乔松素预处理对肝缺血再灌注损伤的作用及机制研究
发布时间：2022-01-01 07:33
目的:研究乔松素（Pinocembrin,PIN）预处理对肝缺血再灌注损伤（hepatic ischemia reperfusion injury,HIRI）的保护作用及可能的分子机制。方法:实验分为体内实验和体外实验两部分构成。第一部分为体内实验:（1）建立小鼠肝缺血再灌注模型:选取40只8周龄的C57小鼠,用血管夹阻断肝左叶与中叶的血流造成70%的肝缺血,建立肝缺血再灌注损伤模型;分为假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I/R组）、低浓度乔松素预处理组（I/R+PIN40组）、高浓度乔松素预处理组（I/R+PIN80组）,缺血1小时后再恢复灌注6小时,然后采集血液及肝组织标本;（2）通过试剂盒检测各组血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）含量;（3）对各组肝脏标本进行HE染色,评估肝组织损伤情况;（4）通过试剂盒检测各组肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、还原性谷胱甘肽（GSH）和脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量;（5）采用Tunel染色法检测肝组织中细胞凋亡情况;（6）采用免疫组化法检测肝组织中TLR4的表达情况,并采用蛋白免疫印迹法检测肝组织中凋亡相关蛋白（Bcl...
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：78 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
乔松素结构式
西南医科大学硕士学位论文结果1成功建立C57小鼠肝缺血再灌注损伤模型通过阻断C57小鼠肝中叶和左叶供应血管的血流，可见肝中叶和左叶颜色明显泛白缺血，成功使70%的肝脏组织缺血；然后恢复血流灌注，可见缺血肝脏恢复红润；证明小鼠肝缺血再灌注模型建立成功。缺血及恢复灌注后肝脏颜色变化如图2。图2缺血及恢复灌注时肝脏颜色变化（左图：缺血右图：恢复灌注）Figure2livercolorchangesduringischemiaandreperfusion(left:ischemia,right:reperfusion)2乔松素能够改善缺血再灌注引起的肝脏损伤使用试剂盒检测了收集的各组血清中谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）的变化情况，结果如表1和图3、图4。与Sham组相比，I/R组血清中的AST和ALT的水平显著升高（P＜0.01），说明28
西南医科大学硕士学位论文缺血再灌注处理能够引起严重的肝脏功能损伤；与I/R组相比，两个乔松素预处理组，I/R+PIN80组和I/R+PIN40组血清中AST和ALT水平显著降低（P＜0.01），并且I/R+PIN80组血清中的AST和ALT水平均低于I/R+PIN40组。表1各组小鼠血清ALT和AST水平Table1TheserumlevelsALTandASTinmiceofeachgroup肝功能指标组别Sham组I/R组I/R+PIN40组I/R+PIN80组ALT（IU/L）14.8±7.7225.0±22.6**148.4±21.8##99.1±25.0##AST（IU/L）27.9±7.6235.7±16.7**178.2±17.7##115.4±13.6##注：**P＜0.01,与Sham组比较；##P＜0.01,与I/R组比较。图3各组小鼠血清ALT水平Figure3TheserumlevelsALTinmiceofeachgroup29
【参考文献】：
期刊论文
[1]线粒体自噬在缺血再灌注诱导凋亡中的研究进展[J]. 韩雅茹,刘宇琳,贺翼飞,付宇,习瑾昆,贺永贵. 华北理工大学学报(医学版). 2019(04)
[2]肝脏缺血再灌注损伤机制研究进展[J]. 王耀华,秦春宏. 西南军医. 2019(02)
[3]线粒体通路、氧化应激在肝脏缺血再灌注损伤细胞凋亡中作用机制的研究进展[J]. 李欢,熊静,杨树龙,洪芬芳. 山东医药. 2018(40)
[4]缺血后处理在肝脏缺血再灌注损伤中保护机制的研究进展[J]. 贾德功,程颖. 中华器官移植杂志. 2018 (07)
[5]不同时程七氟烷吸入对肝脏部分切除术患者肝脏缺血再灌注损伤的影响[J]. 吴言悟,蔡畅. 中华全科医学. 2018(07)
[6]肝脏缺血再灌注损伤机制研究进展[J]. 龚建华,袁观斗,何松青. 中华实验外科杂志. 2018 (01)
