NADPH氧化酶抑制剂通过NOD2信号通路在大鼠肾脏缺血再灌注损伤中保护作用研究
发布时间:2021-12-23 11:32
目的:探讨在肾脏缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)中予NADPH抑制剂抑制氧化应激后,能否通过核苷酸寡聚化结构域蛋白-2(nucleotide-binding oligomerization domain-2,NOD2)信号通路来减轻肾脏IRI。方法:将24只雄性Wistar大鼠切除右肾后分为4组:(1)假手术(Sham)组:分离左侧肾蒂不予夹闭,24小时后留取肾组织标本。(2)肾脏缺血再灌注(IRI)组:分离左侧肾蒂后,无损伤动脉夹闭左侧肾动脉45min,再灌注24h后留取肾组织标本。(3)IRI组+4-羟基-3甲氧基苯乙酮(4-hydroxy-3-methoxyacetophenone,Apocynin)组:于左肾动脉连续注射Apocynin 10min(速度为10μmol/min),停药3 min后用无损伤微动脉夹闭大鼠左侧肾蒂,45 min后解除阻断,再灌注24h后制备肾脏IRI模型。(4)IRI组+氯化二碘联苯(diphenylene iodonium,DPI)组:于左肾动脉连续注射DPI 10min(速度为1μmol/min),...
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:42 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
-1各组大鼠肾组织NOD-2、NF-κB、caspase-1蛋白相对表达量比较
-1各组大鼠肾组织NOD2mRNA相对表达量比较
山西医科大学硕士学位论文10组别Sham组IRI组IRI+Apocyni组IRI+DPI组NOD2mRNA1.00±0.033.78±0.07a2.31±0.01b2.88±0.05b注:与sham组比较,aP<0.05;与IRI组比较,bP<0.05,n=6。2.3各组大鼠肾组织病理改变各组病理结果显示:与sham组比较,IRI组HE染色下显示肾小管上皮细胞水肿、坏死,管型形成,肾小管管腔扩大,肾间质有炎性细胞浸润程度明显增大;与IRI组比较,IRI+Apocynin组和IRI+DPI组HE染色结果显示肾小管上皮细胞坏死程度减轻。根据肾小管间质损伤程度的评分标准,Sham组、IRI组、IRI+Apocynin组和IRI+DPI组评分结果分别为0.60±0.06,3.50±0.10,1.58±0.08,2.48±0.10。与Sham组相比,IRI组大鼠肾小管间质损伤程度评分增高(P<0.05);与IRI组相比,IRI+Apocynin组和IRI+DPI组肾小管间质损伤程度评分减低(均P<0.05)。各组大鼠肾脏病理学改变见图2-3-1,各组大鼠肾小管间质损伤评分结果见图2-3-2、表2-3-3。图2-3-1各组大鼠肾脏病理学改变(HEx200)表2-2-2各组肾组织NOD2mRNA的表达水平数据(x±s)
【参考文献】:
期刊论文
[1]NOD2在狼疮性肾炎患者肾脏组织中的表达[J]. 侯成成,潘宇航,黄祥奇,李秋霞,张曦,黄红月,金欧. 新医学. 2016(02)
本文编号:3548401
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:42 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
-1各组大鼠肾组织NOD-2、NF-κB、caspase-1蛋白相对表达量比较
-1各组大鼠肾组织NOD2mRNA相对表达量比较
山西医科大学硕士学位论文10组别Sham组IRI组IRI+Apocyni组IRI+DPI组NOD2mRNA1.00±0.033.78±0.07a2.31±0.01b2.88±0.05b注:与sham组比较,aP<0.05;与IRI组比较,bP<0.05,n=6。2.3各组大鼠肾组织病理改变各组病理结果显示:与sham组比较,IRI组HE染色下显示肾小管上皮细胞水肿、坏死,管型形成,肾小管管腔扩大,肾间质有炎性细胞浸润程度明显增大;与IRI组比较,IRI+Apocynin组和IRI+DPI组HE染色结果显示肾小管上皮细胞坏死程度减轻。根据肾小管间质损伤程度的评分标准,Sham组、IRI组、IRI+Apocynin组和IRI+DPI组评分结果分别为0.60±0.06,3.50±0.10,1.58±0.08,2.48±0.10。与Sham组相比,IRI组大鼠肾小管间质损伤程度评分增高(P<0.05);与IRI组相比,IRI+Apocynin组和IRI+DPI组肾小管间质损伤程度评分减低(均P<0.05)。各组大鼠肾脏病理学改变见图2-3-1,各组大鼠肾小管间质损伤评分结果见图2-3-2、表2-3-3。图2-3-1各组大鼠肾脏病理学改变(HEx200)表2-2-2各组肾组织NOD2mRNA的表达水平数据(x±s)
【参考文献】:
期刊论文
[1]NOD2在狼疮性肾炎患者肾脏组织中的表达[J]. 侯成成,潘宇航,黄祥奇,李秋霞,张曦,黄红月,金欧. 新医学. 2016(02)
本文编号:3548401
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