囊泡运输在二色补血草盐腺泌盐中的作用研究
发布时间：2021-06-13 12:40
全球土壤盐渍化现象日趋严重，盐渍化土壤正向耕地蔓延，经济发展、粮食和能源安全正面临着严峻威胁。盐碱地广泛分布的泌盐盐生植物具有典型的泌盐结构盐腺和盐囊泡，是区别于其他盐生植物和所有非盐生植物唯一可见的形态结构。盐腺是泌盐盐生植物最重要的离子排出器官，主要分布在植物的茎、叶表面等地上部分，其功能是把植物体内过多的盐分分泌到体外。因此，盐腺在调节泌盐盐生植物体内的离子平衡，维持渗透压稳定及提高植物的耐盐性等方面发挥重要作用。所以，研究盐腺泌盐机制对于揭示泌盐盐生植物耐盐机理和培育耐盐农作物都有非常重要的意义。目前，对盐腺泌盐机制的研究大多还停留在解剖学和生理学水平，盐腺发育及泌盐的分子机理的研究相对滞后。如果能够揭示泌盐盐生植物盐腺泌盐的分子机理，克隆关键基因并最终培育具有泌盐能力的农作物对于开发和利用盐碱地生产粮食具有重大意义。二色补血草是一种典型的泌盐盐生植物，具有多细胞盐腺，多分布于盐碱地和滨海滩涂，在改造盐碱地和培育耐盐植物方面具有重要的研究价值，被誉为改造盐碱地的“先锋植物”，是研究双子叶植物盐腺的理想材料。因此，研究二色补血草盐腺的泌盐特征和分子机理具有重要意义。本论文对二色补...
【文章来源】：山东师范大学山东省
【文章页数】：212 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
Abstract
英文简写及其中英文对照表
第一章 文献综述
1.1 土壤盐渍化现状
1.2 盐生植物分类
1.3 泌盐盐生植物盐腺研究进展
1.3.1 盐腺
1.3.1.1 盐腺的结构
1.3.1.2 盐腺的发育
1.3.2 盐腺结构与离子分泌间的关系
1.3.3 盐腺的分泌机制
1.3.3.1 离子运输途径
1.3.3.2 盐腺泌盐机制
1.3.4 盐腺的离子分泌特征
1.4 囊泡参与细胞内物质转运
1.4.1 囊泡参与盐的泌出
1.4.2 囊泡参与蜜的泌出
1.4.3 囊泡涉及酸类物质与糖类的泌出
1.4.4 囊泡涉及保卫与运动细胞的物质转运
1.4.5 囊泡涉及糖类物质泌出
1.5 盐腺分泌机理发展进程
1.5.1 植物细胞质膜 H~+-ATPase 酶参与盐腺泌盐
1.5.2 植物 Na~+/H~+逆转运体参与盐腺泌盐
1.5.3 植物中可能存在 Na~+/K~+-ATPase 酶参与分泌活动
1.5.4 植物中 NKCC 参与分泌活动
1.5.5 植物类激素对分泌活动的作用
1.5.6 抑制剂对盐腺分泌活动的效应
1.5.7 泌盐相关基因报道进程
1.6 二色补血草研究背景
1.7 本论文的目的和意义
第二章 二色补血草盐腺的超微结构特征
2.1 引言
2.1.1 高压冷冻技术
2.1.2 冷冻替代技术
2.1.3 超薄切片技术
2.1.4 细胞核 DAPI 染色技术
2.2 实验材料和实验方法
2.2.1 材料的培养和处理
2.2.2 实验方法
2.2.2.1 样品取材与高压冷冻固定
2.2.2.2 冷冻替代及渗透包埋
2.2.2.3 切片
2.2.2.4 细胞核的 DAPI 染色
2.2.3 实验主要仪器
2.3 实验结果及分析
2.4 讨论
第三章 叶圆盘法测定二色补血草叶片单个盐腺泌盐速率探究
3.1 引言
3.2 实验材料和实验方法
3.2.1 材料的培养和处理
3.2.2 实验方法
3.2.2.1 Evans blue 染色
3.2.2.2 相对电导率的测定
3.2.2.3 MDA 含量的测定
3.2.2.4 二色补血草叶片盐腺数目统计
3.2.2.5 叶表面 Na~+浓度的测定(冲刷叶片法)
3.2.2.6 叶圆盘法测定盐腺 Na~+泌出速率
3.2.2.7 离子色谱法测离子含量
3.2.2.8 非损伤微测技术测定盐腺泌 Na~+速度
3.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
3.2.3.1 实验主要仪器
3.2.3.2 数据分析软件
3.3 实验结果及分析
3.3.1 二色补血草叶片适合用叶圆盘分泌模型测定单个盐腺分泌速率
3.3.2 二色补血草叶圆盘分泌模型分泌能力的验证
3.4 讨论
第四章 二色补血草盐腺的离子分泌途径和特点
4.1 引言
4.1.1 环境扫描电子显微镜技术
4.1.2 非损伤微测技术
4.2 实验材料和实验方法
4.2.1 材料的培养和处理
4.2.2 实验方法
4.2.2.1 透射电子显微镜观察
