赤霉素调控根区亚低温下黄瓜幼苗氮吸收和代谢的分子生理机制
【图文】:
和天冬酰胺(Asn)可抑制 AtNRT2.1 的表达,但谷氨酰胺(Gln)对其没有明显影响(Zhuo 等,1999)。在大麦中,Gln 则对 NRT2 的表达和 HATS 活性具有抑制作用(Vidmar 等,2000)。环境因子也可影响植物的 NO3--N 吸收。在拟南芥根系中,AtNRT 1.1 和 AtNRT2.1 在照光下(日间)的表达量高而黑暗下(夜间)的表达量低,表现出明显的昼夜变化规律;但通过外源蔗糖处理,可使夜间的表达水平与日间的表达水平相当(Lejay 等,1999)。这说明,NRT 基因表达的昼夜变化是由于日间和夜间光合产物供应不同所致(Lejay 等,1999)。另外,AtNAR2.1 的表达也受到光照和蔗糖处理的刺激(Krouk 等,2006)。温度也可影响根系 NO3--N 吸收。研究表明,角豆树(Ceratonia siliqua L.)幼苗根系 NO3-吸收速率随着根区温度(20 ℃、 30 ℃ 和 40 ℃)的升高增加 (Cruz 等,1995)。 土壤温度对植物根系 NO3--N 吸收的影响可能与其对根系的呼吸等生理过程的改变有关(Atkin 等,2000)。植物激素不仅调控植物的生长发育,而且对植物的 NO3--N 吸收也有调控作用(Gabriel 等,2011;Kiba 等,2011)。生长素可上调 AtNRT1.1 的表达(Guo 和 Crawford,2002),而抑制 AtNRT2.1的表达(Yinbo 等,2005)。脱落酸(ABA)也对 NRT 基因的表达有一定的影响(Kiba 等,2011)。有关细胞分裂素(CK)对植物 NRT 基因表达和 NO3--N 吸收的调控的研究最为深入。Kiba 等(2011)的试验结果显示,无论在高 N 还是低 N 条件下,外源 CK 均可抑制拟南芥根系中 AtNRT 基因的表达。图 1.1 显示了 CK 调控植物 NO3--N 吸收的机制:CK 作为表征植物组织氮素营养水平的信号,通过反馈抑制机制调控 NRT 基因的表达和 NO3--N 的吸收(Kiba 等,2011;Ruff
图 1.2 黄瓜 GAox 催化的赤霉素转化反应(Lange 等,2013)Fig. 1.2 Reactions catalysed by recombinant GA-oxidases in cucumber 赤霉素信号转导模型年来,利用遗传学方法和生化方法深入研究了 GA 信号转导途径(Jiang 和 Fu,200999)。在现已明确的 GA 信号转导途径中,,DELLA 蛋白是关键元件。DELLA 蛋白端含有保守的 DELLA 结构域的转录因子。在没有 GA 存在的情况下,DELLA 蛋白长发育相关的转录因子结合,阻遏植物的生长发育(Jiang 和 Fu,2007;Peng 等,stone 等,2001)。如图 1.3 所示,在有 GA 存在是,GA 受体 GID1 与赤霉素分子结ID1 复合体,在 GA 分子的诱导下,GID1 发生构象变化,在 N 端形成疏水表面,增A 蛋白的结合能力;接下来 GA-GID1 复合体与 DELLA 蛋白结合,形成 GA-GID1-;三聚体的形成又进一步促进了 DELLA 蛋白同 SCFSLY1/GID2(E3 泛素连接酶复,后者使得 DELLA 蛋白发生泛素化,进而被 26S 蛋白酶降解,最终解除 DELLA 导基因表达的抑制,完成 GA 信号的转导(Jiang 和 Fu,2007)。
【学位授予单位】:中国农业科学院
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:S642.2
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本文编号:2550120
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