跑台运动通过Grb10/IGF-1R信号通路改善糖尿病大鼠认知功能障碍

发布时间：2020-12-25 06:00

　　目的:探讨Grb10/IGF-1R信号通路在跑台运动干预下缓解STZ诱导的糖尿病脑病大鼠认知功能中的作用机制。方法:实验动物分组及造模:采用体重为160±20 g的2月龄雄性SD大鼠30只,适应性喂养1周后,按体重随机分为10只对照组（NC）和20只糖尿病模型组（DM）。DM组采用4周的高脂饲料喂养联合STZ注射方法造模,每只大鼠称重后按25 mg/kg的剂量腹腔注射STZ,NC组大鼠称重后腹腔注射相应剂量的柠檬酸缓冲液。造模成功的大鼠可以随机分为糖尿病组（DM组）和糖尿病运动干预组（DM+Exe）各10只。DM+Exe组大鼠每天晚上8点以12 m/min的速度在无坡度的跑台上运动40 min,每周运动5次,连续运动8周。运动干预结束后休息一天即进行为期6天的Morris水迷宫测试实验,以观察大鼠的行为学表现。实验结束后,麻醉的状态下处死大鼠,在冰块上迅速剥离脑、海马及皮层组织,立即将海马与皮层组织放入液氮中保存,将全脑固定于4%多聚甲醛溶液中12-24 h。尼氏染色观察大鼠海马各区神经元形态变化;Western blot检测大鼠海马和皮层内AD样病理蛋白、突触可塑性相关蛋白、Grb1... 

【文章来源】：武汉体育学院湖北省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

成功建立糖尿病大鼠模型

硕士学位论文MASTER"STHESIS184.2跑台运动减轻糖尿病脑病大鼠的认知功能障碍认知功能障碍是糖尿病脑病的一个重要的临床表现。MWM的创建目的是为了检测海马区的学习和记忆功能，所以我们采用MWM法检测STZ诱导的糖尿病性脑病大鼠的空间学习记忆能力。1-5天的结果表明：与NC组比，DM组大鼠的寻找平台的逃避潜伏期明显延长，第6天越过平台位置的次数也明显少于NC组。并且DM组大鼠第6天的行为学轨迹明显比NC组大鼠更紊乱，更难找到目标平台。说明糖尿病大鼠出现学习和记忆功能损伤，表现出糖尿病脑病症状。然而，正如我们所预料的，在8周的跑台运动训练后，DM+Exe组显著缩短了DM大鼠的逃避潜伏期，增加了DM大鼠越过平台的次数，行为学轨迹也较DM组简单，较容易发现目标平台。因此，我们的实验结果得出，跑台运动能减轻STZ诱导的糖尿病性脑病大鼠的认知功能障碍（图4-2A、4-2B）。图4-2跑台运动减轻糖尿病脑病大鼠的认知功能障碍注：MWM法评价NC组、DM组、DM+EXe组大鼠学习记忆能力的变化(n=10/组)。A.1-5天MWM训练大鼠平台潜伏期。B.在第6天大鼠穿越目标平台的次数。C.第6天大鼠游泳轨迹图。

4.实验结果194.3跑台运动减轻糖尿病脑病大鼠海马神经元的损伤为了更好的研究STZ诱导的糖尿病性脑病大鼠海马神经元的损伤情况，我们采用尼氏染色法观察海马组织的超微结构，检测其组织及神经元形态改变。尼氏体是神经元特征性结构，通过观察尼氏体的形态和数量，有助于我们判断神经元是否损伤。尼氏染色显示：NC组大鼠的海马组织CA1、CA3、DG区尼氏体较大而且多、神经元胞体和突起轮廓清晰、结构正常呈虎斑样；但DM组大鼠的海马区尼氏体较小且分散、数量较少、尼氏体模糊。表明STZ诱导的糖尿病脑病大鼠海马神经元出现损伤。8周的跑台运动干预，尼氏染色看到海马尼氏体变大、形态表现正常、尼氏体数目明显增多，提示跑台运动可有效减轻STZ诱导的糖尿病脑病大鼠海马区神经元的损伤。图4-3跑台运动减轻糖尿病脑病大鼠海马神经元的损伤注：尼氏染色结果显示大鼠海马CA1、CA3、DG区超微组织结构的病理改变，原始图片的放大倍数是×200，比例尺为100μm。图中黑色箭头代表尼氏体模糊且排列松弛部位。


本文编号：2937092