4.2.2.2 叶圆盘法测定盐腺的离子分泌速率
4.2.2.3 叶片内离子含量的测定
4.2.2.4 扫描电子显微镜观察
4.2.2.5 环境扫描电子显微镜观察
4.2.2.6 荧光探针标记盐腺细胞内的 Na~+
4.2.2.7 非损伤微测技术测定盐腺 Na~+、K~+、Cl-的分泌速率
4.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
4.2.3.1 实验主要仪器
4.2.3.2 数据分析软件
4.3 实验结果及分析
4.3.1 离体的叶片或叶圆盘可以完成正常的分泌活动
4.3.2 盐腺细胞的表面存在分泌孔和分泌物
4.3.3 盐腺分泌物的元素构成主要为 Na 和 Cl
4.3.4 盐腺细胞内 Na~+主要积累在分泌孔周围
4.3.5 盐腺分泌的离子主要是 Na~+和 Cl
4.4 讨论
第五章 盐腺细胞内 K~+的积累对二色补血草泌盐的作用
5.1 引言
5.2 实验材料和实验方法
5.2.1 材料的培养和处理
5.2.2 实验方法
5.2.2.1 透射电子显微镜观察
5.2.2.2 纳米离子探针分析
5.2.2.3 叶片内 Na~+、K~+离子含量的测定
5.2.2.4 叶圆盘法测定盐腺 Na~+、K~+离子的分泌速率
5.2.2.5 非损伤微测技术测定盐腺 Na~+、K~+离子的分泌速率
5.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
5.2.3.1 实验主要仪器
5.2.3.2 数据分析软件
5.3 实验结果及分析
5.3.1 NaCl 处理导致盐腺组成细胞中细胞质与核内 K~+浓度的增加
5.3.2 NaCl 处理显著提高单一盐腺钠离子泌出速度却引起钾离子泌出速度降低
5.4 讨论
第六章 囊泡化抑制剂 BFA 对二色补血草盐腺泌盐的影响
6.1 引言
6.2 实验材料和实验方法
6.2.1 材料的培养和处理
6.2.2 实验方法
6.2.2.1 叶圆盘法测定 BFA 处理后盐腺的离子分泌速率
6.2.2.2 叶圆盘内离子含量的测定
6.2.2.3 叶圆盘的 Evans blue 染色
6.2.2.4 酸性磷酸酶(胞吐活性标志性酶)的活性测定
6.2.2.5 非损伤微测技术测定盐腺钠离子泌出速度
6.2.2.6 盐腺细胞超微结构的观察
6.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
6.2.3.1 实验主要仪器
6.2.3.2 数据分析软件
6.3 实验结果及分析
6.3.1 不同浓度的 BFA 溶液处理 1 h 对叶圆盘盐腺泌盐的影响
6.3.2 200 μg/ml BFA 溶液处理不同时间对叶圆盘盐腺泌盐的影响
6.4 讨论
第七章 二色补血草盐腺泌盐过程中囊泡化相关基因的克隆
7.1 引言
7.2 实验材料和实验方法
7.2.1 材料的培养和处理
7.2.2 实验方法
7.2.2.1 二色补血草叶片下表皮的剥离
7.2.2.2 二色补血草叶下表皮总 RNA 的提取
7.2.2.3 二色补血草叶下表皮 mRNA 的逆转录 PCR
7.2.2.4 二色补血草囊泡化相关基因的 PCR 克隆
7.2.2.5 荧光定量 Real-Time PCR
7.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
7.2.3.1 实验主要仪器
7.2.3.2 数据分析软件
7.3 实验结果及分析
7.3.1 二色补血草叶圆盘分泌模型提取的 RNA 可用于分子实验
7.3.2 二色补血草囊泡运输相关基因的筛选
7.3.3 二色补血草囊泡运输相关基因的初步克隆
7.3.4 二色补血草囊泡运输相关基因的 RT-PCR 分析
7.4 讨论
第八章 二色补血草盐腺泌盐突变体的筛选
8.1 引言
8.1.1 离子注入诱变
8.1.2 辐射诱变
8.2 实验材料和实验方法
8.2.1 实验材料
8.2.2 实验方法
8.2.2.1 离子注入诱变
8.2.2.2 60Co gamma 射线辐照诱变
8.2.2.3 二色补血草盐腺泌盐突变体的筛选
8.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
8.2.3.1 实验主要仪器
8.2.3.2 数据分析软件
8.3 实验结果及分析
8.3.1 二色补血草种子离子注入诱变合适剂量的确定
8.3.2 二色补血草盐腺泌盐突变体的筛选
8.4 讨论
