河南省羊肠道病毒感染的流行病学调查与病毒的致病性研究
发布时间：2021-08-29 01:38
羊肠道病毒（Caprine/ovine enterovirus,CEV/OEV）感染是国内外报道的新发传染病,其病原体属于小RNA病毒科肠道病毒属中的成员。近年来河南省许多地区的羊群发生临床上以严重腹泻和呼吸道症状为特点的不明疫病,给养羊业带来了较大的经济损失。为了确定引起河南省羊群发生腹泻的病原,本研究应用病毒分离培养与细胞病变特征观察、电镜观察、半数感染量(TCID50)测定、理化特性鉴定、免疫学鉴定、遗传特征鉴定等技术方法对临床样品进行病毒分离与鉴定,结果从发病羊群共分离出3株病毒,3株分离毒株在接种Vero细胞后可出现圆缩、折光性增强、崩解死亡等稳定的、规律性的细胞病变,3株分离毒株对Vero细胞的TCID50分别为10-8.50/0.1 m L、10-8.76/0.1 m L和10-9.0/0.1 m L,对3株分离病毒株的生物学特性、免疫学特性、遗传特征等鉴定结果表明分离的3株病毒毒株均具有一定的耐酸性,对氯仿、乙醚均不敏感,对高温较敏感;3株分离毒株与CEV阳性血...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：98 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
PCR扩增结果
应用RT-PCR方法对403份CEV双抗体夹心ELISA检测为阳性的羊肠道或粪便样品依次进行CEV、BVDV、BDV、PPRV的病原学核酸检测,结果如表2-3所示,403份样品中共计检测出CEV核酸阳性样品385份(部分样品电泳图如图2.1所示),CEV平均阳性率为95.53%。403份样品中共计检测出BVDV核酸阳性样品52份(部分样品电泳图如图2.2所示),BVDV平均阳性率为12.90%。403份样品中共计检测出BDV核酸阳性样品46份(部分样品电泳图如图2.3所示),BDV平均阳性率为11.41%。403份样品中共计检测出PPRV核酸阳性样品78份(部分样品电泳图如图2.4所示),PPRV平均阳性率为19.35%。该结果表明河南省不同地区的双抗体夹心ELISA检测为CEV阳性的羊肠道或粪便样品中普遍存在CEV、BVDV、BDV、PPRV 4种病毒性腹泻致病原的感染。图2-2 BVDV PCR扩增结果
BVDV PCR扩增结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]宁夏地区牛场E种肠道病毒的分离与鉴定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,郑博伟,张泽财,张学军,王新平. 畜牧与兽医. 2019(11)
[2]河南省牛肠道病毒的分离、鉴定及流行病学调查[J]. 钱明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,张泽财,蔡梦露,郑博伟,王新平. 黑龙江畜牧兽医. 2019(08)
[3]藏羊源牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定及生物学特性分析[J]. 王应龙,徐尚荣,张学忠,徐春芳. 黑龙江畜牧兽医. 2019(07)
[4]羊感染牛病毒性腹泻病毒的诊治[J]. 徐宁. 新农业. 2019(07)
[5]一种通用型肠道病毒微滴式数字PCR检测方法的建立及应用[J]. 袁润余,曾汉日,苏娟,黎薇,莫艳玲,陆靖,柯昌文. 华南预防医学. 2019(01)
[6]高通量聚合酶链式反应技术的研究进展[J]. 湛玉霞,罗光华. 山东医药. 2019(05)
[7]山东省某地区牛、羊肠道病毒感染的流行病学调查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,郑博伟,张泽财,胡莉萍,王新平. 中国兽医学报. 2019(02)
[8]青海省海北州2016—2017年牦牛感染牛病毒性腹泻病毒、牛肠道病毒的病原学调查与分析[J]. 宋维彪,马存寿,郭俊梅,马丽婷,张晓燕. 黑龙江畜牧兽医. 2019(02)
[9]青海省海东市藏羊群中牛病毒性腹泻病毒、羊边界病毒、肠道病毒感染的检测[J]. 王应龙,徐尚荣,张学忠,徐春芳. 畜牧与兽医. 2018(12)
[10]小反刍兽疫病毒分子生物学及其疫苗研究进展[J]. 董丹丹,刘腾,缪秋红,朱杰,张莉,殷冬冬,唐井玉,李传峰,陈宗艳,刘光清. 中国动物传染病学报. 2019(01)
博士论文
[1]E种肠道病毒HY12准种与进化及VP1基因突变对病毒复制的影响[D]. 朱利塞.吉林大学 2017
硕士论文
