睡眠碎片化对老龄大鼠术后认知功能的影响
发布时间：2021-02-20 05:32
目的:研究睡眠碎片化对老龄大鼠术后认知功能的影响,探讨老龄大鼠术后认知功能障碍（POCD）的可能发病机制,为POCD的防治提供有效的理论依据。方法:清洁级健康雄性SD大鼠80只,2022月龄,体重500700g,采用随机数字表法分为4组（n=20）。正常对照组（Control group）、睡眠碎片化组（SF group）、手术处理组（Surgery group）、睡眠碎片化+手术组（SF+Surgery group）。SF组通过睡眠干扰仪对老龄老年大鼠实施48h睡眠干扰,Surgery组行胫骨骨折内固定手术,SF+Surgery组在干扰睡眠48小时后行胫骨骨折内固定手术。分别于术后第1天（T1）第5天（T5）每组随机选取8只大鼠进行Morris水迷宫实验检测逃避潜伏期和穿越平台次数;水迷宫实验结束后将大鼠处死并取其海马,脑组织切片采用苏木素-伊红染色观察大鼠海马CA1区神经元变化;采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组大鼠海马组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：49 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠逃避潜伏期和穿越平台次数的比较
第3章实验结果20图1各组大鼠逃避潜伏期和穿越平台次数的比较3.2睡眠碎片化对老龄大鼠海马神经元形态学变化的影响Control组大鼠海马CA1区神经元细胞未见异常，细胞排列整齐、形态规则，细胞核大而圆，细胞质丰富；SF组可见海马神经元细胞肿胀，细胞核染色加深，细胞核固缩，胞核与胞质界限模糊；Surgery组可见神经元细胞数量减少，形态不规则，细胞质稀少，胶质细胞增生增多；SF+Surgery组海马神经元细胞数量显著减少，细胞肿胀，细胞核固缩、溶解征象加重，神经纤维排列紊乱。见图2。图2大鼠海马神经元细胞形态学的比较（×400）
第3章实验结果213.3睡眠碎片化对大鼠海马SIRT1、NF-κB、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响（1）与Control组相比，SF组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达升高（P<0.05）；Surgery组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达升高（P<0.05）；SF+Surgery组SIRT1表达显著降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达显著升高（P<0.05）。（2）与SF组相比，SF+Surgery组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达升高（P<0.05）；surgery组大鼠海马神经元蛋白表达无统计学意义（P>0.05）。（3）与Surgery组相比，SF+Surgery组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax及Caspase-3表达升高（P<0.05）。见图3。图3大鼠海马神经SIRT1、NF-κB、Bax、Caspase-3蛋白表达的比较。注：与Control比较，aP<0.05，与SF组比较，bP<0.05，与Surgery比较，cP<0.05。3.4睡眠碎片化对大鼠海马区氧化应激水平及炎性细胞因子的影响检测老龄大鼠海马组织匀浆液SOD活性、MDA水平以及炎性细胞因子TNF-α、IL-6水平。结果如下：（1）与Control组相比，SF组SOD活性降低，MDA含量升高，TNF-α、IL-6水平升高（P<0.05）；Surgery组SOD活性降低，
【参考文献】：
期刊论文
[1]微生物燃料电池修复重金属污染土壤的研究进展[J]. 杨春,谭盼,桂程,邢柳青,王赫名. 化学与生物工程. 2020(01)
[2]Binding between Prion Protein and Aβ Oligomers Contributes to the Pathogenesis of Alzheimer’s Disease[J]. Chang Kong,Hao Xie,Zhenxing Gao,Ming Shao,Huan Li,Run Shi,Lili Cai,Shanshan Gao,Taolei Sun,Chaoyang Li. Virologica Sinica. 2019(05)
[3]围术期神经认知障碍:从术后到术前,从临床指标到生物学指标[J]. 翟菲菲,黄宇光. 临床麻醉学杂志. 2019(04)
[4]延长右美托咪定输注时间对老年患者髋部骨折术后认知功能障碍的影响[J]. 郭鹏,胡常恩,鲁佳,万凌峰,王京军. 中国新药与临床杂志. 2019(03)
[5]Amyloid β and free heme:bloody new insights into the pathogenesis of Alzheimer’s disease[J]. J?rg Flemmig,Marcel Zámocky,A Alia. Neural Regeneration Research. 2018(07)