第九章 总结与展望
参考文献
攻读博士学位期间整理发表的论文
致谢
【参考文献】：
期刊论文
[1]Transport, signaling, and homeostasis of potassium and sodium in plants[J]. Eri Adams,Ryoung Shin. Journal of Integrative Plant Biology. 2014(03)
[2]钴60辐照对马铃薯的诱变效应研究（英文）[J]. 江芹,廖华俊,董玲,宁志怨,石景,李卫文. Agricultural Science & Technology. 2013(04)
[3]黄花补血草叶片盐腺的发育解剖学研究[J]. 倪细炉,谭玲玲,沈效东. 西北植物学报. 2012(08)
[4]不同阴离子对二色补血草盐腺Na+分泌速率的影响[J]. 杨剑超,丁烽,吴蕊蕊,袁芳,王宝山. 植物生理学报. 2012(04)
[5]中华补血草盐腺发育的解剖学研究[J]. 辛莎莎,谭玲玲,初庆刚. 西北植物学报. 2011(10)
[6]Ability of multicellular salt glands in Tamarix species to secrete Na+ and K+ selectively[J]. MA HaiYan 1,2,TIAN ChangYan 1,FENG Gu 3 & YUAN JunFeng 1,2 1 Xinjiang Institute of Ecology and Geography,Key Laboratory of Oasis Ecology and Desert,Chinese Academy of Sciences,Urumqi 830011,China;2 Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100039,China;3 College of Resources and Environmental Sciences,China Agricultural University,Beijing 100094,China. Science China（Life Sciences）. 2011(03)
[7]Stable expression of Arabidopsis vacuolar Na+/H+ antiporter gene AtNHX1,and salt tolerance in transgenic soybean for over six generations[J]. LI TianXing (YiZhou)1,2Department of Chemistry and Life Sciences,Chuxiong Normal University,Chuxiong 675000,China,ZHANG Yue2,LIU Hua2,WU YuTing2,LI WenBin3 & ZHANG HongXia2 1 College of Life Sciences,Yunnan University,Kunming 650091,China;2 National Key Laboratory of Plant Molecular Genetics,Shanghai Institute of Plant Physiology and Ecology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China;3 Key Laboratory of Soybean Biology in Chinese Education Ministry,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China. Chinese Science Bulletin. 2010(12)
[8]黄河三角洲贝壳堤岛二色补血草生长和保护酶特性对盐胁迫的响应[J]. 李田,刘庆,田家怡,孙景宽. 水土保持通报. 2010(01)
[9]二色补血草的组织培养和离体快繁研究[J]. 陈海伟,刘冰,李丹,王大海. 安徽农业科学. 2009(24)
[10]杂种补血草组织培养与栽培技术[J]. 杜兴臣,周淑香,闫晓煜. 农业科技通讯. 2008(12)
博士论文
[1]二色补血草叶片盐腺泌盐机理的研究[D]. 丁烽.山东师范大学 2010
