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Aurora-B激酶磷酸化CENP-U调控胆管癌细胞增殖的机制研究

发布时间:2021-02-01 06:53
  第一章Aurora-B、CENP-U在肝内胆管癌的表达和临床病理关系目的检测Aurora-B、CENP-U在肝内胆管癌组织中的表达,明确Aurora-B、CENP-U与肝内胆管癌临床病理相关因素关系,并了解两者表达相关性。方法检测40例肝内胆管癌组织及癌旁组织Aurora-B、CENP-U表达情况。分别分析Aurora-B、CENP-U与肝内胆管癌临床病理因素的关系,Spearman相关分析法分析二者之间的关系。结果1.Aurora-B、CENP-U在肝内胆管癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。2.Aurora-B表达强度与肝内胆管细胞癌分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期密切相关(P=0.024,0.012,0.026,0.024)。3.CENP-U表达强度与肝内胆管细胞癌肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期密切相关(P=0.037,0.048,0.013)。4.肝内胆管癌中Aurora-B和CENP-U表达水平呈正相关(r=0.647,P<0.0001)。结论Aurora-B与CENP-U作为有丝分裂的重要分子,二者在肝内胆管癌组织中呈高表达且表达水平存在明显... 

【文章来源】:湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】:69 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

Aurora-B激酶磷酸化CENP-U调控胆管癌细胞增殖的机制研究


Aurora-B在肝内胆管癌和癌旁组织中的免疫组化图(×400倍)

肝内胆管癌,胆管癌


Aurora-B激酶磷酸化CENP-U调控胆管癌细胞增殖的机制研究9图1-2CENP-U在肝内胆管癌和癌旁组织中的免疫组化图(×400倍)1.3.2肝内胆管癌Aurora-B、CENP-U表达与临床病理因素的关系1.3.2.1肝内胆管癌Aurora-B表达与临床病理因素的关系Aurora-B在肝内胆管癌组织中的表达与肿瘤大孝分化程度、淋巴转移及TNM分期密切相关,组间差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤大熊5cm的胆管癌Aurora-B表达弱于>5cm的胆管癌(χ2=6.320,P=0.012);高分化的胆管癌Aurora-B表达弱于中低分化的胆管癌(χ2=5.105,P=0.024);有淋巴结转移的胆管癌Aurora-B表达高于无淋巴结转移者(χ2=4.945,P=0.026);TNM分期Ⅲ期的Aurora-B阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期(χ2=4.829,P=0.028)。Aurora-B表达与患者年龄、性别无关(P>0.05)。见表1-6。表1-6Aurora-B表达与肝内胆管癌临床病理因素之间的关系临床病理因素nAurora-Bχ2P阳性阴性年龄(岁)≤60221392.6340.105>6018612性别男2310130.3510.554女1798肿瘤大小(cm)≤5237166.3200.012

散点图,肝内胆管癌,散点图,相关性


Aurora-B激酶磷酸化CENP-U调控胆管癌细胞增殖的机制研究11肿瘤大小(cm)≤52310134.3540.037>517134肿瘤分化程度高分化188102.2830.131中低分化22157淋巴结转移阳性141133.9130.048阴性261214TNM分期Ⅰ~Ⅱ2410146.1550.013Ⅲ161331.3.2.3在肝内胆管癌中Aurora-B和CENP-U的表达相关性分析40例肝内胆管癌组织中,Aurora-B表达阳性的19例,21例为阴性;CENP-U表达阳性的23例,17例为阴性。两者表达的相关性选择Spearman相关分析,结果显示Aurora-B和CENP-U蛋白免疫组化表达评分相关系数r=0.647,P<0.05,两者表达呈正相关,具有统计学意义。见图1-3。图1-3肝内胆管癌Aurora-B和CENP-U表达相关性散点图

【参考文献】:
期刊论文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He.  Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]慢病毒介导的RNA干扰沉默MLF1IP基在胆管癌RBE细胞中的表达[J]. 曾欣欣,毛先海,吴一飞,段小辉,彭宇明,秦艳.  湖南师范大学学报(医学版). 2016(02)

博士论文
[1]1、骨髓增生异常综合征集落形成细胞体外培养特征及其与非重型再生障碍性贫血的比较研究 2、MLF1IP促进红系造血细胞的扩增并参与真性红细胞增多症的发生[D]. 张天佼.北京协和医学院 2013



本文编号:3012369

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