何首乌及其制剂导致药物性肝损伤的临床和流行病学研究

发布时间：2021-11-14 17:14

　　目的分析患者服用何首乌及其相关制剂的原因、药物来源及其制剂所致药物性肝损伤（DILI）的临床表现、体征,探讨其影响预后的相关因素,以期减少或杜绝该药相关的药物性肝损伤发生,改善临床结局。方法收集2009年1月至2018年10月于重庆医科大学附属第二医院住院,有何首乌及其相关制剂服药史,诊断为DILI的病例。记录其服药原因、剂型、剂量、疗程及临床症状、生化指标、治疗、预后等特征,分析肝功能受损和预后的相关因素。结果与何首乌相关的药物性肝损病例183例,其中资料相对完整的140例,服用单味何首乌75（53.6%）例,基层医生中药方剂29（20.7%）例,中成药36例（25.7%）。服药时间最长150天,最短1天,平均28天。临床分型中肝细胞损伤型132例（94.3%）,胆汁淤积型和混合型各4例（2.9%）。DILI严重程度分级:1级33例（23.6%）,2级29例（20.7%）,3级28例（20%）,4级47例（33.5%）,5级3例（2.1%）。在DILI严重程度≥3级的患者中,服用单味首乌的患者52例（66.7%）、服用何首乌相关中成药12例（15.3%）、服用何首乌相关中药方剂14例... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：32 页

【学位级别】：硕士

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1.方法和材料
2.结果
3.讨论
参考文献
文献综述
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致谢
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本文编号：3495031