整合质谱背景扣除法和代谢组学技术研究柴胡、白芍配伍前后体内成分的整体差异
发布时间：2022-01-27 22:02
选题依据:柴胡-白芍药对是中医用药中常见的药对,可缓解肝郁气滞、调节情志,是多个古代经典名方如《太平惠明和剂局方》逍遥散、《伤寒论》四逆散、《景岳全书》柴胡舒肝散等的常用药物,在复方中柴胡作为君药,白芍为臣药。从药物疗效讲,柴胡轻清辛散,疏肝解郁;白芍酸寒收敛,滋阴养血,从归经理论讲,二者共同归于肝经,同时也是目前临床中常用药对[1]。中药的传统合煎配伍与现代中药提取颗粒合并配伍是常见的两种中药配伍使用形式。目前,对于柴胡、白芍药对配伍的研究主要围绕药对整体的药效及二者合煎配伍后体外成分的变化展开,但关于二者配伍前后体内吸收成分含量会产生怎样的变化?其配伍增效的物质基础是什么?合煎和合并不同的配伍方式会对药对体内成分产生怎样的影响?以上问题尚不明确。针对上述问题,本研究首先对柴胡-白芍药对的体内入血成分轮廓进行研究,其次通过设立柴胡-白芍药对合煎配伍组与合并配伍组来分别探究柴胡、白芍经不同的配伍方式后与其单独使用体内成分有何差异以及两种配伍方式对两味中药体内成分有何影响展开研究,这对于揭示二者配伍的科学内涵,明确二者配伍协同增效的物质基础,及指导临床用药具有重要意...
【文章来源】：山西大学山西省
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同给药剂量单次给药正离子模式下m/z803.45的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）
整合质谱背景扣除法和代谢组学技术研究柴胡、白芍配伍前后体内成分的整体差异16图3.1不同给药剂量单次给药正离子模式下m/z803.45的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）图3.2不同给药剂量多次给药正离子模式下m/z803.45的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）以白芍中芍药苷为代表的单萜苷类成分探究合理的给药方式，图3.3为不同给药
第三章柴胡-白芍药对体内成分研究方法的优化17剂量组单次给药在负离子模式下m/z525.16的血清提取离子流图，m/z525.16是白芍中主要活性物质芍药内酯苷与芍药苷在负离子模式下常见的加和离子峰[M+HCOO]-。其中a-e分别为混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组，通过与标品相比，峰1、峰2被确定为芍药内酯苷与芍药苷的峰。可以看出在单次给药的情况下，中剂量组与高剂量组可明显检测到芍药内酯苷及芍药苷的峰，而低剂量组在相同保留时间处未见到芍药内酯苷的明显峰形，同时芍药苷的峰响应强度也明显弱于中剂量与高剂量组。在三个不同给药剂量的多次给药组中，均可检测到芍药苷，其中低剂量组无法明显检测到芍药内酯苷，同时相比中、高剂量给药，低剂量下峰的响应强度较低。图3.3不同给药剂量负离子模式下m/z525.16的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）综上，柴胡中主要活性成分在低剂量给药时难以入血，提高剂量后可提高柴胡中皂苷类成分的响应响度，同时连续多次给药可明显增加柴胡中原型成分在血清中的蓄积；白芍中主要活性成分在单次给药的情况下，中剂量组与高剂量组可明显检测到芍药内酯苷及芍药苷的峰，而低剂量组在相同保留时间处未见到芍药内酯苷的明显峰形，同时芍药苷的峰响应强度也明显弱于中剂量与高剂量组。结合柴胡与白芍的入血情况，中剂量与高剂量给药可以明显增加药物在体内的响应强度，但由于高剂量为
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术的柴胡-白芍药对血清药物化学分析[J]. 阴奇材,陈聪聪,田俊生,高晓霞,秦雪梅,杜冠华,周玉枝. 药学学报. 2019(12)
