电针对衰老性肌萎缩小鼠腓肠肌中促血管生成和蛋白质代谢相关因子的影响

发布时间：2022-01-04 05:23

　　目的观察电针对衰老性肌萎缩小鼠腓肠肌中促血管生成和蛋白质代谢相关因子的影响,探讨电针延缓衰老性肌萎缩的潜在分子机制。方法将14只30周龄雄性SAMP8小鼠随机分为模型组和电针组,每组7只,以7只同源同周龄抗快速衰老SAMR1小鼠为对照组。电针组小鼠予以1 mA、4 Hz的连续波电针干预双侧“足三里”“阳陵泉”,1次/d,每次20 min,每周6次,每周为一个疗程,共干预4个疗程。应用力竭跑台测试小鼠运动功能;测量腓肠肌质量并计算与体质量的相对比;用HE染色法和透射电镜观察腓肠肌形态,并计算腓肠肌横截面积;Western blot检测蛋白激酶B（AKT）、磷酸化（p）-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、p-mTOR、p70核糖体蛋白S6激酶（p70S6K）、p-p70S6K和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）蛋白的相对表达;实时荧光定量PCR检测HIF-1α、血管内皮生长因子A（VGEF-A）、肌肉环指蛋白1（MuRF-1）、肌萎缩盒F蛋白（MAFbx）mRNA相对表达量。结果与对照组比较,模型组小鼠力竭跑台测试的跑步时间与跑步距离减少（P<0.01）,体质量与腓肠肌质量... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组小鼠腓肠肌形态比较（标尺左=200μm，右=100μm）

重庆医科大学硕士研究生学位论文19Figure4Thecross-sectionalareaofgastrocnemius(μm2)注：与对照组相比，**P＜0.01；与模型组相比，##P＜0.01。2.5各组小鼠腓肠肌超微形态结构的比较运用透射电镜对各组小鼠腓肠肌超微结构分析发现，对照组肌丝排列整齐，明暗带及Z线清晰可见；模型组排列紊乱，肌丝溶解明显，Z线断裂甚至模糊，线粒体空泡化明显；电针组肌丝排列较整齐，Z线清晰偶见断裂，肌丝无明显溶解，线粒体无明显肿胀和空泡化，见图5。图5各组小鼠腓肠肌超微结构比较（标尺=2μm）Figure5Gastrocnemiusultrastructure(Bar=2μm)2.6各组小鼠腓肠肌中相关mRNA相对表达的比较***##00.20.40.60.811.21.4对照组模型组电针组HIF-1αmRNA相对表达（倍）****##00.30.60.91.21.51.82.1对照组模型组电针组VEGF-AmRNA相对表达（倍）****##0123456789对照组模型组电针组MuRF1mRNA相对表达（倍）****#012345对照组模型组电针组MAFbxmRNA相对表达（倍）

重庆医科大学硕士研究生学位论文21图7各组小鼠腓肠肌中p-AKTSer473、AKT、p-mTORSer2448、mTOR、p-p70S6KThr389、p70S6K和HIF-1α蛋白相对表达量的比较（n=7）Figure7Therelativeproteinexpressionofp-AKTSer473,AKT,p-mTORSer2448,mTOR,p-p70S6KThr389,p70S6KandHIF-1αingastrocnemius注：与对照组相比，**P＜0.01；与模型组相比，##P＜0.01。2.7.1各组小鼠腓肠肌中p-AKTSer473蛋白的相对表达量的比较如图7所示，与对照组相比，模型组腓肠肌中p-AKTSer473蛋白相对表达量显著降低（P＜0.01）；相对于模型组，电针组p-AKTSer473的蛋白相对表达量显著增加（P＜0.01）。2.7.2各组小鼠腓肠肌中p-mTORSer2448蛋白的相对表达量的比较如图7所示，与对照组相比，模型组腓肠肌中p-mTORSer2448蛋白相对表达量显著降低（P＜0.01）；相对于模型组，电针组p-mTORSer2448的蛋白相对表达量显著增加（P＜0.01）。2.7.3各组小鼠腓肠肌中p-p70S6KThr389蛋白的相对表达量的比较如图7所示，与对照组相比，模型组腓肠肌中p-p70S6KThr389蛋白相对表达量


本文编号：3567748