[1]新发羊肠道病毒的分离、全基因组测序及其遗传多样性分析[D]. 林倩.吉林大学 2020
[2]吉林省牛肠道病毒遗传多样性及与羊肠道病毒抗原性比较分析研究[D]. 刘亚静.吉林大学 2018
[3]羊肠道病毒小鼠感染模型的建立及病毒组织嗜性的研究[D]. 张群.吉林大学 2018
[4]双抗体夹心ELISA检测羊肠道病毒抗原方法的建立与应用及病毒VP1蛋白抗原表位的筛选[D]. 鲁海冰.吉林大学 2017
本文编号：3369641
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：98 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
PCR扩增结果
应用RT-PCR方法对403份CEV双抗体夹心ELISA检测为阳性的羊肠道或粪便样品依次进行CEV、BVDV、BDV、PPRV的病原学核酸检测,结果如表2-3所示,403份样品中共计检测出CEV核酸阳性样品385份(部分样品电泳图如图2.1所示),CEV平均阳性率为95.53%。403份样品中共计检测出BVDV核酸阳性样品52份(部分样品电泳图如图2.2所示),BVDV平均阳性率为12.90%。403份样品中共计检测出BDV核酸阳性样品46份(部分样品电泳图如图2.3所示),BDV平均阳性率为11.41%。403份样品中共计检测出PPRV核酸阳性样品78份(部分样品电泳图如图2.4所示),PPRV平均阳性率为19.35%。该结果表明河南省不同地区的双抗体夹心ELISA检测为CEV阳性的羊肠道或粪便样品中普遍存在CEV、BVDV、BDV、PPRV 4种病毒性腹泻致病原的感染。图2-2 BVDV PCR扩增结果
BVDV PCR扩增结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]宁夏地区牛场E种肠道病毒的分离与鉴定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,郑博伟,张泽财,张学军,王新平. 畜牧与兽医. 2019(11)
[2]河南省牛肠道病毒的分离、鉴定及流行病学调查[J]. 钱明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,张泽财,蔡梦露,郑博伟,王新平. 黑龙江畜牧兽医. 2019(08)
[3]藏羊源牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定及生物学特性分析[J]. 王应龙,徐尚荣,张学忠,徐春芳. 黑龙江畜牧兽医. 2019(07)
[4]羊感染牛病毒性腹泻病毒的诊治[J]. 徐宁. 新农业. 2019(07)
[5]一种通用型肠道病毒微滴式数字PCR检测方法的建立及应用[J]. 袁润余,曾汉日,苏娟,黎薇,莫艳玲,陆靖,柯昌文. 华南预防医学. 2019(01)
[6]高通量聚合酶链式反应技术的研究进展[J]. 湛玉霞,罗光华. 山东医药. 2019(05)
[7]山东省某地区牛、羊肠道病毒感染的流行病学调查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,郑博伟,张泽财,胡莉萍,王新平. 中国兽医学报. 2019(02)
[8]青海省海北州2016—2017年牦牛感染牛病毒性腹泻病毒、牛肠道病毒的病原学调查与分析[J]. 宋维彪,马存寿,郭俊梅,马丽婷,张晓燕. 黑龙江畜牧兽医. 2019(02)
[9]青海省海东市藏羊群中牛病毒性腹泻病毒、羊边界病毒、肠道病毒感染的检测[J]. 王应龙,徐尚荣,张学忠,徐春芳. 畜牧与兽医. 2018(12)
[10]小反刍兽疫病毒分子生物学及其疫苗研究进展[J]. 董丹丹,刘腾,缪秋红,朱杰,张莉,殷冬冬,唐井玉,李传峰,陈宗艳,刘光清. 中国动物传染病学报. 2019(01)
博士论文
[1]E种肠道病毒HY12准种与进化及VP1基因突变对病毒复制的影响[D]. 朱利塞.吉林大学 2017
硕士论文
[1]新发羊肠道病毒的分离、全基因组测序及其遗传多样性分析[D]. 林倩.吉林大学 2020
[2]吉林省牛肠道病毒遗传多样性及与羊肠道病毒抗原性比较分析研究[D]. 刘亚静.吉林大学 2018
[3]羊肠道病毒小鼠感染模型的建立及病毒组织嗜性的研究[D]. 张群.吉林大学 2018
[4]双抗体夹心ELISA检测羊肠道病毒抗原方法的建立与应用及病毒VP1蛋白抗原表位的筛选[D]. 鲁海冰.吉林大学 2017
本文编号：3369641
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