POLE2基因在非小细胞肺癌组织中的表达及意义
发布时间:2021-12-23 22:57
目的:肺癌是来源于气管支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤,发病率和死亡率居我国恶性肿瘤的首位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总发病率的85%,其中腺癌约占40%,鳞癌约占30%,大细胞癌约占5-15%。NSCLC分子学极其复杂,大多数患者确诊时已处于中晚期,导致治疗相当棘手。POLE2是DNAPε的第二大亚基,研究发现POLE2与直肠癌、宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生密切相关,本实验主要探讨POLE2在NSCLC癌组织及癌旁组织中的表达情况及临床意义,探究POLE2与NSCLC发生发展的关系。方法:收集2016年12月至2018年12月在空军军医大学唐都医院行手术切除的NSCLC癌组织标本60例,手术同时取距肿瘤边缘2cm的正常肺脏组织。所有NSCLC患者术前均未行任何放疗及分子靶向治疗,肿瘤分期根据中华医学会肺癌临床诊疗指南(2018版)进行,所有标本同时经病理诊断证实。应用免疫组织化学染色法检测60例NSCLC癌组织及其相应的癌旁组织中POLE2的阳性表达情况。同时采用电化学发光法检测每位患者术前血清肿瘤标志物浓度。统计...
【文章来源】:延安大学陕西省
【文章页数】:47 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
癌旁组织
第三章结果-12-(63.33%)。60例NSCLC癌组织中POLE2阳性表达率高于其相应的癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.017);60例NSCLC癌组织中POLE2强阳性表达率高于其相应的癌旁正常组织,差异有统计学意义(P=0.021)。在NSCLC癌组织中POLE2表达时表现为细胞质出现明显棕褐色颗粒,阳性细胞占满显微视野(见图3-4,图3-5),在癌旁组织中不表达时细胞质未出现明显的棕黄色或棕褐色颗粒,镜下视野呈阴性表达(见图3-6)。图3-4肺腺癌POLE2表达阳性图3-5肺鳞癌POLE2表达阳性图3-6癌旁组织中POLE2表达阴性3.3POLE2基因表达与NSCLC患者重要临床指标关系经单因素卡方分析得知,NSCLC癌组织中POLE2阳性表达组在吸烟指数、术前接受过含铂化疗与癌组织POLE2阴性表达组的患者之间存在差异,差异均有统计学意义(P<0.05,见表3-1)。患者性别、年龄、病理类型、细胞分化程度及T分期与癌组织POLE2阳性率的表达无统计学意义(P>0.05)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]DNA聚合酶ε的生物学功能研究进展[J]. 张驰,高世超,王培昌. 国际检验医学杂志. 2019(22)
[2]ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的临床研究进展[J]. 刘颖蕾,虞永峰,陆舜. 解放军医学杂志. 2019(06)
[3]DNA修复系统与肿瘤发生和治疗关系的研究进展[J]. 刘孝荣,马东礼,文飞球. 现代肿瘤医学. 2018(03)
[4]《中国肿瘤心理治疗指南》解读[J]. 唐丽丽. 医学与哲学(B). 2016(11)
[5]DNA损伤修复反应的双刃剑效应在肿瘤与衰老发生发展中的作用[J]. 李小曼,徐红德,蔺美娜,宋晓宇,冯艳玲,羿菲,刘爽,曹流. 中国细胞生物学学报. 2013(02)
[6]血清糖类抗原CA-125、CA-153、CA-199联合检测对肺癌早期诊断的临床价值[J]. 朱旭,何美琼,杨蓉,段智娟. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2012(04)
[7]重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究[J]. 王金万,孙燕,刘永煜,于起涛,张沂平,李凯,朱允中,周清华,侯梅,管忠震,李维廉,庄武,王东林,梁后杰,秦凤展,卢辉山,刘晓晴,孙红,张燕军,王杰军,罗素霞,杨瑞合,涂远荣,王秀问,宋恕平,周静敏,游丽芬,王竞,姚晨. 中国肺癌杂志. 2005(04)
[8]重组人血管内皮抑制素YH-16联合用药治疗晚期非小细胞肺癌的多中心Ⅱ期临床试验[J]. 杨林,王金万,崔成旭,黄镜,张和平,李树亭,孙燕. 中国新药杂志. 2005(02)