[2]卤代甲烷甲基转移酶基因转化烟草的研究及中华补血草LsNHXs基因的功能研究[D]. 李维焕.山东师范大学 2008
硕士论文
[1]互花米草富集盐腺细胞转录组测序分析及耐盐相关基因的克隆与鉴定[D]. 刘瑜.烟台大学 2011
[2]中华补血草遗传转化体系的建立及补血草NKCC基因沉默的功能研究[D]. 张霞.山东师范大学 2008
[3]泌盐植物二色补血草渗透调节的特点及机制[D]. 孙明霞.山东师范大学 2004
[4]二色补血草叶片盐腺的功能及其泌盐机理的探讨[D]. 韩军丽.山东师范大学 2001
本文编号：3227526
【文章来源】：山东师范大学山东省
【文章页数】：212 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
Abstract
英文简写及其中英文对照表
第一章 文献综述
1.1 土壤盐渍化现状
1.2 盐生植物分类
1.3 泌盐盐生植物盐腺研究进展
1.3.1 盐腺
1.3.1.1 盐腺的结构
1.3.1.2 盐腺的发育
1.3.2 盐腺结构与离子分泌间的关系
1.3.3 盐腺的分泌机制
1.3.3.1 离子运输途径
1.3.3.2 盐腺泌盐机制
1.3.4 盐腺的离子分泌特征
1.4 囊泡参与细胞内物质转运
1.4.1 囊泡参与盐的泌出
1.4.2 囊泡参与蜜的泌出
1.4.3 囊泡涉及酸类物质与糖类的泌出
1.4.4 囊泡涉及保卫与运动细胞的物质转运
1.4.5 囊泡涉及糖类物质泌出
1.5 盐腺分泌机理发展进程
1.5.1 植物细胞质膜 H~+-ATPase 酶参与盐腺泌盐
1.5.2 植物 Na~+/H~+逆转运体参与盐腺泌盐
1.5.3 植物中可能存在 Na~+/K~+-ATPase 酶参与分泌活动
1.5.4 植物中 NKCC 参与分泌活动
1.5.5 植物类激素对分泌活动的作用
1.5.6 抑制剂对盐腺分泌活动的效应
1.5.7 泌盐相关基因报道进程
1.6 二色补血草研究背景
1.7 本论文的目的和意义
第二章 二色补血草盐腺的超微结构特征
2.1 引言
2.1.1 高压冷冻技术
2.1.2 冷冻替代技术
2.1.3 超薄切片技术
2.1.4 细胞核 DAPI 染色技术
2.2 实验材料和实验方法
2.2.1 材料的培养和处理
2.2.2 实验方法
2.2.2.1 样品取材与高压冷冻固定
2.2.2.2 冷冻替代及渗透包埋
2.2.2.3 切片
2.2.2.4 细胞核的 DAPI 染色
2.2.3 实验主要仪器
2.3 实验结果及分析
2.4 讨论
第三章 叶圆盘法测定二色补血草叶片单个盐腺泌盐速率探究
3.1 引言
3.2 实验材料和实验方法
3.2.1 材料的培养和处理
3.2.2 实验方法
3.2.2.1 Evans blue 染色
3.2.2.2 相对电导率的测定
3.2.2.3 MDA 含量的测定
3.2.2.4 二色补血草叶片盐腺数目统计
3.2.2.5 叶表面 Na~+浓度的测定(冲刷叶片法)
3.2.2.6 叶圆盘法测定盐腺 Na~+泌出速率
3.2.2.7 离子色谱法测离子含量
3.2.2.8 非损伤微测技术测定盐腺泌 Na~+速度
3.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
3.2.3.1 实验主要仪器
3.2.3.2 数据分析软件
3.3 实验结果及分析
3.3.1 二色补血草叶片适合用叶圆盘分泌模型测定单个盐腺分泌速率
3.3.2 二色补血草叶圆盘分泌模型分泌能力的验证
3.4 讨论
第四章 二色补血草盐腺的离子分泌途径和特点
4.1 引言
4.1.1 环境扫描电子显微镜技术
4.1.2 非损伤微测技术
4.2 实验材料和实验方法
4.2.1 材料的培养和处理
4.2.2 实验方法
4.2.2.1 透射电子显微镜观察
4.2.2.2 叶圆盘法测定盐腺的离子分泌速率
4.2.2.3 叶片内离子含量的测定
4.2.2.4 扫描电子显微镜观察
4.2.2.5 环境扫描电子显微镜观察
4.2.2.6 荧光探针标记盐腺细胞内的 Na~+
4.2.2.7 非损伤微测技术测定盐腺 Na~+、K~+、Cl-的分泌速率
4.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
4.2.3.1 实验主要仪器
4.2.3.2 数据分析软件
4.3 实验结果及分析
4.3.1 离体的叶片或叶圆盘可以完成正常的分泌活动
4.3.2 盐腺细胞的表面存在分泌孔和分泌物
