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苎麻根中主要有效成分的提取工艺研究

发布时间:2017-07-20 09:18

  本文关键词:苎麻根中主要有效成分的提取工艺研究


  更多相关文章: 苎麻根 提取 纯化 绿原酸 生物碱 黄酮


【摘要】:对苎麻根中绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取方法进行研究。用70%的乙醇溶液和水做预实验确定提取溶剂,然后对提取的各个影响因素进行单因素试验,得到最佳单因素条件,最后通过正交试验考察苎麻根中绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取工艺的最佳条件。在纯化试验中选用乙酸乙酯萃取法和聚酰胺层析法对苎麻根粗提液中的绿原酸与黄酮类物质进行纯化,选用三氯甲烷萃取和D101大孔吸附树脂吸附法对苎麻根粗提液中的生物碱类物质进行分离纯化。结果表明,苎麻根中绿原酸最佳提取条件为:以浓度为50%的乙醇作提取溶液,加醇量为13倍,90℃热回流提取100 min,pH为5,提取1次,提取率为0.1202%。乙酸乙酯纯化后绿原酸纯度为3.34%,收率为37.14%。以30%乙醇洗脱吸附有绿原酸的聚酰胺树脂后得到绿原酸纯度为12.14%,收率为17.35%。苎麻根中生物碱最佳提取条件为:以浓度为50%的的乙醇作提取溶剂,加醇量为7倍,90℃热回流提取80 min,pH为7,提取1次。平均提取率为0.0844%。酸提碱沉、三氯甲烷萃取后从总生物碱中分离的到五类不同的生物碱,含量分别为酚性弱碱性生物碱、非酚性弱碱性生物碱、酚性叔胺生物碱、非酚性叔胺生物碱、水溶性强碱性生物碱,将其中非酚性弱碱性生物碱经过D101树脂纯化后纯度为6.041%,收率为4.356%。得到黄酮类物质优化提取条件为:回流温度为90℃、pH值为7、提取时间为60 min、乙醇浓度为70%、料液比为1:7,提取率为2.17%。经乙酸乙酯纯化后黄酮类物质的纯度为55.61%,经过聚酰胺树脂的纯化,所得的产品黄酮纯度为87.3%。
【关键词】:苎麻根 提取 纯化 绿原酸 生物碱 黄酮
【学位授予单位】:湖南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R284.2
【目录】:
  • 摘要4-5
  • abstract5-9
  • 第一章 绪论9-20
  • 1.1 苎麻的药用价值9-10
  • 1.2 苎麻的药理作用10
  • 1.3 苎麻根中的绿原酸、生物碱、黄酮类物质10-19
  • 1.3.1 绿原酸概述10-12
  • 1.3.2 生物碱概述12-15
  • 1.3.3 黄酮类物质概述15-19
  • 1.4 苎麻的研究目的与意义19-20
  • 第二章 材料与方法20-28
  • 2.1 实验材料20
  • 2.2 主要仪器与试剂20
  • 2.2.1 试剂20
  • 2.2.2 仪器与设备20
  • 2.3 试验方法20-22
  • 2.3.1 材料预处理20
  • 2.3.2 绿原酸标准曲线制作20-21
  • 2.3.3 生物碱标准曲线制作21
  • 2.3.4 芦丁标准曲线的制作21-22
  • 2.4 苎麻根中绿原酸、生物碱、黄酮类物质的提取及测定22-23
  • 2.4.1 水提法与醇提法比较22
  • 2.4.2 单因素试验22-23
  • 2.4.3 正交试验23
  • 2.5 绿原酸的分离纯化23-24
  • 2.5.1 绿原酸提取23
  • 2.5.2 乙酸乙酯四级错流萃取法纯化23-24
  • 2.5.3 大孔树脂吸附纯化24
  • 2.6 生物碱的分离纯化24-26
  • 2.6.1 生物碱提取24-25
  • 2.6.2 酸提碱沉法和三氯甲烷萃取法纯化生物碱25-26
  • 2.6.3 测定各类纯化出的生物碱OD值并进行波长扫描26
  • 2.7 黄酮类物质分离纯化26-28
  • 2.7.1 黄酮类物质提取26
  • 2.7.2 大孔树脂吸附纯化26-28
  • 第三章 结果与分析28-45
  • 3.1 水提法与醇提法比较28
  • 3.2 标准曲线制作28-30
  • 3.2.1 绿原酸标准曲线28-29
  • 3.2.2 生物碱标准曲线29
  • 3.2.3 芦丁标准曲线29-30
  • 3.3 单因素试验30-33
  • 3.3.1 乙醇浓度对绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取率的影响30-31
  • 3.3.2 料液比对绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取率的影响31
  • 3.3.3 回流提取温度对绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取率的影响31-32
  • 3.3.4 溶液pH值对绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取率的影响32-33
  • 3.3.5 提取时间对绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取率的影响33
  • 3.4 正交实验法优化绿原酸、生物碱、黄酮类物质提取工艺条件33-38
  • 3.4.1 绿原酸正交试验结果34-35
  • 3.4.2 生物碱正交试验结果35-36
  • 3.4.3 黄酮类物质正交试验结果36-38
  • 3.5 绿原酸分离、纯化过程分析38-40
  • 3.5.1 提取后绿原酸的含量分析38
  • 3.5.2 萃取后绿原酸的含量38
  • 3.5.3 树脂法对绿原酸的精制38-40
  • 3.6 生物碱分离纯化过程分析40-42
  • 3.6.1 提取后生物碱含量分析40
  • 3.6.2 萃取法纯化生物碱后的纯度及类别的鉴定40-42
  • 3.6.3 D101树脂分离纯化非酚性弱碱性生物碱42
  • 3.7 黄酮类物质的分离纯化过程分析42-45
  • 3.7.1 提取后黄酮类物质含量分析42-43
  • 3.7.2 树脂精制黄酮类物质43-45
  • 第四章 讨论45-51
  • 4.1 标准曲线制作分析45
  • 4.2 单因素试验分析45-48
  • 4.2.1 乙醇浓度分析45
  • 4.2.2 料液比分析45-46
  • 4.2.3 回流提取温度分析46-47
  • 4.2.4 提取溶液pH分析47
  • 4.2.5 提取时间分析47-48
  • 4.3 正交试验分析48
  • 4.4 绿原酸分离纯化分析48-49
  • 4.4.1 绿原酸提取含量分析48
  • 4.4.2 绿原酸萃取后数据分析48
  • 4.4.3 树脂法精制后绿原酸数据分析48-49
  • 4.5 生物碱分离纯化分析49
  • 4.5.1 生物碱提取含量分析49
  • 4.5.2 萃取法纯化生物碱后数据分析49
  • 4.5.3 D101大孔吸附树脂分离纯化非酚性弱碱性生物碱分析49
  • 4.6 黄酮类物质分离纯化分析49-51
  • 4.6.1 黄酮类物质提取含量分析49
  • 4.6.2 萃取法纯化黄酮类物质后数据分析49
  • 4.6.3 聚酰胺树脂分离纯化黄酮类物质分析49-51
  • 第五章 结论51-52
  • 第六章 展望52-53
  • 参考文献53-55
  • 致谢55

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本文编号:567313

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