抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎研究进展

发布时间：2021-12-16 14:33

　　抗NMDA受体脑炎是以脑脊液中可检测到抗NMDAR受体GluN1亚基为主要诊断标准的自身免疫性脑炎。该疾病多见于儿童和年轻人,有时合并有肿瘤。肿瘤（主要为卵巢畸胎瘤）多见于在18岁以上的女性,以单纯疱疹病毒为代表的病毒感染也可诱发抗NMDAR脑炎。其典型临床表现包括:精神行为异常、癫痫发作、近事记忆障碍、不自主运动、言语障碍、意识障碍、自主神经功能障碍等;目前治疗上以对症治疗、免疫治疗（皮质类固醇,静脉注射免疫球蛋白或血浆置换等）为主。自Damlau教授等人提出该诊断后,越来越多的病人被明确诊断该病。我们就抗NMDAR脑炎的流行病学、发病机制、临床表现、辅助检查以及治疗、预后等研究进展进行了文献复习。 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：35 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
1 流行病学
2 发病机制
3 临床表现
4 辅助检查
5 诊断
6 治疗
7 预后
总结
参考文献
致谢
硕士期间发表论文


【参考文献】：
期刊论文
[1]抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎研究进展[J]. 薛信斌,张黎明,王勋.  卒中与神经疾病. 2019(05)
[2]儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎免疫治疗进展[J]. 张展,方峰.  中国当代儿科杂志. 2018(09)
[3]自身免疫性脑炎治疗进展[J]. 邵龙,王威,郑娜,蒋胶胶,张家堂.  解放军医学杂志. 2017(04)



本文编号：3538305