干旱胁迫和不同氮素水平对苹果根系氮素吸收和代谢的影响研究
发布时间：2021-06-08 13:10
作为我国苹果的最佳产区和最大产区,西北黄土高原地区年降水量少且年周期内降水分布极不平衡,干旱缺水成为限制该地区苹果产业发展的重要影响因子之一。黄土高原土壤有机质含量低,果园N肥过量施用现象普遍存在。N肥过量施用不仅会直接导致N肥利用率的降低,加剧果园土壤的N素环境负荷,还会间接带来一系列生态环境风险,例如增加N沉降、加剧温室效应和加重果树病害等。因此,降低黄土高原苹果N肥施用量,提高N肥利用效率,是保障苹果产业可持续发展的重要方面。NH4+和NO3-是苹果根系从土壤中吸收的主要N源。由于苹果N素吸收与土壤水分含量密切相关,因此,研究干旱胁迫下苹果根系对NH4+和NO3-的吸收特性具有重要意义。本论文以苹果砧木平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd.）和富平楸子（Malus prunifolia）以及苹果品种秦冠和蜜脆为试材,研究了干旱胁迫和不同N素水平对苹果幼苗生长、N素和水分吸收以及N代谢等方面的...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：117 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
植物光合作用受干旱胁迫抑制的可能机制（Farooqetal.2009b）
形态适应经长期的过程，植物进化出一系列策略以适应干旱，这些策略可分为避旱性和略（Levitt 1972；Verslues et al. 2006）。避旱性和耐旱性的策略不同。避旱性的于植物维持较低水势的机制，从而保持水分吸收和损失的速率之间的平ner et al. 2015）。减少水分损失是通过气孔关闭和限制地上部生长，最终导致植比增加。此外，植物根系通过增加细根数量和促进主根伸长，以增加水分的吸ner et al. 2015）。在干旱胁迫程度继续加重，植物的避旱机制不够时，植物将激制以对抗细胞损伤，主要通过一些保护性溶质和蛋白质（Tuberosa 2012；Claze 2013）。只要在避旱和/或耐旱机制的作用下，细胞的功能避免受干旱损伤，功能的完整性就得以保存。物根系形态的改变是影响植物抗旱性的重要指标。根系的高可塑性是植物适应利特征（Yamauchi et al. 1994）。并且，根系可以作为水分缺乏的条件下的传感器部传递信号（Hamanishi and Campbell 2011）。如图 1-2 所示，在避旱性策略下物量降低，ABA 含量升高，根系生命周期存在降低趋势。在耐旱性策略下，白和脱水蛋白表达量上调，根系解剖结构发生变化（Brunner et al. 2015）。
多种非生物逆境都会直接或间接地对植物造成渗透胁渗透调节物质以提高细胞液浓度，降低渗透势，提高细胞吸质包括可溶性糖、糖醇、脯氨酸、甘氨酸、甜菜碱、有机酸009a，2010）。生长物质。植物的生长发育由激素或者外源生长调节剂调控的激素有生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯和脱落酸（源合成受到影响，当生长抑制剂的浓度增加时，植物生长arooq et al. 2009a）。化防御系统。在干旱胁迫下，由于 ROS 的产生而对植物造15）。ROS 可造成氧化损伤，从而破坏植物脂质、蛋白质及其谢（Rout and Shaw 2001）。植物消除 ROS 是通过抗氧化系et al. 2015）。其中，参与酶促反应的关键酶包括：超氧化物歧T）、过氧化物酶（POD）、谷胱甘肽还原酶（GR）和抗坏血非酶促反应的抗氧化剂有抗坏血酸（AsA）、α-生育酚、还、多胺和水杨酸等（Lu et al. 2015）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]黄土高原苹果过量施氮因素分析[J]. 赵帅翔,张卫峰,姜远茂,张福锁. 植物营养与肥料学报. 2017(02)
