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解毒益智方中多糖混合物对AD转基因线虫氧化应激基因影响的研究

发布时间:2020-12-13 14:47
  目的:通过解毒益智方中提取的多糖混合物冻干粉对AD转基因线虫行为学和分子学方面的研究,探讨不同浓度多糖混合物对Aβ聚集所导致线虫瘫痪、死亡、氧化应激反应相关基因表达量的影响,从而明确多糖混合物是否能够抑制线虫的瘫痪、延长线虫的寿命,以及是否可以减少氧化应激的发生。方法:采用Aβ1-4 2诱导的线虫CL4176作为实验模型,线虫经同期化处理后随机分为四组,分别是浓度为20μg/mL、40μg/mL、80μg/m L的给药组和对照组。做瘫痪行为实验和寿命实验时,每组30只线虫,先在16℃培养48h后转移到25℃环境中诱导32h,观察线虫的瘫痪和死亡情况,并记录数据;氧化应激基因表达实验时,每组300只线虫,在16℃培养96h后转移到25℃诱导48h,将线虫按试剂盒说明操作提取RNA进行实时定量PCR,检测氧化应激反应相关基因表达情况。每个实验重复3次。结果:1、瘫痪行为实验:行为学实验初步证实三个浓度的给药组与对照组相比可以有效抑制AD线虫瘫痪(P<0.05),其中80μg/mL给药组抑制作用最明显(P<0.01)。2、寿命实验:三个浓度的给药组与对照组相... 

【文章来源】:长春中医药大学吉林省

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
英文缩略语
引言
文献综述
    1 阿尔茨海默病
        1.1 AD的流行病学特点
        1.2 AD的发病机制
        1.3 Aβ毒性与氧化应激反应关系
        1.4 氧化应激反应相关基因概述
        1.5 AD的西药治疗
        1.6 中医学对AD认识
    2 解毒益智方药物组成及其有效成分概述
    3 中药多糖活性研究概述
    4 秀丽隐杆线虫作为AD模型的特点
    5 小结
第一章 解毒益智方中多糖混合物对AD转基因线虫瘫痪行为的影响
    1 实验材料
        1.1 实验模型
        1.2 主要实验试剂及实验仪器
        1.3 实验试剂配制
        1.4 多糖混合物溶液制备
    2 实验方法
        2.1 细菌的培养
        2.2 NGM培养基平板的制备
        2.3 线虫的培养及传代
        2.4 秀丽线虫保存及复苏
        2.5 线虫的同步化处理
        2.6 实验分组
        2.7 实验内容
    3 实验结果
    4 讨论
    5 小结
第二章 解毒益智方中多糖混合物对AD转基因线虫寿命的影响
    1 实验材料
        1.1 实验模型
        1.2 主要实验试剂及实验仪器
        1.3 实验试剂配制
        1.4 多糖混合物溶液制备
    2 实验方法
        2.1 细菌的培养
        2.2 NGM培养基平板的制备
        2.3 线虫的培养及传代
        2.4 秀丽线虫保存及复苏
        2.5 线虫的同步化处理
        2.6 实验分组
        2.7 实验内容
    3 实验结果
    4 讨论
    5 小结
第三章 解毒益智方中多糖混合物对AD转基因线虫氧化应激反应相关基因表达影响的研究
    1 实验材料
        1.1 实验模型
        1.2 主要实验试剂及实验仪器
        1.3 实验试剂配制
        1.4 多糖混合物溶液制备
    2 实验方法
        2.1 细菌的培养
        2.2 NGM培养基平板的制备
        2.3 线虫的培养及传代
        2.4 秀丽线虫保存及复苏
        2.5 线虫的同步化处理
        2.6 实验分组
        2.7 实验内容
    3 实验结果
    4 讨论
    5 小结
讨论
结论
本文创新点
参考文献
致谢
在学期间科研成果
个人简历


【参考文献】:
期刊论文
[1]黄连素对阿尔兹海默症大鼠学习记忆功能及海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达的影响[J]. 周晶,董笑克,马青科,金香兰,张志辰.  环球中医药. 2020(01)
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[3]轻度阿尔茨海默病不同慢跑时间抗氧化能力的变化[J]. 张晓明,王运良,杨艳,王姝婧,万亚巍,夏雨.  中国实用神经疾病杂志. 2019(19)
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[10]结直肠癌中HSF1、SIRT1与MDR1蛋白表达的相关性及其临床病理意义[J]. 刘远航,吴淑华,许晓阳,温菲菲,李红,田东,刘柳.  临床与实验病理学杂志. 2019(10)



本文编号:2914716

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