控网络的构建[J]. 何江洋,李奉喜,黄垂国,牛跃平. 郑州大学学报(医学版). 2018(04)
[6]MicroRNAs与肿瘤血管生成[J]. 夏厚福,任建岗,赵怡芳. 口腔医学研究. 2017(08)
[7]青年女性乳腺癌特征及影像检查手段效能评价[J]. 刘丹青,张伟,王慧颖,韩露,吕冬君. 中国临床医学影像杂志. 2017(05)
[8]Syntenin在非小细胞肺癌中的表达及其与患者总生存期的关系[J]. 宋杰,李萍,于雪新,冯林,高燕宁,肖汀. 癌变·畸变·突变. 2017(02)
[9]miRNA-302c在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理资料的关系[J]. 安琪,马晓欣. 现代肿瘤医学. 2017(01)
[10]Wnt3a和TCF4在人卵巢癌中的表达及临床意义[J]. 戴朦,沈国栋,程民,徐婷娟,翁海燕,胡世莲,沈干. 安徽医科大学学报. 2016(12)
硕士论文
[1]卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药和敏感组织中的miRNA差异表达谱检测及生物信息学分析[D]. 曾勇.山西医科大学 2016
本文编号：2908989
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
miR-93-3p和内参扩增曲线
山西医科大学硕士学位论文112结果2.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p的表达水平2.1.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p表达的扩增曲线与熔解曲线miR-93-3p、miR-497-5p和内参基因扩增曲线呈S型，曲线光滑，拐点清楚（图2-1，图2-2）；熔解曲线呈单峰，提示扩增的特异性较好，结果可信（图2-3，图2-4）。图2-1miR-93-3p和内参扩增曲线图2-2.miR-497-5p和内参扩增曲线图2-3miR-93-3p和内参熔解曲线图2-4miR-497-5p和内参熔解曲线2.1.2miR-93-3p和miR-497-5p的表达与上皮性卵巢癌患者临床病理参数的关系按照上皮性卵巢癌患者不同临床特征，对研究对象进行分组。miR-93-3p和miR-497-5p在临床分期中的表达，随着期别升高其表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。miR-93-3p和miR-497-5p在不同的组织学分级中，随着分级升高，肿瘤恶性程度增加，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。有无淋巴结转移中，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平在淋巴转移组较无淋巴转移组其明显下降（P＜0.05），差别具有统计学意义（表2-1）。
山西医科大学硕士学位论文112结果2.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p的表达水平2.1.1RT-PCR测定miR-93-3p和miRNA-497-5p表达的扩增曲线与熔解曲线miR-93-3p、miR-497-5p和内参基因扩增曲线呈S型，曲线光滑，拐点清楚（图2-1，图2-2）；熔解曲线呈单峰，提示扩增的特异性较好，结果可信（图2-3，图2-4）。图2-1miR-93-3p和内参扩增曲线图2-2.miR-497-5p和内参扩增曲线图2-3miR-93-3p和内参熔解曲线图2-4miR-497-5p和内参熔解曲线2.1.2miR-93-3p和miR-497-5p的表达与上皮性卵巢癌患者临床病理参数的关系按照上皮性卵巢癌患者不同临床特征，对研究对象进行分组。miR-93-3p和miR-497-5p在临床分期中的表达，随着期别升高其表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。miR-93-3p和miR-497-5p在不同的组织学分级中，随着分级升高，肿瘤恶性程度增加，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平却呈现明显下降（P＜0.05）。有无淋巴结转移中，miR-93-3p和miR-497-5p表达水平在淋巴转移组较无淋巴转移组其明显下降（P＜0.05），差别具有统计学意义（表2-1）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-4712-5p在外阴鳞癌A431细胞增殖、侵袭中的作用[J]. 杨劭劼,叶冬熳,石洪爽,刘嗣同,李东阳,张文一,武昕. 现代肿瘤医学. 2019(16)
[2]微小RNA-924靶向调控Cdc42表达及对肝癌细胞迁移和侵袭的影响[J]. 李俊川,杨烈,杨柳,陈廷昊. 临床肿瘤学杂志. 2019(03)
[3]miRNA的DNA甲基化在多发性骨髓瘤中的研究进展[J]. 李晶,江妍霞,陈国安. 实用医学杂志. 2019(01)
[4]顺铂联合他莫昔芬对卵巢癌A2780细胞增殖及凋亡的影响[J]. 王成双,佐满珍. 实用医学杂志. 2018(19)
[5]胰腺癌特异性差异表达lncRNA相关的ceRNA调控网络的构建[J]. 何江洋,李奉喜,黄垂国,牛跃平. 郑州大学学报(医学版). 2018(04)
[6]MicroRNAs与肿瘤血管生成[J]. 夏厚福,任建岗,赵怡芳. 口腔医学研究. 2017(08)
[7]青年女性乳腺癌特征及影像检查手段效能评价[J]. 刘丹青,张伟,王慧颖,韩露,吕冬君. 中国临床医学影像杂志. 2017(05)
[8]Syntenin在非小细胞肺癌中的表达及其与患者总生存期的关系[J]. 宋杰,李萍,于雪新,冯林,高燕宁,肖汀. 癌变·畸变·突变. 2017(02)
[9]miRNA-302c在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理资料的关系[J]. 安琪,马晓欣. 现代肿瘤医学. 2017(01)
[10]Wnt3a和TCF4在人卵巢癌中的表达及临床意义[J]. 戴朦,沈国栋,程民,徐婷娟,翁海燕,胡世莲,沈干. 安徽医科大学学报. 2016(12)
硕士论文
[1]卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药和敏感组织中的miRNA差异表达谱检测及生物信息学分析[D]. 曾勇.山西医科大学 2016
本文编号：2908989
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