[2]柴胡-白芍配伍临床应用及现代药理学研究进展[J]. 李冀,李想,高彦宇,曹明明. 辽宁中医药大学学报. 2019(07)
[3]柴胡皂苷类化合物体内代谢途径及其代谢产物的研究进展[J]. 宋登鹏,王雪芹,王永慧,韩安燕,赵洋. 药物评价研究. 2019(07)
[4]基于UPLC-ESI-HRMSn技术的藏药塔黄的化学成分分析[J]. 雍潘,刘圆,吕露阳,张志峰,罗昊,曾锐. 中草药. 2019(05)
[5]柴胡配伍白芍治疗PMDD肝气郁证的研究进展[J]. 牟翔宇,郭英慧,孙文君,高明周,蔡亚伟,乔明琦. 中国实验方剂学杂志. 2018(20)
[6]HPLC-QTOF-MS分析六味地黄丸不同部位的化学成分[J]. 赵婷秀,曹迪,茆文莉,李嘉燕,罗惠,赵钟祥,杜标炎. 中药新药与临床药理. 2018(04)
[7]UPLC-MS背景扣除法联合代谢组学技术分析柴胡-白芍药对配伍前后化学成分变化[J]. 贺晶,高晓霞,田俊生,秦雪梅,杜冠华,周玉枝. 中草药. 2018(08)
[8]茶叶中儿茶素的药理作用及其研究进展[J]. 周露露,高原,牛知慧,咸玥桐,张晓萌,高紫薇. 辽宁化工. 2018(04)
[9]“桂枝与白芍”药对入血成分UPLC-Q/TOF-MS分析[J]. 陈永财,钱江辉,王彬辉,沙先谊. 中国现代应用药学. 2017(12)
[10]柴胡-白芍醇提液抗抑郁和保肝作用实验研究[J]. 张宝宝,姚菁,金海燕,李越兰. 甘肃中医药大学学报. 2016(06)
硕士论文
[1]基于代谢组学的柴胡-白芍药对对逍遥散抗抑郁作用的贡献研究[D]. 朱十伟.山西大学 2019
[2]黄芪建中汤体内外化学成分研究[D]. 胡英还.山西大学 2018
[3]柴胡—白芍配伍药对的化学分析及其对逍遥散的贡献研究[D]. 贺晶.山西大学 2018
[4]基于UPLC/Q-TOF-MS技术的蜜炙黄芪大鼠体内代谢成分分析[D]. 黄晶.广东药科大学 2017
[5]知母—黄柏药对体内化学成分及药代动力学研究[D]. 孙振刚.广州中医药大学 2017
[6]基于中药血清药物化学方法的防己黄芪汤药效物质基础研究[D]. 魏珊.山西中医药大学 2017
[7]菊苣降尿酸有效成分的血清药物化学研究[D]. 王红坡.北京中医药大学 2016
[8]柴胡药对配伍对皂苷类成分影响及调节RCT的实验研究[D]. 李娉婷.广州中医药大学 2016
[9]柴胡白芍不同比例配伍应用抗惊厥作用的实验研究[D]. 郑跃辉.南方医科大学 2014
[10]元胡止痛方主活性成分分析及其药代动力学研究[D]. 张笑恺.第四军医大学 2012
本文编号：3613161
【文章来源】：山西大学山西省
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同给药剂量单次给药正离子模式下m/z803.45的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）
整合质谱背景扣除法和代谢组学技术研究柴胡、白芍配伍前后体内成分的整体差异16图3.1不同给药剂量单次给药正离子模式下m/z803.45的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）图3.2不同给药剂量多次给药正离子模式下m/z803.45的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）以白芍中芍药苷为代表的单萜苷类成分探究合理的给药方式，图3.3为不同给药
