Saracatinib联合Oxaliplatin对人肝癌细胞株MHCC97L的作用及其耐药相关机制研究

发布时间：2022-01-04 06:52

　　背景:我国作为慢性肝炎及肝硬化大国,原发性肝癌发病率居世界首位,每年发病率及病死率均占全球一半以上。目前原发性肝癌是我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因。手术是肝癌最主要、最有效的治疗方法,其次有肝动脉化疗栓塞术（Transarterial chemoembolization,TACE）、局部射频消融、放疗、系统治疗（化疗及靶向治疗）、中医药治疗、免疫治疗等。但由于原发性肝癌具有隐匿性及高侵袭性的特点,大部分患者在发现时已是中晚期,失去了接受手术治疗的机会。有效的系统治疗可以减轻肿瘤负荷,改善症状,延长生存。常用的一线系统治疗为靶向治疗,首选索拉菲尼（证据等级1）。临床常首选一种系统治疗方式,耐药或进展后更换为另一种系统治疗方式,如首选靶向治疗,可更换为包含奥沙利铂（Oxaliplatin）的FOLFOX化疗,但是Oxaliplatin在肝癌患者中应用时易产生原发性及继发性耐药。有研究发现,通过Saracatinib与细胞毒药物或其他抗癌药物联合使用可改善肝细胞癌预后。因此本研究尝试探索Saracatinib与Oxaliplatin联合或序贯应用对肝癌细胞的作用及其相应机制。目的... 

【文章来源】：延安大学陕西省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

筛选Oxaliplatin与抗癌分子靶向药物联合用药的疗效

-25-图22μmol/LOxaliplatin、2μmol/LSaracatinib单独及联合处理MHCC97L细胞株组与MHCC97L细胞株组增殖活力图Figure2ProliferationactivitydiagramofMHCC97Lcelllinetreatedwith2μmol/Loxaliplatinand2μmol/Lsaracatinibaloneandincombination4.3耐药细胞株形态改变图在倒置显微镜下，可见耐浓度为4μmol/LSaracatinib的MHCC97L-Src耐药细胞株的细胞形态与MHCC97L细胞株出现了明显的改变，这些细胞系表现出细胞体积缩孝细胞间粘附增强，细胞成团聚集等形态学改变。耐2μmol/LOxaliplatin的MHCC97L-Oxa耐药细胞株，表现为细胞间粘附力下降，细胞形态呈纺锤形（见图3）。图3倒置显微镜观察MHCC97L细胞株、MHCC97L-Src及MHCC97L-Oxa耐药细胞株的形态学变化(100×)Figure3MorphologicalchangesofMHCC97Lcellline,MHCC97L-SrcresistantcelllineandMHCC97L-Oxaresistantcelllineobservedbyinvertedmicroscope(100×)

-25-图22μmol/LOxaliplatin、2μmol/LSaracatinib单独及联合处理MHCC97L细胞株组与MHCC97L细胞株组增殖活力图Figure2ProliferationactivitydiagramofMHCC97Lcelllinetreatedwith2μmol/Loxaliplatinand2μmol/Lsaracatinibaloneandincombination4.3耐药细胞株形态改变图在倒置显微镜下，可见耐浓度为4μmol/LSaracatinib的MHCC97L-Src耐药细胞株的细胞形态与MHCC97L细胞株出现了明显的改变，这些细胞系表现出细胞体积缩孝细胞间粘附增强，细胞成团聚集等形态学改变。耐2μmol/LOxaliplatin的MHCC97L-Oxa耐药细胞株，表现为细胞间粘附力下降，细胞形态呈纺锤形（见图3）。图3倒置显微镜观察MHCC97L细胞株、MHCC97L-Src及MHCC97L-Oxa耐药细胞株的形态学变化(100×)Figure3MorphologicalchangesofMHCC97Lcellline,MHCC97L-SrcresistantcelllineandMHCC97L-Oxaresistantcelllineobservedbyinvertedmicroscope(100×)

【参考文献】：
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本文编号：3567888