4.3.3 盐腺分泌物的元素构成主要为 Na 和 Cl
4.3.4 盐腺细胞内 Na~+主要积累在分泌孔周围
4.3.5 盐腺分泌的离子主要是 Na~+和 Cl
4.4 讨论
第五章 盐腺细胞内 K~+的积累对二色补血草泌盐的作用
5.1 引言
5.2 实验材料和实验方法
5.2.1 材料的培养和处理
5.2.2 实验方法
5.2.2.1 透射电子显微镜观察
5.2.2.2 纳米离子探针分析
5.2.2.3 叶片内 Na~+、K~+离子含量的测定
5.2.2.4 叶圆盘法测定盐腺 Na~+、K~+离子的分泌速率
5.2.2.5 非损伤微测技术测定盐腺 Na~+、K~+离子的分泌速率
5.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
5.2.3.1 实验主要仪器
5.2.3.2 数据分析软件
5.3 实验结果及分析
5.3.1 NaCl 处理导致盐腺组成细胞中细胞质与核内 K~+浓度的增加
5.3.2 NaCl 处理显著提高单一盐腺钠离子泌出速度却引起钾离子泌出速度降低
5.4 讨论
第六章 囊泡化抑制剂 BFA 对二色补血草盐腺泌盐的影响
6.1 引言
6.2 实验材料和实验方法
6.2.1 材料的培养和处理
6.2.2 实验方法
6.2.2.1 叶圆盘法测定 BFA 处理后盐腺的离子分泌速率
6.2.2.2 叶圆盘内离子含量的测定
6.2.2.3 叶圆盘的 Evans blue 染色
6.2.2.4 酸性磷酸酶(胞吐活性标志性酶)的活性测定
6.2.2.5 非损伤微测技术测定盐腺钠离子泌出速度
6.2.2.6 盐腺细胞超微结构的观察
6.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
6.2.3.1 实验主要仪器
6.2.3.2 数据分析软件
6.3 实验结果及分析
6.3.1 不同浓度的 BFA 溶液处理 1 h 对叶圆盘盐腺泌盐的影响
6.3.2 200 μg/ml BFA 溶液处理不同时间对叶圆盘盐腺泌盐的影响
6.4 讨论
第七章 二色补血草盐腺泌盐过程中囊泡化相关基因的克隆
7.1 引言
7.2 实验材料和实验方法
7.2.1 材料的培养和处理
7.2.2 实验方法
7.2.2.1 二色补血草叶片下表皮的剥离
7.2.2.2 二色补血草叶下表皮总 RNA 的提取
7.2.2.3 二色补血草叶下表皮 mRNA 的逆转录 PCR
7.2.2.4 二色补血草囊泡化相关基因的 PCR 克隆
7.2.2.5 荧光定量 Real-Time PCR
7.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
7.2.3.1 实验主要仪器
7.2.3.2 数据分析软件
7.3 实验结果及分析
7.3.1 二色补血草叶圆盘分泌模型提取的 RNA 可用于分子实验
7.3.2 二色补血草囊泡运输相关基因的筛选
7.3.3 二色补血草囊泡运输相关基因的初步克隆
7.3.4 二色补血草囊泡运输相关基因的 RT-PCR 分析
7.4 讨论
第八章 二色补血草盐腺泌盐突变体的筛选
8.1 引言
8.1.1 离子注入诱变
8.1.2 辐射诱变
8.2 实验材料和实验方法
8.2.1 实验材料
8.2.2 实验方法
8.2.2.1 离子注入诱变
8.2.2.2 60Co gamma 射线辐照诱变
8.2.2.3 二色补血草盐腺泌盐突变体的筛选
8.2.3 实验主要仪器与数据分析软件
8.2.3.1 实验主要仪器
8.2.3.2 数据分析软件
8.3 实验结果及分析
8.3.1 二色补血草种子离子注入诱变合适剂量的确定
8.3.2 二色补血草盐腺泌盐突变体的筛选
8.4 讨论
第九章 总结与展望
参考文献
攻读博士学位期间整理发表的论文
致谢
【参考文献】：
期刊论文
[1]Transport, signaling, and homeostasis of potassium and sodium in plants[J]. Eri Adams,Ryoung Shin. Journal of Integrative Plant Biology. 2014(03)
[2]钴60辐照对马铃薯的诱变效应研究（英文）[J]. 江芹,廖华俊,董玲,宁志怨,石景,李卫文. Agricultural Science & Technology. 2013(04)
[3]黄花补血草叶片盐腺的发育解剖学研究[J]. 倪细炉,谭玲玲,沈效东. 西北植物学报. 2012(08)