第三章柴胡-白芍药对体内成分研究方法的优化17剂量组单次给药在负离子模式下m/z525.16的血清提取离子流图，m/z525.16是白芍中主要活性物质芍药内酯苷与芍药苷在负离子模式下常见的加和离子峰[M+HCOO]-。其中a-e分别为混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组，通过与标品相比，峰1、峰2被确定为芍药内酯苷与芍药苷的峰。可以看出在单次给药的情况下，中剂量组与高剂量组可明显检测到芍药内酯苷及芍药苷的峰，而低剂量组在相同保留时间处未见到芍药内酯苷的明显峰形，同时芍药苷的峰响应强度也明显弱于中剂量与高剂量组。在三个不同给药剂量的多次给药组中，均可检测到芍药苷，其中低剂量组无法明显检测到芍药内酯苷，同时相比中、高剂量给药，低剂量下峰的响应强度较低。图3.3不同给药剂量负离子模式下m/z525.16的提取离子图（a-e分别是混标样本、空白血清、低剂量组、中剂量组和高剂量组的提取离子色谱图）综上，柴胡中主要活性成分在低剂量给药时难以入血，提高剂量后可提高柴胡中皂苷类成分的响应响度，同时连续多次给药可明显增加柴胡中原型成分在血清中的蓄积；白芍中主要活性成分在单次给药的情况下，中剂量组与高剂量组可明显检测到芍药内酯苷及芍药苷的峰，而低剂量组在相同保留时间处未见到芍药内酯苷的明显峰形，同时芍药苷的峰响应强度也明显弱于中剂量与高剂量组。结合柴胡与白芍的入血情况，中剂量与高剂量给药可以明显增加药物在体内的响应强度，但由于高剂量为
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术的柴胡-白芍药对血清药物化学分析[J]. 阴奇材,陈聪聪,田俊生,高晓霞,秦雪梅,杜冠华,周玉枝. 药学学报. 2019(12)
[2]柴胡-白芍配伍临床应用及现代药理学研究进展[J]. 李冀,李想,高彦宇,曹明明. 辽宁中医药大学学报. 2019(07)
[3]柴胡皂苷类化合物体内代谢途径及其代谢产物的研究进展[J]. 宋登鹏,王雪芹,王永慧,韩安燕,赵洋. 药物评价研究. 2019(07)
[4]基于UPLC-ESI-HRMSn技术的藏药塔黄的化学成分分析[J]. 雍潘,刘圆,吕露阳,张志峰,罗昊,曾锐. 中草药. 2019(05)
[5]柴胡配伍白芍治疗PMDD肝气郁证的研究进展[J]. 牟翔宇,郭英慧,孙文君,高明周,蔡亚伟,乔明琦. 中国实验方剂学杂志. 2018(20)
[6]HPLC-QTOF-MS分析六味地黄丸不同部位的化学成分[J]. 赵婷秀,曹迪,茆文莉,李嘉燕,罗惠,赵钟祥,杜标炎. 中药新药与临床药理. 2018(04)
[7]UPLC-MS背景扣除法联合代谢组学技术分析柴胡-白芍药对配伍前后化学成分变化[J]. 贺晶,高晓霞,田俊生,秦雪梅,杜冠华,周玉枝. 中草药. 2018(08)
[8]茶叶中儿茶素的药理作用及其研究进展[J]. 周露露,高原,牛知慧,咸玥桐,张晓萌,高紫薇. 辽宁化工. 2018(04)
[9]“桂枝与白芍”药对入血成分UPLC-Q/TOF-MS分析[J]. 陈永财,钱江辉,王彬辉,沙先谊. 中国现代应用药学. 2017(12)
[10]柴胡-白芍醇提液抗抑郁和保肝作用实验研究[J]. 张宝宝,姚菁,金海燕,李越兰. 甘肃中医药大学学报. 2016(06)
硕士论文
[1]基于代谢组学的柴胡-白芍药对对逍遥散抗抑郁作用的贡献研究[D]. 朱十伟.山西大学 2019
[2]黄芪建中汤体内外化学成分研究[D]. 胡英还.山西大学 2018
[3]柴胡—白芍配伍药对的化学分析及其对逍遥散的贡献研究[D]. 贺晶.山西大学 2018
[4]基于UPLC/Q-TOF-MS技术的蜜炙黄芪大鼠体内代谢成分分析[D]. 黄晶.广东药科大学 2017
[5]知母—黄柏药对体内化学成分及药代动力学研究[D]. 孙振刚.广州中医药大学 2017
[6]基于中药血清药物化学方法的防己黄芪汤药效物质基础研究[D]. 魏珊.山西中医药大学 2017
[7]菊苣降尿酸有效成分的血清药物化学研究[D]. 王红坡.北京中医药大学 2016
[8]柴胡药对配伍对皂苷类成分影响及调节RCT的实验研究[D]. 李娉婷.广州中医药大学 2016
[9]柴胡白芍不同比例配伍应用抗惊厥作用的实验研究[D]. 郑跃辉.南方医科大学 2014
[10]元胡止痛方主活性成分分析及其药代动力学研究[D]. 张笑恺.第四军医大学 2012
本文编号：3613161
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