piRNA在MCD饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病中的表达谱分析及意义

发布时间：2021-11-15 12:18

　　目的:在过去的十年中,非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）已成为全球最常见的慢性肝病之一。同时,piRNA作为2006年发现的一类小分子RNA,已被证明在多种疾病中差异表达并发挥相应的生物学功能。然而,piRNA与NAFLD之间可能存在的潜在关系还是一个未知的领域。因此,本实验的目的皆在研究piRNA与非酒精性脂肪性肝病的潜在关系,以期为NAFLD的治疗及病情监测提供新的可靠的靶点及分子标志物,并为进一步研究piRNA在NAFLD发病机制中的作用奠定理论基础。方法:1.将20只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组和模型组（8周龄,体重约20g）,对照组和模型组中各10只小鼠,适应性喂养一周后,分别给予不同的饮食用以建立小鼠NAFLD模型,其中对照组给予蛋氨酸胆碱充足（methionine-and choline-sufficient,MCS）饮食,模型组给予蛋氨酸胆碱缺乏（methionine-and choline-deficient,MCD）饮食,持续喂养8周。2.处死小鼠,迅速采集血样并切除肝组织。血样行血清丙氨酸转氨... 

【文章来源】：西南医科大学四川省

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

小鼠肝组织外观

-26-3生化指标模型组小鼠AST、ALT水平明显高于对照组，见图2（A）和（B）；TG、TC水平明显低于对照组，见图2（C）和（D）。图2小鼠血清生化指标。（A）血清AST水平。（B）血清ALT水平。（C）血清TG水平。（D）血清TC水平。与对照组相比，*P<0.05，***P<0.0001。Figure.2Serumbiochemicalindexofmice.(A)ThelevelofAST.(B)ThelevelofALT.(C)ThelevelofTG.(D)ThelevelofTC.*p<0.05and***p<0.01vscontrolgroup.4肝组织HE染色和病理评估对照组小鼠肝细胞大孝形态与结构正常，细胞核居于胞质中央，胞浆均匀且无脂滴聚集。肝细胞整齐地排列于中央静脉周围，呈放射状，可见整齐而清晰的肝小叶结构，见图3（A）和（B）。然而，模型组小鼠的肝细胞明显肿胀且界限不清，可见不同程度的气球样变和大量的脂肪变性，

小鼠肝组织HE染色

【参考文献】：
期刊论文
[1]Wnt信号通路在肝星状细胞激活中作用的研究进展[J]. 张诗琬,喻雪琴,陈芳,陈星,戢敏,梅小平.  山东医药. 2019(19)
[2]Noninvasive evaluation of nonalcoholic fatty liver disease: Current evidence and practice[J]. Jiang-Hua Zhou,Jing-Jing Cai,Zhi-Gang She,Hong-Liang Li.  World Journal of Gastroenterology. 2019(11)
[3]非酒精性脂肪性肝病动物模型的研究[J]. 严旭禛,陈巍,杨爱婷,赵文姗,尤红.  胃肠病学和肝病学杂志. 2018(10)
[4]非酒精性脂肪性肝病防治指南（2018年更新版）[J]. National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease,Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee,Chinese Medical Doctor Association;.  临床肝胆病杂志. 2018(05)
[5]非酒精性脂肪性肝病的研究现状与展望[J]. 范建高.  临床肝胆病杂志. 2015(07)
[6]MAPK信号通路与非酒精性脂肪肝关系的研究进展[J]. 彭孟云,朱晓宁,汪静.  广东医学. 2015(05)
[7]TGF-β/Smad信号转导通路与肝纤维化研究进展[J]. 付玲珠,郑婷,张永生.  中国临床药理学与治疗学. 2014(10)



本文编号：3496763