[2]植物对铵态氮的吸收转运调控机制研究进展[J]. 刘婷,尚忠林. 植物生理学报. 2016(06)
[3]不同施氮水平对矮化富士苹果幼树生长、氮素利用及内源激素含量的影响[J]. 李洪娜,许海港,任饴华,丁宁,姜翰,姜远茂. 植物营养与肥料学报. 2015(05)
[4]利用异源酵母功能互补法研究水稻铵转运体OsAMT1;1功能及调控机制[J]. 杨顺瑛,丛郁,郝东利,苏彦华. 江苏农业科学. 2015(01)
[5]不同砧木对富士苹果矿质元素含量和品质指标的影响[J]. 张秀芝,郭江云,王永章,刘成连,原永兵. 植物营养与肥料学报. 2014(02)
[6]不同氮磷配比对富士苹果幼树生长及15N-尿素吸收、分配与利用的影响[J]. 王富林,周乐,李洪娜,门永阁,葛顺峰,魏绍冲,姜远茂. 植物营养与肥料学报. 2013(05)
[7]施氮水平对五种苹果砧木生长以及氮素吸收、分配和利用特性的影响[J]. 王海宁,葛顺峰,姜远茂,魏绍冲,周恩达,王富林. 植物营养与肥料学报. 2012(05)
[8]植物硝酸盐转运体的功能及其调控[J]. 尹辉,牟书勇,李冠. 南方农业学报. 2012(04)
[9]植物氮素同化过程中相关酶的研究进展[J]. 张华珍,徐恒玉. 北方园艺. 2011(20)
[10]不同供氮水平下幼龄苹果园氮素去向初探[J]. 葛顺峰,姜远茂,魏绍冲,房祥吉. 植物营养与肥料学报. 2011(04)
博士论文
[1]苹果cystatin家族基因在非生物逆境胁迫应答中的功能研究[D]. 谭延肖.西北农林科技大学 2017
[2]苹果YTH结构域RNA结合蛋白基因MhYTP1和MhYTP2的功能研究[D]. 王娜.西北农林科技大学 2017
[3]杨树对氮素吸收同化的分子生理机制研究[D]. 罗杰.西北农林科技大学 2016
[4]外源褪黑素和多巴胺对苹果抗旱耐盐性的调控功能研究[D]. 李超.西北农林科技大学 2016
[5]林木细根氮素吸收动态及氮转运蛋白基因表达[D]. 孟森.西北农林科技大学 2016
[6]长期干旱条件下苹果水分利用效率调控的蛋白组学研究及相关基因鉴定[D]. 周莎莎.西北农林科技大学 2016
[7]外源褪黑素对苹果叶片衰老的调控及相关自噬基因的功能分析[D]. 王平.西北农林科技大学 2015
硕士论文
[1]新疆野苹果幼苗对干旱胁迫的生理及水力学响应[D]. 代佳佳.西北农林科技大学 2011
本文编号：3218522
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：117 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
植物光合作用受干旱胁迫抑制的可能机制（Farooqetal.2009b）
形态适应经长期的过程，植物进化出一系列策略以适应干旱，这些策略可分为避旱性和略（Levitt 1972；Verslues et al. 2006）。避旱性和耐旱性的策略不同。避旱性的于植物维持较低水势的机制，从而保持水分吸收和损失的速率之间的平ner et al. 2015）。减少水分损失是通过气孔关闭和限制地上部生长，最终导致植比增加。此外，植物根系通过增加细根数量和促进主根伸长，以增加水分的吸ner et al. 2015）。在干旱胁迫程度继续加重，植物的避旱机制不够时，植物将激制以对抗细胞损伤，主要通过一些保护性溶质和蛋白质（Tuberosa 2012；Claze 2013）。只要在避旱和/或耐旱机制的作用下，细胞的功能避免受干旱损伤，功能的完整性就得以保存。物根系形态的改变是影响植物抗旱性的重要指标。根系的高可塑性是植物适应利特征（Yamauchi et al. 1994）。并且，根系可以作为水分缺乏的条件下的传感器部传递信号（Hamanishi and Campbell 2011）。如图 1-2 所示，在避旱性策略下物量降低，ABA 含量升高，根系生命周期存在降低趋势。在耐旱性策略下，白和脱水蛋白表达量上调，根系解剖结构发生变化（Brunner et al. 2015）。