[7]赶黄草中化学成分研究进展[J]. 张剑,伍淑明,杨肖,郭燕,熊月洋,罗进. 中草药. 2017(21)
[8]右美托咪定对肝缺血再灌注损伤影响的研究进展[J]. 崔美兰,闫会敏,张贤亮. 现代中西医结合杂志. 2017(16)
[9]乔松素临床应用和作用机制的研究进展[J]. 张海威,张力. 神经药理学报. 2016(05)
[10]中药预处理保护肝脏缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 薛佩彤,李宏. 中国中西医结合外科杂志. 2016(05)
博士论文
[1]全反式维甲酸在肝缺血再灌注损伤中的作用机制研究[D]. 仲晨.南京医科大学 2016
本文编号：3561908
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：78 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
乔松素结构式
西南医科大学硕士学位论文结果1成功建立C57小鼠肝缺血再灌注损伤模型通过阻断C57小鼠肝中叶和左叶供应血管的血流，可见肝中叶和左叶颜色明显泛白缺血，成功使70%的肝脏组织缺血；然后恢复血流灌注，可见缺血肝脏恢复红润；证明小鼠肝缺血再灌注模型建立成功。缺血及恢复灌注后肝脏颜色变化如图2。图2缺血及恢复灌注时肝脏颜色变化（左图：缺血右图：恢复灌注）Figure2livercolorchangesduringischemiaandreperfusion(left:ischemia,right:reperfusion)2乔松素能够改善缺血再灌注引起的肝脏损伤使用试剂盒检测了收集的各组血清中谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）的变化情况，结果如表1和图3、图4。与Sham组相比，I/R组血清中的AST和ALT的水平显著升高（P＜0.01），说明28
西南医科大学硕士学位论文缺血再灌注处理能够引起严重的肝脏功能损伤；与I/R组相比，两个乔松素预处理组，I/R+PIN80组和I/R+PIN40组血清中AST和ALT水平显著降低（P＜0.01），并且I/R+PIN80组血清中的AST和ALT水平均低于I/R+PIN40组。表1各组小鼠血清ALT和AST水平Table1TheserumlevelsALTandASTinmiceofeachgroup肝功能指标组别Sham组I/R组I/R+PIN40组I/R+PIN80组ALT（IU/L）14.8±7.7225.0±22.6**148.4±21.8##99.1±25.0##AST（IU/L）27.9±7.6235.7±16.7**178.2±17.7##115.4±13.6##注：**P＜0.01,与Sham组比较；##P＜0.01,与I/R组比较。图3各组小鼠血清ALT水平Figure3TheserumlevelsALTinmiceofeachgroup29
【参考文献】：
期刊论文
[1]线粒体自噬在缺血再灌注诱导凋亡中的研究进展[J]. 韩雅茹,刘宇琳,贺翼飞,付宇,习瑾昆,贺永贵. 华北理工大学学报(医学版). 2019(04)
[2]肝脏缺血再灌注损伤机制研究进展[J]. 王耀华,秦春宏. 西南军医. 2019(02)
[3]线粒体通路、氧化应激在肝脏缺血再灌注损伤细胞凋亡中作用机制的研究进展[J]. 李欢,熊静,杨树龙,洪芬芳. 山东医药. 2018(40)
[4]缺血后处理在肝脏缺血再灌注损伤中保护机制的研究进展[J]. 贾德功,程颖. 中华器官移植杂志. 2018 (07)
[5]不同时程七氟烷吸入对肝脏部分切除术患者肝脏缺血再灌注损伤的影响[J]. 吴言悟,蔡畅. 中华全科医学. 2018(07)
[6]肝脏缺血再灌注损伤机制研究进展[J]. 龚建华,袁观斗,何松青. 中华实验外科杂志. 2018 (01)
[7]赶黄草中化学成分研究进展[J]. 张剑,伍淑明,杨肖,郭燕,熊月洋,罗进. 中草药. 2017(21)
[8]右美托咪定对肝缺血再灌注损伤影响的研究进展[J]. 崔美兰,闫会敏,张贤亮. 现代中西医结合杂志. 2017(16)
[9]乔松素临床应用和作用机制的研究进展[J]. 张海威,张力. 神经药理学报. 2016(05)
[10]中药预处理保护肝脏缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 薛佩彤,李宏. 中国中西医结合外科杂志. 2016(05)
博士论文
[1]全反式维甲酸在肝缺血再灌注损伤中的作用机制研究[D]. 仲晨.南京医科大学 2016
本文编号：3561908
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