[6]脂多糖刺激小胶质细胞产生的微囊泡加重氧糖剥夺条件下大鼠脑血管内皮细胞紧密连接的损伤[J]. 吕燕妮,付龙生,李艳明,温金华,魏筱华,钱贻崧. 细胞与分子免疫学杂志. 2018(03)
[7]Tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用[J]. 许杰,温世荣,于艳红,李文彬,李红粉. 现代生物医学进展. 2015(03)
本文编号：3042303
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：49 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠逃避潜伏期和穿越平台次数的比较
第3章实验结果20图1各组大鼠逃避潜伏期和穿越平台次数的比较3.2睡眠碎片化对老龄大鼠海马神经元形态学变化的影响Control组大鼠海马CA1区神经元细胞未见异常，细胞排列整齐、形态规则，细胞核大而圆，细胞质丰富；SF组可见海马神经元细胞肿胀，细胞核染色加深，细胞核固缩，胞核与胞质界限模糊；Surgery组可见神经元细胞数量减少，形态不规则，细胞质稀少，胶质细胞增生增多；SF+Surgery组海马神经元细胞数量显著减少，细胞肿胀，细胞核固缩、溶解征象加重，神经纤维排列紊乱。见图2。图2大鼠海马神经元细胞形态学的比较（×400）
第3章实验结果213.3睡眠碎片化对大鼠海马SIRT1、NF-κB、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响（1）与Control组相比，SF组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达升高（P<0.05）；Surgery组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达升高（P<0.05）；SF+Surgery组SIRT1表达显著降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达显著升高（P<0.05）。（2）与SF组相比，SF+Surgery组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax、Caspase-3表达升高（P<0.05）；surgery组大鼠海马神经元蛋白表达无统计学意义（P>0.05）。（3）与Surgery组相比，SF+Surgery组SIRT1表达降低，NF-κB、Bax及Caspase-3表达升高（P<0.05）。见图3。图3大鼠海马神经SIRT1、NF-κB、Bax、Caspase-3蛋白表达的比较。注：与Control比较，aP<0.05，与SF组比较，bP<0.05，与Surgery比较，cP<0.05。3.4睡眠碎片化对大鼠海马区氧化应激水平及炎性细胞因子的影响检测老龄大鼠海马组织匀浆液SOD活性、MDA水平以及炎性细胞因子TNF-α、IL-6水平。结果如下：（1）与Control组相比，SF组SOD活性降低，MDA含量升高，TNF-α、IL-6水平升高（P<0.05）；Surgery组SOD活性降低，
【参考文献】：
期刊论文
[1]微生物燃料电池修复重金属污染土壤的研究进展[J]. 杨春,谭盼,桂程,邢柳青,王赫名. 化学与生物工程. 2020(01)
[2]Binding between Prion Protein and Aβ Oligomers Contributes to the Pathogenesis of Alzheimer’s Disease[J]. Chang Kong,Hao Xie,Zhenxing Gao,Ming Shao,Huan Li,Run Shi,Lili Cai,Shanshan Gao,Taolei Sun,Chaoyang Li. Virologica Sinica. 2019(05)
[3]围术期神经认知障碍:从术后到术前,从临床指标到生物学指标[J]. 翟菲菲,黄宇光. 临床麻醉学杂志. 2019(04)
[4]延长右美托咪定输注时间对老年患者髋部骨折术后认知功能障碍的影响[J]. 郭鹏,胡常恩,鲁佳,万凌峰,王京军. 中国新药与临床杂志. 2019(03)
[5]Amyloid β and free heme:bloody new insights into the pathogenesis of Alzheimer’s disease[J]. J?rg Flemmig,Marcel Zámocky,A Alia. Neural Regeneration Research. 2018(07)
[6]脂多糖刺激小胶质细胞产生的微囊泡加重氧糖剥夺条件下大鼠脑血管内皮细胞紧密连接的损伤[J]. 吕燕妮,付龙生,李艳明,温金华,魏筱华,钱贻崧. 细胞与分子免疫学杂志. 2018(03)
[7]Tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用[J]. 许杰,温世荣,于艳红,李文彬,李红粉. 现代生物医学进展. 2015(03)
本文编号：3042303
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