多种非生物逆境都会直接或间接地对植物造成渗透胁渗透调节物质以提高细胞液浓度，降低渗透势，提高细胞吸质包括可溶性糖、糖醇、脯氨酸、甘氨酸、甜菜碱、有机酸009a，2010）。生长物质。植物的生长发育由激素或者外源生长调节剂调控的激素有生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯和脱落酸（源合成受到影响，当生长抑制剂的浓度增加时，植物生长arooq et al. 2009a）。化防御系统。在干旱胁迫下，由于 ROS 的产生而对植物造15）。ROS 可造成氧化损伤，从而破坏植物脂质、蛋白质及其谢（Rout and Shaw 2001）。植物消除 ROS 是通过抗氧化系et al. 2015）。其中，参与酶促反应的关键酶包括：超氧化物歧T）、过氧化物酶（POD）、谷胱甘肽还原酶（GR）和抗坏血非酶促反应的抗氧化剂有抗坏血酸（AsA）、α-生育酚、还、多胺和水杨酸等（Lu et al. 2015）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]黄土高原苹果过量施氮因素分析[J]. 赵帅翔,张卫峰,姜远茂,张福锁. 植物营养与肥料学报. 2017(02)
[2]植物对铵态氮的吸收转运调控机制研究进展[J]. 刘婷,尚忠林. 植物生理学报. 2016(06)
[3]不同施氮水平对矮化富士苹果幼树生长、氮素利用及内源激素含量的影响[J]. 李洪娜,许海港,任饴华,丁宁,姜翰,姜远茂. 植物营养与肥料学报. 2015(05)
[4]利用异源酵母功能互补法研究水稻铵转运体OsAMT1;1功能及调控机制[J]. 杨顺瑛,丛郁,郝东利,苏彦华. 江苏农业科学. 2015(01)
[5]不同砧木对富士苹果矿质元素含量和品质指标的影响[J]. 张秀芝,郭江云,王永章,刘成连,原永兵. 植物营养与肥料学报. 2014(02)
[6]不同氮磷配比对富士苹果幼树生长及15N-尿素吸收、分配与利用的影响[J]. 王富林,周乐,李洪娜,门永阁,葛顺峰,魏绍冲,姜远茂. 植物营养与肥料学报. 2013(05)
[7]施氮水平对五种苹果砧木生长以及氮素吸收、分配和利用特性的影响[J]. 王海宁,葛顺峰,姜远茂,魏绍冲,周恩达,王富林. 植物营养与肥料学报. 2012(05)
[8]植物硝酸盐转运体的功能及其调控[J]. 尹辉,牟书勇,李冠. 南方农业学报. 2012(04)
[9]植物氮素同化过程中相关酶的研究进展[J]. 张华珍,徐恒玉. 北方园艺. 2011(20)
[10]不同供氮水平下幼龄苹果园氮素去向初探[J]. 葛顺峰,姜远茂,魏绍冲,房祥吉. 植物营养与肥料学报. 2011(04)
博士论文
[1]苹果cystatin家族基因在非生物逆境胁迫应答中的功能研究[D]. 谭延肖.西北农林科技大学 2017
[2]苹果YTH结构域RNA结合蛋白基因MhYTP1和MhYTP2的功能研究[D]. 王娜.西北农林科技大学 2017
[3]杨树对氮素吸收同化的分子生理机制研究[D]. 罗杰.西北农林科技大学 2016
[4]外源褪黑素和多巴胺对苹果抗旱耐盐性的调控功能研究[D]. 李超.西北农林科技大学 2016
[5]林木细根氮素吸收动态及氮转运蛋白基因表达[D]. 孟森.西北农林科技大学 2016
[6]长期干旱条件下苹果水分利用效率调控的蛋白组学研究及相关基因鉴定[D]. 周莎莎.西北农林科技大学 2016
[7]外源褪黑素对苹果叶片衰老的调控及相关自噬基因的功能分析[D]. 王平.西北农林科技大学 2015
硕士论文
[1]新疆野苹果幼苗对干旱胁迫的生理及水力学响应[D]. 代佳佳.西北农林科技大学 2011
本文编号：3218522
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