[9]真核DNA聚合酶ε[J]. 鲍羿,杨克恭,洪斌. 生命的化学. 2004(06)
[10]中波紫外线与皮肤恶性肿瘤发生机制的研究进展[J]. 闵玮,骆丹. 国外医学.皮肤性病学分册. 2004(03)
博士论文
[1]SIX1促进宫颈癌细胞增殖和转移[D]. 刘眈.华中科技大学 2014
硕士论文
[1]探讨CA125对晚期肺腺癌疗效及预后的临床价值[D]. 刘晓莉.青岛大学 2018
[2]血清肿瘤标记物联合动态检测在肺癌早期诊断和监控治疗的临床价值[D]. 邹见刚.青岛大学 2017
本文编号:3549347
【文章来源】:延安大学陕西省
【文章页数】:47 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
癌旁组织
第三章结果-12-(63.33%)。60例NSCLC癌组织中POLE2阳性表达率高于其相应的癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.017);60例NSCLC癌组织中POLE2强阳性表达率高于其相应的癌旁正常组织,差异有统计学意义(P=0.021)。在NSCLC癌组织中POLE2表达时表现为细胞质出现明显棕褐色颗粒,阳性细胞占满显微视野(见图3-4,图3-5),在癌旁组织中不表达时细胞质未出现明显的棕黄色或棕褐色颗粒,镜下视野呈阴性表达(见图3-6)。图3-4肺腺癌POLE2表达阳性图3-5肺鳞癌POLE2表达阳性图3-6癌旁组织中POLE2表达阴性3.3POLE2基因表达与NSCLC患者重要临床指标关系经单因素卡方分析得知,NSCLC癌组织中POLE2阳性表达组在吸烟指数、术前接受过含铂化疗与癌组织POLE2阴性表达组的患者之间存在差异,差异均有统计学意义(P<0.05,见表3-1)。患者性别、年龄、病理类型、细胞分化程度及T分期与癌组织POLE2阳性率的表达无统计学意义(P>0.05)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]DNA聚合酶ε的生物学功能研究进展[J]. 张驰,高世超,王培昌. 国际检验医学杂志. 2019(22)
[2]ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的临床研究进展[J]. 刘颖蕾,虞永峰,陆舜. 解放军医学杂志. 2019(06)
[3]DNA修复系统与肿瘤发生和治疗关系的研究进展[J]. 刘孝荣,马东礼,文飞球. 现代肿瘤医学. 2018(03)
[4]《中国肿瘤心理治疗指南》解读[J]. 唐丽丽. 医学与哲学(B). 2016(11)
[5]DNA损伤修复反应的双刃剑效应在肿瘤与衰老发生发展中的作用[J]. 李小曼,徐红德,蔺美娜,宋晓宇,冯艳玲,羿菲,刘爽,曹流. 中国细胞生物学学报. 2013(02)
[6]血清糖类抗原CA-125、CA-153、CA-199联合检测对肺癌早期诊断的临床价值[J]. 朱旭,何美琼,杨蓉,段智娟. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2012(04)
[7]重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究[J]. 王金万,孙燕,刘永煜,于起涛,张沂平,李凯,朱允中,周清华,侯梅,管忠震,李维廉,庄武,王东林,梁后杰,秦凤展,卢辉山,刘晓晴,孙红,张燕军,王杰军,罗素霞,杨瑞合,涂远荣,王秀问,宋恕平,周静敏,游丽芬,王竞,姚晨. 中国肺癌杂志. 2005(04)
[8]重组人血管内皮抑制素YH-16联合用药治疗晚期非小细胞肺癌的多中心Ⅱ期临床试验[J]. 杨林,王金万,崔成旭,黄镜,张和平,李树亭,孙燕. 中国新药杂志. 2005(02)
[9]真核DNA聚合酶ε[J]. 鲍羿,杨克恭,洪斌. 生命的化学. 2004(06)
[10]中波紫外线与皮肤恶性肿瘤发生机制的研究进展[J]. 闵玮,骆丹. 国外医学.皮肤性病学分册. 2004(03)
博士论文
[1]SIX1促进宫颈癌细胞增殖和转移[D]. 刘眈.华中科技大学 2014
硕士论文
[1]探讨CA125对晚期肺腺癌疗效及预后的临床价值[D]. 刘晓莉.青岛大学 2018
[2]血清肿瘤标记物联合动态检测在肺癌早期诊断和监控治疗的临床价值[D]. 邹见刚.青岛大学 2017
本文编号:3549347
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