猪瘟免疫群抗体与病毒变异监测及病毒亚单位疫苗的免疫效果评价
发布时间：2021-07-04 07:30
猪瘟（Classical swine fever,CSF）是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、败血性的高度接触性传染病,为国家法定的一类动物疫病和OIE通报性疫病之一,严重影响养猪业健康发展。近年来发现,母猪感染后呈现繁殖障碍、流产和产死胎和弱胎,有些早产仔猪呈持续性感染和先天性震颤。目前,国内应用猪瘟疫苗控制猪瘟虽然取得了很大成效,但是免疫猪群依然时常存有猪瘟的发生与流行。造成免疫猪群发生猪瘟的原因比较复杂,其中免疫程序不尽合理、疫苗质量存在问题,尤其是对免疫猪群免疫效果缺乏监测与追踪是导致猪瘟时常发生的主要原因。因此,及时跟踪与监测猪瘟免疫猪群的抗体水平,确定猪群的猪瘟疫苗免疫效果及猪瘟病毒的感染情况,发现猪瘟病毒流行毒株的遗传变异趋势,将为有效防控猪瘟的发生与流行提供有效的理论依据。本研究应用免疫学、分子生物学和病毒学等技术手段对我国2015-2017年部分地区猪瘟疫苗免疫猪群的抗体水平、猪瘟病毒的感染情况及猪瘟病毒的遗传变异进行了研究,并对猪瘟基因工程亚单位疫苗的免疫效果进行了监测与分析。同时对国内近年来新发的仔猪非典型瘟病毒感染进行了初步研究,取得了如下主要结果。一、应用ELI...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：100 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CSFV粒子结构模式图
图 1.2 CSFV 核心蛋白和核定位序列在基因组中的位置[27]Fig.1.2 Core Protein and nuclear localization sequence in the CSFV genome1.2.2.1 非结构蛋白 NproNpro蛋白是黄病毒属特有的病毒蛋白，猪瘟病毒多聚蛋白被酶催化裂解后Npro蛋白通过降解干扰素调节因子（IFN regulatory factor 3，IRF~3）蛋白酶来抑制 I 型干扰素（IFN~a/b）的分泌。先前有些研究发现，Npro调节减少 IRF-3 是依赖于羧基端的修饰区域—Npro半个区域，通过 C112, C134, D136 和 C138 氨基酸残基进行锌调节。有趣的是，在 1993 年和 1998 年从患病猪上分离出四株古典猪瘟病毒于泰国，这四株猪瘟病毒尽管存一个未被修饰的区域，但是并没有抑制IFN-a / b 的分泌。通过系统分析发现，分离的这四株猪瘟病毒，如果一个氨基酸在突变位置 40 或者 17 和 61 发生在 NproN 端一半的区域，那么与 IRF-3 有关的活动就会缺失。基于 Npro的结构功能，如果在位置 40 复原组氨酸或者在位置 1复原脯氨酸和位置 61 复原赖氨酸，那么相对于在泰国分离的毒株就能够获得更
1 糖蛋白可以影响猪瘟病毒的毒力。Risatti 等通过在致病性古典 株 E1 糖蛋白的羧基端插入一段基因，研究猪瘟病毒毒力与其定植现，尽管修饰病毒在猪巨噬细胞上表现出正常的生长特征，但是在猪弱，攻毒修饰猪瘟病毒的猪群都存活，而攻毒古典病毒的猪群 100%的猪瘟病毒在猪体的淋巴组织和血液内的病毒滴度也比较低，病毒败病毒复制量及口鼻粘液中病毒含量都减少，这些结果表明 E1 糖蛋白域影响猪瘟病毒毒力[34]。.2.2.5 结构蛋白 E22 糖蛋白是猪瘟病毒囊膜蛋白，对此蛋白研究的比较多，也比较清楚 个相对独立的抗原结构区域，为 A、B、C 和 D。按照对 E2 抗原结些抗原结构位于 E2 蛋白近 N 端的 1/2 处，其中 A 结构域属于高度保为 A1、A2、A3 三个亚结构区域，A1 和 A2 都很保守，但是只有 A性抗体（见图 3，图 4，图 5）[35-37]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]2017年上半年我国4种常见猪病流行特点分析[J]. 马振乾,杨旭兵,刘晓东,王福军,刘红祥,孔宪好,王新平,朱小丽. 黑龙江畜牧兽医. 2018(18)
[2]不同固定液对冷冻组织病理切片HE染色质量对照研究[J]. 余燕琪,边庆华. 当代医学. 2018(10)
[3]猪瘟疫苗在猪场的免疫评估[J]. 翟志安,崔尚金. 猪业科学. 2018(03)
[4]全面评估蓝耳病对猪场的经济影响[J]. 黎先伟,Poul Henning Rathkje,Bernd Grosse Liesner. 兽医导刊. 2018(05)
[5]猪瘟疫苗的研究进展[J]. 邹伟斌,林梓栋,齐冬梅. 广东畜牧兽医科技. 2018(01)
[6]北方冬季猪病流行特点及应对策略[J]. 桑学波. 今日畜牧兽医. 2018(01)
[7]2017年猪病诊断回顾[J]. 卫秀余,何俊磊,徐玉娟,李守刚,张秀莉. 今日养猪业. 2018(01)
