MiR-146a通过TRAF6抑制CRSwNP中HNE诱导的MUC5AC表达的研究机制

发布时间：2021-12-23 13:38

　　目的:探讨微小RNA-146a(Micro ribo Nucleic acid-146a,MiR-146a)是否通过肿瘤坏死因子受体相关因子6(Tumor necrosis factor receptor-related factor,TRAF6)作用引起慢性鼻窦炎伴鼻息肉(Chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)中人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(Human neutrophil elastase,HNE)诱导的粘蛋白5AC(Mucin 5AC,MUC5AC)表达降低及其作用机制。方法:1免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)、实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR Detecting System,qRT-PCR)、酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测CRSwNP组和正常对照组的鼻腔、鼻窦黏膜中的MUC5AC、MiR-146a和TRAF6的表达;2、体外进行鼻黏膜原代上皮细胞(Human nasal epithel...

【文章来源】： 南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：62 页

【文章目录】：
摘要
abstract
中英文缩略词表
第1章 引言
第2章 CRSwNP患者鼻黏膜组织中MiR-146a、MUC5AC和 TRAF6 的表达情况
    2.1 实验选材与实验步骤
        2.1.1 采集样本并将样本进行分组
        2.1.2 采集样品
        2.1.3 免疫组化检测鼻黏膜组织中MUC5AC、TRAF6 的表达
        2.1.4 qRT-PCR检测样本中MiR-146a、MUC5AC和TRAF6的m RNA表达
        2.1.5 统计结果
    2.2 实验结果
        2.2.1 鼻黏膜组织中MUC5AC、TRAF6的分泌
        2.2.2 鼻黏膜组织中MiR-146a、MUC5AC和 TRAF6的mRNA表达
第3章 体外培养原代上皮细胞
    3.1 实验选材与步骤
        3.1.1 体外培养原代细胞
        3.1.2 实时荧光定量PCR检测各分组MiR-146a、MUC5AC、TRAF6 m RNA的表达
        3.1.3 ELISA检测实验不同组别Muc5AC的表达
        3.1.4 WB检测各组细胞TRAF6蛋白的表达情况
        3.1.5 数据处理及统计学分析
    3.2 结果
        3.2.1 HNECs细胞培养
        3.2.2 实时荧光定量PCR检测各组细胞MIR-146a、MUC5AC、TRAF6 m RNA的表达情况
        3.2.3 酶联免疫吸附实验测定各分组MUC5AC的表达
        3.2.4 WB检测每个细胞分组中TRAF6 蛋白的表达
第4章 双荧光素酶报告基因鉴定
    4.1 实验器材及试剂
        4.1.1 实验器材
        4.1.2 主要实验试剂
        4.1.3 实验步骤
        4.1.4 结果
第5章 讨论
第6章 结论
    6.1 结论
致谢
攻读学位期间的研究成果
参考文献
综述
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]pendrin在慢性鼻-鼻窦炎黏膜中的表达及其与黏蛋白5AC表达的相关性[J]. 黄小燕,冯琨,刘丹,金雪玲,张剑,罗庆.  中华医学杂志. 2015 (14)
[2]慢性鼻-鼻窦炎中缺氧诱导因子1α的表达及与黏蛋白分泌的关系[J]. 罗庆,朱恒涛,冯琨,黄小燕,金雪玲,张剑.  中华耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2015 (02)

硕士论文
[1]miR-146a调控慢性鼻—鼻窦炎中MUC5AC表达的作用研究[D]. 严丹青.南昌大学. 2017



本文编号：3548581