基于异病同治理论探讨银杏内酯B对CPZ脱髓鞘和MPTP-PD小鼠神经保护作用及其机制
发布时间：2021-01-12 23:12
多发性硬化（Multiple sclerosis,MS）是中枢神经系统（Central nervous system,CNS）的炎性脱髓鞘疾病,主要的病理特征是炎性细胞浸润和轴突变性,最终引起髓鞘严重脱失。双环己酮草酰二腙（Cuprizone,CPZ）诱导的模型是研究MS脱髓鞘的经典模型。帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是一种常见的CNS炎性变性疾病,主要的病理表现是黑质致密部（Substantia nigra pars compacta,SNpc）多巴胺（Dopamine,DA）能神经元变性、坏死。1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP）诱导的小鼠模型是研究PD的经典模型。大量临床和动物实验结果证明,MS和PD及其动物模型存在免疫细胞活化,炎性细胞通过受损的血脑屏障进入CNS的病理现象,表明炎症反应在MS和PD中发挥重要作用。小胶质细胞、星形胶质细胞是神经炎症的效应细胞。CNS受损后,神经胶质细胞被迅速激活,释放炎症因子,启动免疫应答及组织修复。一旦修复完...
【文章来源】：山西中医药大学山西省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
GB治疗CPZ诱导脱髓鞘小鼠的体重和行为学（a）CPZ喂养4周后，腹腔注射GB，在持续2周的治疗期间仍用含0.2％CPZ的毒饲料喂养
山西中医药大学2020届硕士学位论文12增加了BlackGoldII和LFB染色的强度（图2，p＜0.0001），表明GB在脱髓鞘过程中有保护作用。同样，MBP染色显示GB可以修复脱髓鞘（图2，p＜0.001）。图1.GB治疗CPZ诱导脱髓鞘小鼠的体重和行为学（a）CPZ喂养4周后，腹腔注射GB，在持续2周的治疗期间仍用含0.2％CPZ的毒饲料喂养。（b）正常组、CPZ组、CPZ+GB组的体重变化。（c）FS、ECM和TM测试用于检测小鼠的行为学表现。结果代表均数±标准误（*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001）。图2.GB治疗CPZ诱导脱髓鞘小鼠的病理学表现正常组、CPZ组、CPZ+GB组的BlackGoldII，LFB和MBP染色结果。结果代表均数±标准误（***p＜0.001，****p＜0.0001）。
山西中医药大学2020届硕士学位论文14图3.GB抑制小胶质细胞的炎症反应（a）通过免疫组织化学检测脑中的小胶质细胞Iba-1+的表达。（b）通过Westernblot检测脑提取物中Iba-1蛋白的表达。（c）通过ELISA检测炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的表达情况。（d）将Iba1和NF-κB进行双重免疫组织化学染色。（e）将Iba1和TLR4进行双重免疫组织化学染色。（f）通过Westernblot检测TLR4、NFκB的表达。结果代表平均值±标准误（*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，****p<0.0001）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]帕金森病的诊断和治疗进展[J]. 贺志明,黄月明. 邵阳学院学报(自然科学版). 2019(06)
[2]多发性硬化髓鞘再生的研究进展[J]. 翁超,卢祖能. 卒中与神经疾病. 2019(06)
[3]Unfolded protein response in myelin disorders[J]. Wensheng Lin,Sarrabeth Stone. Neural Regeneration Research. 2020(04)
[4]银杏叶制剂在帕金森病患者中的应用效果[J]. 张萍,肖斌,蔡新勇,邵靓. 中国当代医药. 2019(28)
[5]小胶质细胞介导的神经炎症在帕金森病发生发展中的作用[J]. 曹飞,王琴琴. 济宁医学院学报. 2019(04)
[6]帕金森病发病机制的研究进展[J]. 游静,顾乔乔,余子云,朱江洋,汤坤鑫,温二生,黄志华,薛进华,陈涛. 赣南医学院学报. 2019(07)
[7]银杏内酯B通过调控长链非编码RNA MALAT1的表达对MPP+诱导SH-SY5Y细胞帕金森模型的保护作用[J]. 刘星亮,范磊,宋征宇,娄展. 中药材. 2019(06)
