维生素D受体基因多态性与孤独症谱系障碍易感性的Meta分析

发布时间：2020-12-11 02:34

　　背景:目前有许多研究认为维生素D受体（Vitamin D Receptor,VDR）基因多态性可能与孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder,ASD）有关,但也有研究发现并无显著关系。因此,VDR基因多态性与ASD易感性之间的关系仍存有争议。目的:探讨VDR基因多态性与ASD易感性之间的关系。方法:通过计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane、中国知识资源总库（CNKI中国知网）、中国科技期刊数据库（维普数据库）及万方数据库,搜集相关病例对照研究。对文献进行筛选、资料提取及质量评价后,采用Review manager 5.3软件进行统计分析。结果:1.共纳入8项研究,均为英文文献。其中病例组1168人,对照组1160人。2.在VDR TaqI中发现多种基因模型在统计学上有显著差异,等位基因模型（C VS.T）（OR=1.30,95%CI:[1.12,1.49],P=0.0003）,纯合型（CC VS.TT）（OR=1.74,95%CI:[1.26,2.41],P=0.0008）,显性模型（CT+CC VS.TT）（OR=1.30,95%CI:[1.... 

【文章来源】：济宁医学院山东省

【文章页数】：87 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

VDRTaqI等位基因模型

济宁医学院硕士专业学位论文233风险偏倚与发表偏倚本研究采用NOS中病例对照试验的评价标准对筛选后的文献进行质量评价，结果如图1所示。研究得分均≥6分，故考虑所纳入文献均为高质量的研究。分别对5个SNP的等位基因模型、杂合型模型、纯合型模型、显性模型、隐性模型行漏斗图来检测发表偏倚，5种SNP等位基因模型结果如图2-6所示，均未见明显发表偏倚，但VDRFokI中有一项研究可能存在显著的异质性，在异质性检验中会行进一步分析。各SNP其他4种基因模型漏斗图见附录，均未见明显发表偏倚。图2VDRTaqI等位基因模型图3VDRFokI等位基因模型

VDRApaI等位基因模型


本文编号：2909746