基于嘌呤受体介导的神经炎症反应探讨电针对MCAO/R大鼠学习记忆能力的影响
发布时间:2023-04-12 02:42
目的:探讨电针百会、神庭穴是否通过嘌呤受体P2X7R、P2Y1R调控缺血再灌注损伤大鼠神经炎症反应,影响大鼠学习记忆能力。阐明电针治疗脑缺血再灌注损伤后学习记忆能力障碍的可能机制。方法:1.将100只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=18)和造模组(n=82),造模组大鼠制备成左侧大脑中动脉缺血再灌注损伤模型(Middle Cerebral Artery Occlusion and Reperfusion,MCAO/R)。术后采用Zea-longa评分进行神经功能缺损评估,剔除手术失败和死亡大鼠,将造模成功MCAO/R大鼠完全随机分为模型组(n=18)、电针组(n=18)和非穴组(n=18)。术后次日开始干预,电针组取穴百会、神庭,非穴组取双侧胁下髂嵴上非经非穴部位,选用疏密波,电压峰值为6 v,频率为2/20 Hz,每次电针干预30 min,每天1次,连续干预7天。2.干预前及干预后第1、3、7天,各组大鼠采用Zea-longa评分评估神经功能缺损情况;干预前及干预7天后,采用小动物核磁共振成像分析系统对各组大鼠进行T2加权成像(T2-eighted Imag...
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
英文缩略词表
引言
第一章 实验材料与方法
1 实验材料
1.1 实验动物
1.2 主要实验试剂及溶液
1.3 主要实验仪器设备
2 实验方法
2.1 动物分组
2.2 MCAO/R模型制备
2.3 模型评定及入组标准
2.4 神经功能缺损评分
2.5 脑梗死体积检测
2.6 干预方法
2.7 学习记忆能力检测
2.8 动物取材
2.9 P2X7R、P2Y1R表达及小胶质细胞、星形胶质细胞活化检测
2.10 IL-1β、TNF-α表达检测
2.11 统计分析方法
2.12 技术路线
第二章 实验结果
1 电针百会、神庭穴对各组大鼠神经功能的影响
2 电针百会、神庭穴对各组大鼠学习记忆能力的影响
2.1 定向航行实验
2.2 空间探索实验
2.3 跳台实验
3 电针百会、神庭穴对各组大鼠脑梗死体积的影响
4 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2X7R、P2Y1R、ED1、GFAP表达的影响
5 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2X7R+/ED1+表达的影响
6 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2X7R+/GFAP+表达的影响
7 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2Y1R+/ED1+表达的影响
8 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2Y1R+/GFAP+表达的影响
9 电针百会、神庭穴对各组大鼠1L-1β、TNF-α表达的影响
第三章 讨论
1 中医学对针刺百会、神庭穴改善学习记忆障碍的认识
2 电针百会、神庭穴改善MCAO/R大鼠神经功能障碍及学习记忆能力
3 电针百会、神庭穴抑制胶质细胞活化及神经炎症反应
4 电针百会、神庭穴抑制嘌呤受体P2X7R、P2Y1R表达
5 不足与展望
结论
参考文献
附录
文献综述
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3790263
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
英文缩略词表
引言
第一章 实验材料与方法
1 实验材料
1.1 实验动物
1.2 主要实验试剂及溶液
1.3 主要实验仪器设备
2 实验方法
2.1 动物分组
2.2 MCAO/R模型制备
2.3 模型评定及入组标准
2.4 神经功能缺损评分
2.5 脑梗死体积检测
2.6 干预方法
2.7 学习记忆能力检测
2.8 动物取材
2.9 P2X7R、P2Y1R表达及小胶质细胞、星形胶质细胞活化检测
2.10 IL-1β、TNF-α表达检测
2.11 统计分析方法
2.12 技术路线
第二章 实验结果
1 电针百会、神庭穴对各组大鼠神经功能的影响
2 电针百会、神庭穴对各组大鼠学习记忆能力的影响
2.1 定向航行实验
2.2 空间探索实验
2.3 跳台实验
3 电针百会、神庭穴对各组大鼠脑梗死体积的影响
4 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2X7R、P2Y1R、ED1、GFAP表达的影响
5 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2X7R+/ED1+表达的影响
6 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2X7R+/GFAP+表达的影响
7 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2Y1R+/ED1+表达的影响
8 电针百会、神庭穴对各组大鼠P2Y1R+/GFAP+表达的影响
9 电针百会、神庭穴对各组大鼠1L-1β、TNF-α表达的影响
第三章 讨论
1 中医学对针刺百会、神庭穴改善学习记忆障碍的认识
2 电针百会、神庭穴改善MCAO/R大鼠神经功能障碍及学习记忆能力
3 电针百会、神庭穴抑制胶质细胞活化及神经炎症反应
4 电针百会、神庭穴抑制嘌呤受体P2X7R、P2Y1R表达
5 不足与展望
结论
参考文献
附录
文献综述
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3790263
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