[8]探讨帕金森病所致精神障碍的临床特征、诊断及治疗方法[J]. 刘静. 系统医学. 2019(13)
[9]银杏内酯B治疗缺血性脑中风的神经保护作用及机制的研究[J]. 刘佳,陈少壮,马骏,叶岩荣,蔡定芳,符茂东,罗艾君,姜维文. 中国医药指南. 2019(17)
[10]Ginkgolide B promotes the proliferation and differentiation of neural stem cells following cerebral ischemia/reperfusion injury,both in vivo and in vitro[J]. Pei-Dong Zheng,Rajneesh Mungur,Heng-Jun Zhou,Muhammad Hassan,Sheng-Nan Jiang,Jie-Sheng Zheng. Neural Regeneration Research. 2018(07)
博士论文
[1]羟基法舒地尔对MOG及CPZ诱导的中枢神经系统脱髓鞘小鼠模型的神经保护作用及机制研究[D]. 王婧.山西医科大学 2019
[2]小胶质细胞在MPTP诱导的多巴胺神经元死亡中的作用及机制[D]. 杨晓霞.天津医科大学 2019
[3]星形胶质细胞Drd2-β-arrestin2信号通路对帕金森病神经炎症的调节[D]. 朱佳蕾.南京医科大学 2018
[4]基于“毒损脑络”病机理论的阿尔茨海默病机制研究[D]. 刘洋.北京中医药大学 2013
[5]银杏内酯B前药设计、合成及脑靶向性研究[D]. 吴泽宇.合肥工业大学 2012
[6]银杏内酯B对胎鼠海马神经元的神经保护作用及机制研究[D]. 肖茜.第四军医大学 2011
[7]K-ATP通道与帕金森病的相关性研究[D]. 钱霞.南京医科大学 2010
[8]多巴胺代谢功能障碍在鱼藤酮多巴胺神经元毒性中作用研究[D]. 赛燕.第三军医大学 2006
[9]多发性硬化和视神经脊髓炎的临床病理研究[D]. 李振新.复旦大学 2005
硕士论文
[1]白果内酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的抗炎和免疫调节作用研究[D]. 苗强.山西中医药大学 2019
[2]多巴胺能药物对早期帕金森病患者决策认知功能的影响[D]. 李迎.安徽医科大学 2019
[3]帕金森病患者血α突触核蛋白、α肿瘤坏死因子与白介素6的相关性分析[D]. 罗珊珊.杭州师范大学 2019
[4]毒损脑络病因病机源流研究[D]. 张利东.长春中医药大学 2017
[5]银杏内酯K对脑缺血再灌注急性期损伤的保护作用及机制[D]. 卞雅琦.南京医科大学 2016
[6]银杏内酯B和白果内酯对星形胶质细胞清除α-突触核蛋白作用的影响及机制[D]. 尹诺.南京医科大学 2015
[7]Theacrine对水浸拘束应激负荷小鼠海马神经元增殖的影响及机制研究[D]. 胡惠华.暨南大学 2014
本文编号：2973729
【文章来源】：山西中医药大学山西省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
GB治疗CPZ诱导脱髓鞘小鼠的体重和行为学（a）CPZ喂养4周后，腹腔注射GB，在持续2周的治疗期间仍用含0.2％CPZ的毒饲料喂养
山西中医药大学2020届硕士学位论文12增加了BlackGoldII和LFB染色的强度（图2，p＜0.0001），表明GB在脱髓鞘过程中有保护作用。同样，MBP染色显示GB可以修复脱髓鞘（图2，p＜0.001）。图1.GB治疗CPZ诱导脱髓鞘小鼠的体重和行为学（a）CPZ喂养4周后，腹腔注射GB，在持续2周的治疗期间仍用含0.2％CPZ的毒饲料喂养。（b）正常组、CPZ组、CPZ+GB组的体重变化。（c）FS、ECM和TM测试用于检测小鼠的行为学表现。结果代表均数±标准误（*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001）。图2.GB治疗CPZ诱导脱髓鞘小鼠的病理学表现正常组、CPZ组、CPZ+GB组的BlackGoldII，LFB和MBP染色结果。结果代表均数±标准误（***p＜0.001，****p＜0.0001）。
