NLRP3炎症小体在三叉神经痛大鼠神经退行性变中的作用机制研究
发布时间：2021-01-15 17:53
目的:研究发现慢性疼痛患者发生神经退行性变的可能性更高,我们团队的前期研究也发现三叉神经痛（Trigeminal neuralgia,TN）可导致大鼠神经退行性变,但其详细机制尚不清楚。IL-1β是一种经典促炎细胞因子,可诱导相关促炎介质的表达,处于炎症反应中心环节,其参与促进神经病理性疼痛的发展。NLRP3炎症小体由NOD样受体蛋白3（NLRP3）、凋亡相关点状样蛋白（ASC）和半胱氨酸蛋白酶1前体（pro-caspase-1）组成。NLRP3炎症小体组装形成后可介导pro-caspase-1激活为caspase-1,进而引起IL-1β的活化,导致免疫炎症反应的发生。故推测NLRP3炎症小体可能与神经病理性疼痛相关。此外,NLRP3炎症小体可通过调节炎症因子活性和胶质细胞表型来参与调控阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的病理生理过程,对AD的发生发展有着至关重要的作用。由此假设,神经病理性疼痛（Neuropathic pain,NP）可能通过激活NLRP3炎症小体,诱发神经炎症,从而导致神经退行性变的发生。本实验拟在大鼠模型上观察TN对神经退行性变的影响,并...
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
三组大鼠MWM1比较A逃避潜伏期、B穿越平台次数、C目标象限时间比：
西南医科大学硕士学位论文-32-表3bMWM2三组大鼠空间探索实验(χ±s,n=10)Table3bTheprobetrialofMWM2inthreegroups(χ±s,n=10)组别穿越平台次数（次）目标象限时间比（%）Sham组3.20±2.3543.87±13.79ION-CCI组3.90±2.2329.89±12.67*MCC950组4.70±2.0638.40±11.15F1.1473.130P0.3330.060注：*P<0.05，与Sham组比较。图3三组大鼠MWM2比较A逃避潜伏期、B穿越平台次数：三组比较无统计学差异（P>0.05）；C目标象限时间比：*P<0.05，与Sham组比较。Fig.3ComparisonofMWM2inthreegroups.A(Escapelatency)，B(Crossing):Nodifferenceswerefoundinthreegroups（P>0.05）;C(Timeintargetquadrant):*P<0.05,comparedwithshamgroup.
西南医科大学硕士学位论文-34-P0.0590.002图4三组大鼠MWM3比较A逃避潜伏期、B穿越平台次数、C目标象限时间比：*P<0.05，与Sham组比较；#P<0.05，与ION-CCI组比较。Fig.4ComparisonofMWM3inthreegroups.A(Escapelatency),B(Crossing),C(Timeintargetquadrant):*P<0.05,comparedwithshamgroup;#P<0.05,comparedwithION-CCIgroup.4三组大鼠神经退行性变相关指标的变化4.1三组大鼠前额叶皮质及海马Aβ1-42、Arg1、iNOS表达的变化三组大鼠前额叶皮质及海马Aβ1-42蛋白表达见表5，图5。ION-CCI组、MCC950组前额叶皮质及海马Aβ1-42表达均较Sham组增高（P<0.05）；MCC950组前额叶皮质及海马Aβ1-42表达较ION-CCI组降低（P<0.05）。三组大鼠前额叶皮质及海马Arg1表达见表6，图6。ION-CCI组、MCC950组前额叶皮质及海马Arg1表达均较Sham组降低；MCC950组前额叶皮质及海马Arg1表达较ION-CCI组增高（P<0.05）。三组大鼠前额叶皮质及海马iNOS表达见表7，图7。ION-CCI组、
【参考文献】：
期刊论文
[1]XingNaoJing injections protect against cerebral ischemia/reperfusion injury and alleviate blood-brain barrier disruption in rats, through an underlying mechanism of NLRP3 inflammasomes suppression[J]. QU Xiao-Yu,ZHANG Yue-Ming,TAO Li-Na,GAO Huan,ZHAI Jing-Hui,SUN Jing-Meng,SONG Yan-Qing,ZHANG Si-Xi. Chinese Journal of Natural Medicines. 2019(07)
[2]阿尔茨海默病的tau蛋白病理传播机制与调节[J]. 李思苹,李文惠,孙安阳. 中国病理生理杂志. 2019(03)
[3]神经病理性疼痛机制研究进展[J]. 吴志伟,宋朋飞,朱清广,房敏. 河北医科大学学报. 2018(09)
