高脂饮食对非酒精性脂肪性肝炎SD大鼠血清内毒素及IL-28B水平的影响
发布时间:2021-12-24 05:43
目的:通过高脂饲料饮食喂养SD大鼠成功建立NASH模型,探讨非酒精性脂肪性肝炎血清内毒素及IL-28B的水平。方法:选取雄性SD大鼠38只,根据体重按随机区组为2组,即对照组(12只),予以普通饮食饲料;干预组(26只),予以高脂饮食饲料。SD大鼠给予高脂饲料饮食喂养在8-12周肝脏病理可达到中重脂肪性肝炎。我们前期预实验发现12周末SD大鼠肝脏病理改变达到NASH,本次实验也在第12周时随机取出干预组2只大鼠,处死行肝脏组织病理学检查,同样证明肝脏病理改变达到NASH诊断,提示SD大鼠NASH造模成功。在干预组中随机抽取12只SD大鼠,和对照组12只大鼠一起处死,处死前空腹12小时后称量SD大鼠体重,留取各大鼠全血并且通过离心得到血清,检测ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL、ET、IL-28B水平,解剖腹腔取出肝脏,测量肝湿重并且计算出肝指数,并且留取肝脏标本行病理学检查。干预组剩余的12只SD大鼠13周开始时将高脂饮食饲料换为普通饮食饲料,分别在第13周、14周、15周末结束时各处死4只,同样在空腹12小时后称量SD大鼠体重,留取各大鼠全血并且通过离心得到血清,检测ALT、...
【文章来源】:延安大学陕西省
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
1.2肝脏病理评分变化、肝脏组织病理HE染色结果
高脂饮食对非酒精性脂肪性肝炎SD大鼠血清内毒素及IL-28B水平的影响-9-第二章结果2.112周末SD大鼠相关指标的变化2.1.1体重、肝指数变化12周末,干预组SD大鼠体重低于对照组(189.49±21.08vs335.78±11.20),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。干预组SD大鼠肝指数高于对照组(4.80±0.68vs2.69±0.17),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。如下图1-1、1-2所示:图1-1图1-22.1.2肝脏病理评分变化、肝脏组织病理HE染色结果12周末,干预组SD大鼠肝脏病理评分变化程度高于对照组(5.83±2.82vs0.0±0.00),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。如下图2所示:图2肝脏组织病理HE染色结果:图3-1对照组第12周HEX200图3-2对照组第12周HEX400图3-3干预组第12周HEX200图3-4干预组第12周末HEX400
对照组第12周HEX200
【参考文献】:
期刊论文
[1]Biomarkers and subtypes of deranged lipid metabolism in nonalcoholic fatty liver disease[J]. José M Mato,Cristina Alonso,Mazen Noureddin,Shelly C Lu. World Journal of Gastroenterology. 2019(24)
[2]非酒精性脂肪性肝病中西医结合诊疗共识意见(2017年)[J]. 李军祥,陈誩,王允亮. 中国中西医结合消化杂志. 2017(11)
[3]Effects of different diets on intestinal microbiota and nonalcoholic fatty liver disease development[J]. Jian-Ping Liu,Wen-Li Zou,Shui-Jiao Chen,Hong-Yun Wei,Ya-Ni Yin,Yi-You Zou,Fang-Gen Lu. World Journal of Gastroenterology. 2016(32)
[4]青岛地区汉族人群190例NAFLD患者IL28B基因rs12979860及rs8099917多态性研究[J]. 李江文,许新,董全勇,林中华,初蕾蕾,辛永宁,宣世英. 中国肝脏病杂志(电子版). 2015(03)
本文编号:3549923
【文章来源】:延安大学陕西省
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
1.2肝脏病理评分变化、肝脏组织病理HE染色结果
高脂饮食对非酒精性脂肪性肝炎SD大鼠血清内毒素及IL-28B水平的影响-9-第二章结果2.112周末SD大鼠相关指标的变化2.1.1体重、肝指数变化12周末,干预组SD大鼠体重低于对照组(189.49±21.08vs335.78±11.20),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。干预组SD大鼠肝指数高于对照组(4.80±0.68vs2.69±0.17),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。如下图1-1、1-2所示:图1-1图1-22.1.2肝脏病理评分变化、肝脏组织病理HE染色结果12周末,干预组SD大鼠肝脏病理评分变化程度高于对照组(5.83±2.82vs0.0±0.00),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。如下图2所示:图2肝脏组织病理HE染色结果:图3-1对照组第12周HEX200图3-2对照组第12周HEX400图3-3干预组第12周HEX200图3-4干预组第12周末HEX400
对照组第12周HEX200
【参考文献】:
期刊论文
[1]Biomarkers and subtypes of deranged lipid metabolism in nonalcoholic fatty liver disease[J]. José M Mato,Cristina Alonso,Mazen Noureddin,Shelly C Lu. World Journal of Gastroenterology. 2019(24)
[2]非酒精性脂肪性肝病中西医结合诊疗共识意见(2017年)[J]. 李军祥,陈誩,王允亮. 中国中西医结合消化杂志. 2017(11)
[3]Effects of different diets on intestinal microbiota and nonalcoholic fatty liver disease development[J]. Jian-Ping Liu,Wen-Li Zou,Shui-Jiao Chen,Hong-Yun Wei,Ya-Ni Yin,Yi-You Zou,Fang-Gen Lu. World Journal of Gastroenterology. 2016(32)
[4]青岛地区汉族人群190例NAFLD患者IL28B基因rs12979860及rs8099917多态性研究[J]. 李江文,许新,董全勇,林中华,初蕾蕾,辛永宁,宣世英. 中国肝脏病杂志(电子版). 2015(03)
本文编号:3549923
本文链接:https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/mpalunwen/3549923.html
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