山西中医药大学2020届硕士学位论文14图3.GB抑制小胶质细胞的炎症反应（a）通过免疫组织化学检测脑中的小胶质细胞Iba-1+的表达。（b）通过Westernblot检测脑提取物中Iba-1蛋白的表达。（c）通过ELISA检测炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的表达情况。（d）将Iba1和NF-κB进行双重免疫组织化学染色。（e）将Iba1和TLR4进行双重免疫组织化学染色。（f）通过Westernblot检测TLR4、NFκB的表达。结果代表平均值±标准误（*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，****p<0.0001）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]帕金森病的诊断和治疗进展[J]. 贺志明,黄月明. 邵阳学院学报(自然科学版). 2019(06)
[2]多发性硬化髓鞘再生的研究进展[J]. 翁超,卢祖能. 卒中与神经疾病. 2019(06)
[3]Unfolded protein response in myelin disorders[J]. Wensheng Lin,Sarrabeth Stone. Neural Regeneration Research. 2020(04)
[4]银杏叶制剂在帕金森病患者中的应用效果[J]. 张萍,肖斌,蔡新勇,邵靓. 中国当代医药. 2019(28)
[5]小胶质细胞介导的神经炎症在帕金森病发生发展中的作用[J]. 曹飞,王琴琴. 济宁医学院学报. 2019(04)
[6]帕金森病发病机制的研究进展[J]. 游静,顾乔乔,余子云,朱江洋,汤坤鑫,温二生,黄志华,薛进华,陈涛. 赣南医学院学报. 2019(07)
[7]银杏内酯B通过调控长链非编码RNA MALAT1的表达对MPP+诱导SH-SY5Y细胞帕金森模型的保护作用[J]. 刘星亮,范磊,宋征宇,娄展. 中药材. 2019(06)
[8]探讨帕金森病所致精神障碍的临床特征、诊断及治疗方法[J]. 刘静. 系统医学. 2019(13)
[9]银杏内酯B治疗缺血性脑中风的神经保护作用及机制的研究[J]. 刘佳,陈少壮,马骏,叶岩荣,蔡定芳,符茂东,罗艾君,姜维文. 中国医药指南. 2019(17)
[10]Ginkgolide B promotes the proliferation and differentiation of neural stem cells following cerebral ischemia/reperfusion injury,both in vivo and in vitro[J]. Pei-Dong Zheng,Rajneesh Mungur,Heng-Jun Zhou,Muhammad Hassan,Sheng-Nan Jiang,Jie-Sheng Zheng. Neural Regeneration Research. 2018(07)
博士论文
[1]羟基法舒地尔对MOG及CPZ诱导的中枢神经系统脱髓鞘小鼠模型的神经保护作用及机制研究[D]. 王婧.山西医科大学 2019
[2]小胶质细胞在MPTP诱导的多巴胺神经元死亡中的作用及机制[D]. 杨晓霞.天津医科大学 2019
[3]星形胶质细胞Drd2-β-arrestin2信号通路对帕金森病神经炎症的调节[D]. 朱佳蕾.南京医科大学 2018
[4]基于“毒损脑络”病机理论的阿尔茨海默病机制研究[D]. 刘洋.北京中医药大学 2013
[5]银杏内酯B前药设计、合成及脑靶向性研究[D]. 吴泽宇.合肥工业大学 2012
[6]银杏内酯B对胎鼠海马神经元的神经保护作用及机制研究[D]. 肖茜.第四军医大学 2011
[7]K-ATP通道与帕金森病的相关性研究[D]. 钱霞.南京医科大学 2010
[8]多巴胺代谢功能障碍在鱼藤酮多巴胺神经元毒性中作用研究[D]. 赛燕.第三军医大学 2006
[9]多发性硬化和视神经脊髓炎的临床病理研究[D]. 李振新.复旦大学 2005
硕士论文
[1]白果内酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的抗炎和免疫调节作用研究[D]. 苗强.山西中医药大学 2019
[2]多巴胺能药物对早期帕金森病患者决策认知功能的影响[D]. 李迎.安徽医科大学 2019
[3]帕金森病患者血α突触核蛋白、α肿瘤坏死因子与白介素6的相关性分析[D]. 罗珊珊.杭州师范大学 2019
[4]毒损脑络病因病机源流研究[D]. 张利东.长春中医药大学 2017
[5]银杏内酯K对脑缺血再灌注急性期损伤的保护作用及机制[D]. 卞雅琦.南京医科大学 2016
[6]银杏内酯B和白果内酯对星形胶质细胞清除α-突触核蛋白作用的影响及机制[D]. 尹诺.南京医科大学 2015
[7]Theacrine对水浸拘束应激负荷小鼠海马神经元增殖的影响及机制研究[D]. 胡惠华.暨南大学 2014
本文编号：2973729
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