[4]不同阴离子对二色补血草盐腺Na+分泌速率的影响[J]. 杨剑超,丁烽,吴蕊蕊,袁芳,王宝山. 植物生理学报. 2012(04)
[5]中华补血草盐腺发育的解剖学研究[J]. 辛莎莎,谭玲玲,初庆刚. 西北植物学报. 2011(10)
[6]Ability of multicellular salt glands in Tamarix species to secrete Na+ and K+ selectively[J]. MA HaiYan 1,2,TIAN ChangYan 1,FENG Gu 3 & YUAN JunFeng 1,2 1 Xinjiang Institute of Ecology and Geography,Key Laboratory of Oasis Ecology and Desert,Chinese Academy of Sciences,Urumqi 830011,China;2 Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100039,China;3 College of Resources and Environmental Sciences,China Agricultural University,Beijing 100094,China. Science China（Life Sciences）. 2011(03)
[7]Stable expression of Arabidopsis vacuolar Na+/H+ antiporter gene AtNHX1,and salt tolerance in transgenic soybean for over six generations[J]. LI TianXing (YiZhou)1,2Department of Chemistry and Life Sciences,Chuxiong Normal University,Chuxiong 675000,China,ZHANG Yue2,LIU Hua2,WU YuTing2,LI WenBin3 & ZHANG HongXia2 1 College of Life Sciences,Yunnan University,Kunming 650091,China;2 National Key Laboratory of Plant Molecular Genetics,Shanghai Institute of Plant Physiology and Ecology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China;3 Key Laboratory of Soybean Biology in Chinese Education Ministry,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China. Chinese Science Bulletin. 2010(12)
[8]黄河三角洲贝壳堤岛二色补血草生长和保护酶特性对盐胁迫的响应[J]. 李田,刘庆,田家怡,孙景宽. 水土保持通报. 2010(01)
[9]二色补血草的组织培养和离体快繁研究[J]. 陈海伟,刘冰,李丹,王大海. 安徽农业科学. 2009(24)
[10]杂种补血草组织培养与栽培技术[J]. 杜兴臣,周淑香,闫晓煜. 农业科技通讯. 2008(12)
博士论文
[1]二色补血草叶片盐腺泌盐机理的研究[D]. 丁烽.山东师范大学 2010
[2]卤代甲烷甲基转移酶基因转化烟草的研究及中华补血草LsNHXs基因的功能研究[D]. 李维焕.山东师范大学 2008
硕士论文
[1]互花米草富集盐腺细胞转录组测序分析及耐盐相关基因的克隆与鉴定[D]. 刘瑜.烟台大学 2011
[2]中华补血草遗传转化体系的建立及补血草NKCC基因沉默的功能研究[D]. 张霞.山东师范大学 2008
[3]泌盐植物二色补血草渗透调节的特点及机制[D]. 孙明霞.山东师范大学 2004
[4]二色补血草叶片盐腺的功能及其泌盐机理的探讨[D]. 韩军丽.山东师范大学 2001
本文编号：3227526
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/nykjbs/3227526.html
最近更新
教材专著
