枳葛口服液基于AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路调控酒精性肝病大鼠糖脂代谢

发布时间：2021-01-27 16:07

　　目的从腺苷酸活化蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白-1/脂素-1 （AMPK/SREBP-1/Lipin-1）通路探索枳葛口服液对酒精性肝病（alcoholic liver disease, ALD）大鼠糖脂代谢的影响机制。方法以单纯酒精灌胃法构建ALD大鼠模型,除正常组灌胃蒸馏水外,其余各组均给予酒精灌胃（1ml/100g）,同时干预组灌胃不同剂量（高、中、低剂量）枳葛口服液,对照组灌胃解酒灵口服液,连续12周后取血测定各组大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、甘油三酯（TC）、总胆固醇（TG）、空腹血糖（FBG）、胰岛素浓度（INS）含量;油红染色观察肝组织病理学变化,免疫荧光、免疫组化测定AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路蛋白表达。结果与正常组相比,模型组ALT、AST、TC、TG、FBG、INS含量均明显升高,胰岛素敏感性（IS）降低,胰岛素抵抗（IR）显著（P<0.01）,肝组织脂肪变性明显,AMPK蛋白表达明显抑制,其下游因子SREBP-1及Lipin-1表达增加（P<0.01）;与模型组相比,枳葛口服液各剂量组及对照组以上指标均... 

【文章来源】：时珍国医国药. 2020,31(05)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与仪器
    1.1 实验动物及药品
    1.2 试剂
    1.3 主要仪器
2 方法
    2.1 造模及给药[10]
    2.2 标本采集
    2.3 指标检测
    2.4 统计学处理
3 结果
    3.1 各组大鼠血清ALT、AST比较
    3.2 枳葛口服液对对各组大鼠糖代谢指标（FBG、INS、IS、IR）的影响
    3.3 枳葛口服液对各组大鼠脂代谢的影响
        3.3.1 各组大鼠血清TC、TG比较
        3.3.2 各组大鼠肝组织油红O染色相比
        3.3.3 各组大鼠肝脏AMPK/SREBP-1/Lipin-1脂质代谢相关蛋白表达水平比较
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞氧化损伤的抗氧化作用[J]. 黄素琼,侯英,王晓栋,李波,刘友平,魏嵋.  实用医学杂志. 2019(10)
[2]不同胰岛素强化治疗时间和模式对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能影响的研究[J]. 区洪炎,罗导航,刘娟,张莹,戴月娟,李延兵.  中国糖尿病杂志. 2019(05)
[3]Growing burden of alcoholic liver disease in China: A review[J]. Wen-Jun Wang,Peng Xiao,Hong-Qin Xu,Jun-Qi Niu,Yan-Hang Gao.  World Journal of Gastroenterology. 2019(12)
[4]黄芪散有效部位群对Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏AMPK/SREBP-1c通路的影响[J]. 王春怡,郝梦娇,胡方利,许沛鑫,李卫民.  中药新药与临床药理. 2018(06)
[5]枳葛口服液治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察[J]. 王绍登,魏嵋,杨国川,梁杨,王晓栋,杨会蓉.  中药材. 2018(09)
[6]酒精性肝病治疗的新进展[J]. 侯羽菲,陈吉.  世界最新医学信息文摘. 2018(72)
[7]枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响[J]. 蔡丽君,刘友平,李志,李波,杨国川,魏嵋.  世界科学技术-中医药现代化. 2018(06)
[8]腺苷酸激活蛋白激酶与肥胖大鼠肝脏脂质沉积的关系[J]. 龚美蓉,陈凤丽,曹晨,孙亦农.  中国老年学杂志. 2017(11)



本文编号：3003336