[8]国内猪场猪瘟免疫现状及控制、净化所面临的主要挑战[J]. 朱连德. 猪业科学. 2017(11)
[9]基于Erns和E2基因的猪瘟标记疫苗研究概述[J]. 刘元杰,邹兴启,徐璐,朱元源,张乾义,王琴,赵启祖. 微生物学通报. 2017(12)
[10]中国免疫猪群猪瘟抗体的监测分析[J]. 马振乾,刘晓东,王福军,孔宪好,王新平. 家畜生态学报. 2017(10)
硕士论文
[1]猪瘟病毒抗体胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用[D]. 尹梅.南京农业大学 2013
本文编号：3264335
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：100 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CSFV粒子结构模式图
图 1.2 CSFV 核心蛋白和核定位序列在基因组中的位置[27]Fig.1.2 Core Protein and nuclear localization sequence in the CSFV genome1.2.2.1 非结构蛋白 NproNpro蛋白是黄病毒属特有的病毒蛋白，猪瘟病毒多聚蛋白被酶催化裂解后Npro蛋白通过降解干扰素调节因子（IFN regulatory factor 3，IRF~3）蛋白酶来抑制 I 型干扰素（IFN~a/b）的分泌。先前有些研究发现，Npro调节减少 IRF-3 是依赖于羧基端的修饰区域—Npro半个区域，通过 C112, C134, D136 和 C138 氨基酸残基进行锌调节。有趣的是，在 1993 年和 1998 年从患病猪上分离出四株古典猪瘟病毒于泰国，这四株猪瘟病毒尽管存一个未被修饰的区域，但是并没有抑制IFN-a / b 的分泌。通过系统分析发现，分离的这四株猪瘟病毒，如果一个氨基酸在突变位置 40 或者 17 和 61 发生在 NproN 端一半的区域，那么与 IRF-3 有关的活动就会缺失。基于 Npro的结构功能，如果在位置 40 复原组氨酸或者在位置 1复原脯氨酸和位置 61 复原赖氨酸，那么相对于在泰国分离的毒株就能够获得更
1 糖蛋白可以影响猪瘟病毒的毒力。Risatti 等通过在致病性古典 株 E1 糖蛋白的羧基端插入一段基因，研究猪瘟病毒毒力与其定植现，尽管修饰病毒在猪巨噬细胞上表现出正常的生长特征，但是在猪弱，攻毒修饰猪瘟病毒的猪群都存活，而攻毒古典病毒的猪群 100%的猪瘟病毒在猪体的淋巴组织和血液内的病毒滴度也比较低，病毒败病毒复制量及口鼻粘液中病毒含量都减少，这些结果表明 E1 糖蛋白域影响猪瘟病毒毒力[34]。.2.2.5 结构蛋白 E22 糖蛋白是猪瘟病毒囊膜蛋白，对此蛋白研究的比较多，也比较清楚 个相对独立的抗原结构区域，为 A、B、C 和 D。按照对 E2 抗原结些抗原结构位于 E2 蛋白近 N 端的 1/2 处，其中 A 结构域属于高度保为 A1、A2、A3 三个亚结构区域，A1 和 A2 都很保守，但是只有 A性抗体（见图 3，图 4，图 5）[35-37]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]2017年上半年我国4种常见猪病流行特点分析[J]. 马振乾,杨旭兵,刘晓东,王福军,刘红祥,孔宪好,王新平,朱小丽. 黑龙江畜牧兽医. 2018(18)
[2]不同固定液对冷冻组织病理切片HE染色质量对照研究[J]. 余燕琪,边庆华. 当代医学. 2018(10)
[3]猪瘟疫苗在猪场的免疫评估[J]. 翟志安,崔尚金. 猪业科学. 2018(03)
[4]全面评估蓝耳病对猪场的经济影响[J]. 黎先伟,Poul Henning Rathkje,Bernd Grosse Liesner. 兽医导刊. 2018(05)
[5]猪瘟疫苗的研究进展[J]. 邹伟斌,林梓栋,齐冬梅. 广东畜牧兽医科技. 2018(01)
[6]北方冬季猪病流行特点及应对策略[J]. 桑学波. 今日畜牧兽医. 2018(01)
[7]2017年猪病诊断回顾[J]. 卫秀余,何俊磊,徐玉娟,李守刚,张秀莉. 今日养猪业. 2018(01)
[8]国内猪场猪瘟免疫现状及控制、净化所面临的主要挑战[J]. 朱连德. 猪业科学. 2017(11)
[9]基于Erns和E2基因的猪瘟标记疫苗研究概述[J]. 刘元杰,邹兴启,徐璐,朱元源,张乾义,王琴,赵启祖. 微生物学通报. 2017(12)
[10]中国免疫猪群猪瘟抗体的监测分析[J]. 马振乾,刘晓东,王福军,孔宪好,王新平. 家畜生态学报. 2017(10)
硕士论文
[1]猪瘟病毒抗体胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用[D]. 尹梅.南京农业大学 2013
本文编号：3264335
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