养殖对虾的病毒宏基因组分析及虾血细胞虹彩病毒（Shrimp hemocyte iridescent virus,SHIV
发布时间：2021-07-10 09:22
对虾是世界水产养殖业当中重要的经济品种,是深受消费者喜爱的高品质水产品。尤其是在一些沿海发展中国家,对虾养殖既提供了国民生存所需的基本蛋白源,又创造了巨大的经济效益。而对虾养殖在我国同样具有重要的地位,早在上世纪七十年代,我国便开展了中国对虾的人工育苗工作,八十年代形成规模化的养殖,在经历了虾病大爆发后引进了凡纳滨对虾,之后稳步提升,到现在我国已经成为世界上最大的对虾养殖国家,海水养殖面积达到23万公顷,育苗超过1万亿尾。但即便如此,我国每年仍需进口大量对虾来满足国内的消费需求。而1993年以后,病害问题层出不穷,已知病原的持续传播,新发疫病的频繁暴发,屡屡给产业带来严重的损失,使产业和养殖环境面临巨大的挑战。而对虾的病毒病因其发病迅速,传播能力强,宿主宽泛,又无明确的防治办法,对产业的影响尤为严重。新发病原因为生物学特性、感染方式的不确定,同时因为传统病毒学研究手段的局限,给新病原的及时发现与防控带来了极大的挑战。对于未知病毒的挖掘,目前只能依靠电子显微镜的观察,这种通过形态观察来辨别新病毒的方式难度较大,准确性差。即使观测到病毒颗粒,也无法准确判断病毒的分类,难以得到病毒的核酸序列...
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：147 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
对虾样品解剖示意图
上海海洋大学博士学位论文毒组样品的透射电镜观察理的病毒悬液，经过铜网吸附，磷钨酸负染，在电镜下如图 2-2 所中均可以看到大小不同的疑似病毒样颗粒。其中 A 图所示的 S 40-60nm 的二十面体颗粒；B 图所示 S2 样品中，同样有接近 颗粒；C 和 D 图所示的 S3 和 S4 样品有 100nm 左右疑似疱疹病所示为 S7 样品中 30nm 左右的二十面体颗粒。处理过的病毒组的大多是二十面体，未见到杆状等其他形状的颗粒。
上海海洋大学博士学位论文.3.3 SISPA 扩增产物的电泳经过 SISPA-PCR 扩增的产物经 PCR 产物纯化试剂盒纯化后，用 1%浓度脂糖凝胶进行电泳检测，在 120V 电压下电泳 40 分钟后如图 2-3 所示。7 个的泳道当中，均可见到弥散的产物，产物大小从 250bp 往上不等。其中，4，S5，S6 和 S7 样品的产物滞孔现象比较明显。而 S2，S3，S5 和 S6 样品产泳道内较亮。S2 样品的产物明显集中在 500bp 左右，其余样品产物大小则平均。
【参考文献】：
期刊论文
[1]虾肝肠胞虫（Enterocytozoon hepatopenaei）实时荧光定量PCR检测方法的建立及对虾样品的检测[J]. 刘珍,张庆利,万晓媛,马芳,黄倢. 渔业科学进展. 2016(02)
[2]疑患EMS/AHPNS对虾中检出黄头病毒的一种新株型[J]. 刘群,黄倢,杨昊霖,杨冰,刘笋,王海亮,王勤涛,刘飞,张庆利. 海洋与湖沼. 2014(04)
[3]中国部分地区蝙蝠携带病毒的宏基因组学分析[J]. 杨凡力,王意银,郑文成,何彪,江廷磊,李莹莹,夏乐乐,冯烨,范泉水,涂长春. 生物工程学报. 2013(05)
[4]一株凡纳滨对虾病原菌的分离、鉴定及其致病力分析[J]. 张宝存,刘飞,边慧慧,刘杰,潘鲁青,黄倢. 渔业科学进展. 2012(02)