[4]神经病理性疼痛的研究进展[J]. 王乙茹,王浩伟,袁红斌. 国际麻醉学与复苏杂志. 2018 (02)
[5]促炎因子TNF-α,IL-1β,IL-6在神经病理性疼痛中的研究进展[J]. 李秋月,许海玉,杨洪军. 中国中药杂志. 2017(19)
[6]凋亡相关因子p21和Caspase-3及Survivin在胃癌中的研究进展[J]. 姚洁,薛玲珑. 临床医药实践. 2016(10)
[7]建立三叉神经痛慢性缩窄环术大鼠模型的体会[J]. 张桂萍,曹晓岚. 中西医结合心脑血管病杂志. 2012(08)
本文编号：2979254
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
三组大鼠MWM1比较A逃避潜伏期、B穿越平台次数、C目标象限时间比：
西南医科大学硕士学位论文-32-表3bMWM2三组大鼠空间探索实验(χ±s,n=10)Table3bTheprobetrialofMWM2inthreegroups(χ±s,n=10)组别穿越平台次数（次）目标象限时间比（%）Sham组3.20±2.3543.87±13.79ION-CCI组3.90±2.2329.89±12.67*MCC950组4.70±2.0638.40±11.15F1.1473.130P0.3330.060注：*P<0.05，与Sham组比较。图3三组大鼠MWM2比较A逃避潜伏期、B穿越平台次数：三组比较无统计学差异（P>0.05）；C目标象限时间比：*P<0.05，与Sham组比较。Fig.3ComparisonofMWM2inthreegroups.A(Escapelatency)，B(Crossing):Nodifferenceswerefoundinthreegroups（P>0.05）;C(Timeintargetquadrant):*P<0.05,comparedwithshamgroup.
西南医科大学硕士学位论文-34-P0.0590.002图4三组大鼠MWM3比较A逃避潜伏期、B穿越平台次数、C目标象限时间比：*P<0.05，与Sham组比较；#P<0.05，与ION-CCI组比较。Fig.4ComparisonofMWM3inthreegroups.A(Escapelatency),B(Crossing),C(Timeintargetquadrant):*P<0.05,comparedwithshamgroup;#P<0.05,comparedwithION-CCIgroup.4三组大鼠神经退行性变相关指标的变化4.1三组大鼠前额叶皮质及海马Aβ1-42、Arg1、iNOS表达的变化三组大鼠前额叶皮质及海马Aβ1-42蛋白表达见表5，图5。ION-CCI组、MCC950组前额叶皮质及海马Aβ1-42表达均较Sham组增高（P<0.05）；MCC950组前额叶皮质及海马Aβ1-42表达较ION-CCI组降低（P<0.05）。三组大鼠前额叶皮质及海马Arg1表达见表6，图6。ION-CCI组、MCC950组前额叶皮质及海马Arg1表达均较Sham组降低；MCC950组前额叶皮质及海马Arg1表达较ION-CCI组增高（P<0.05）。三组大鼠前额叶皮质及海马iNOS表达见表7，图7。ION-CCI组、
【参考文献】：
期刊论文
[1]XingNaoJing injections protect against cerebral ischemia/reperfusion injury and alleviate blood-brain barrier disruption in rats, through an underlying mechanism of NLRP3 inflammasomes suppression[J]. QU Xiao-Yu,ZHANG Yue-Ming,TAO Li-Na,GAO Huan,ZHAI Jing-Hui,SUN Jing-Meng,SONG Yan-Qing,ZHANG Si-Xi. Chinese Journal of Natural Medicines. 2019(07)
[2]阿尔茨海默病的tau蛋白病理传播机制与调节[J]. 李思苹,李文惠,孙安阳. 中国病理生理杂志. 2019(03)
[3]神经病理性疼痛机制研究进展[J]. 吴志伟,宋朋飞,朱清广,房敏. 河北医科大学学报. 2018(09)
[4]神经病理性疼痛的研究进展[J]. 王乙茹,王浩伟,袁红斌. 国际麻醉学与复苏杂志. 2018 (02)
[5]促炎因子TNF-α,IL-1β,IL-6在神经病理性疼痛中的研究进展[J]. 李秋月,许海玉,杨洪军. 中国中药杂志. 2017(19)
[6]凋亡相关因子p21和Caspase-3及Survivin在胃癌中的研究进展[J]. 姚洁,薛玲珑. 临床医药实践. 2016(10)
[7]建立三叉神经痛慢性缩窄环术大鼠模型的体会[J]. 张桂萍,曹晓岚. 中西医结合心脑血管病杂志. 2012(08)
本文编号：2979254
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