[5]对虾传染性肌肉坏死病研究进展[J]. 闫冬春,Kathy F.J.Tang,Donald V.Lightner. 海洋科学. 2009(09)
[6]中国对虾中一种与肝胰腺细小病毒混合感染的呼肠孤病毒的初步鉴定[J]. 薛清刚,宫云浩,王文兴. 海洋与湖沼. 1996(03)
[7]斑节对虾杆状病毒的超微结构[J]. 陈细法,吴定虎,黄槐,池信才,陈平. 水产学报. 1995(03)
[8]草虾感染草虾杆状病毒（MBV）后肝胰腺上皮细胞病理变化的电镜观察[J]. 陈细法,吴定虎,黄槐,陈平. 水产学报. 1994(04)
本文编号：3275645
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：147 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
对虾样品解剖示意图
上海海洋大学博士学位论文毒组样品的透射电镜观察理的病毒悬液，经过铜网吸附，磷钨酸负染，在电镜下如图 2-2 所中均可以看到大小不同的疑似病毒样颗粒。其中 A 图所示的 S 40-60nm 的二十面体颗粒；B 图所示 S2 样品中，同样有接近 颗粒；C 和 D 图所示的 S3 和 S4 样品有 100nm 左右疑似疱疹病所示为 S7 样品中 30nm 左右的二十面体颗粒。处理过的病毒组的大多是二十面体，未见到杆状等其他形状的颗粒。
上海海洋大学博士学位论文.3.3 SISPA 扩增产物的电泳经过 SISPA-PCR 扩增的产物经 PCR 产物纯化试剂盒纯化后，用 1%浓度脂糖凝胶进行电泳检测，在 120V 电压下电泳 40 分钟后如图 2-3 所示。7 个的泳道当中，均可见到弥散的产物，产物大小从 250bp 往上不等。其中，4，S5，S6 和 S7 样品的产物滞孔现象比较明显。而 S2，S3，S5 和 S6 样品产泳道内较亮。S2 样品的产物明显集中在 500bp 左右，其余样品产物大小则平均。
【参考文献】：
期刊论文
[1]虾肝肠胞虫（Enterocytozoon hepatopenaei）实时荧光定量PCR检测方法的建立及对虾样品的检测[J]. 刘珍,张庆利,万晓媛,马芳,黄倢. 渔业科学进展. 2016(02)
[2]疑患EMS/AHPNS对虾中检出黄头病毒的一种新株型[J]. 刘群,黄倢,杨昊霖,杨冰,刘笋,王海亮,王勤涛,刘飞,张庆利. 海洋与湖沼. 2014(04)
[3]中国部分地区蝙蝠携带病毒的宏基因组学分析[J]. 杨凡力,王意银,郑文成,何彪,江廷磊,李莹莹,夏乐乐,冯烨,范泉水,涂长春. 生物工程学报. 2013(05)
[4]一株凡纳滨对虾病原菌的分离、鉴定及其致病力分析[J]. 张宝存,刘飞,边慧慧,刘杰,潘鲁青,黄倢. 渔业科学进展. 2012(02)
[5]对虾传染性肌肉坏死病研究进展[J]. 闫冬春,Kathy F.J.Tang,Donald V.Lightner. 海洋科学. 2009(09)
[6]中国对虾中一种与肝胰腺细小病毒混合感染的呼肠孤病毒的初步鉴定[J]. 薛清刚,宫云浩,王文兴. 海洋与湖沼. 1996(03)
[7]斑节对虾杆状病毒的超微结构[J]. 陈细法,吴定虎,黄槐,池信才,陈平. 水产学报. 1995(03)
[8]草虾感染草虾杆状病毒（MBV）后肝胰腺上皮细胞病理变化的电镜观察[J]. 陈细法,吴定虎,黄槐,陈平. 水产学报. 1994(04)
本文编号：3275645
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