Smad9基因在鹅卵泡等级建立中的作用
发布时间：2021-11-09 17:33
鹅产蛋量低是制约我国现代鹅业发展的一个瓶颈,培育出高产蛋性能的鹅品种或品系,其商业价值巨大。禽类产蛋量的高低除了受品种、环境及营养等因素影响外,更为重要的是取决于卵巢中卵泡的生长和发育水平。禽类卵泡发育和成熟的过程具有优先等级的特点,是受内、外多因素调控的复杂生理生化过程。因此,开展鹅卵泡发育调控机制的研究意义重大。本实验室在前期研究中,首次发现皖江白鹅（年产蛋50-60枚/只,皖西白鹅和四川白鹅的两系杂交鹅）在卵泡发育早期,BMP/Smad信号通路下游的转录因子Smad9（又称Smad8）高表达,而在卵泡成熟期Smad9基因沉默,暗示Smad9可能参与了鹅卵巢和卵泡等级的发育过程。据此,假设低产鹅如皖西白鹅,其产蛋量低可能是由于Smad9在卵泡成熟期高表达所引起。如果假设成立,推测Smad9可能在调节鹅卵泡优先等级发育和排卵中发挥着关键作用。为验证上述假设和推测,本研究以低产皖西白鹅（年产蛋20-25枚/只）为研究对象,在其产蛋期开展体内、外试验,研究Smad9在卵巢和等级卵泡的定位和表达模式。利用体内注射Smad9基因抑制剂（LDN-193189）和体外干扰Smad9表达等方法研究...
【文章来源】：安徽师范大学安徽省
【文章页数】：123 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
鹅卵巢上的等级卵泡形态，引自Yuetal.,2018.Figure1-1Hierarchyfollicularmorphologyingooseovary.QuotedfromYuetal.,2018.
-Smad 和 I-Smad 之间的结构比较，引自 Derynck R. anon of the structures of R-Smad, Co-Smad and I-Smad.R. and Miyazono K., 2008.被 MAP 激酶潜在磷酸化的 PXS/TP（或 S/TP)基序，方形代表ad 之间 MH1 和 MH2 的连接区是非保守区，但却有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPKs）潜在磷酸族 MAP 激酶磷酸化位点(Kretzschmar et al., 19amKII）和蛋白激酶 C（PKC）(Wicks et al., 2000-酪氨酸（PY）基序出现在多数的 R-Smad 和 I体 Smurf1 和 Smurf2 (Smad ubiquitination-related区域相互作用，产生泛素化介导的蛋白酶体降解004)。Smad4 连接区包含一个核输出信号（NES在转录复合物介导的 Smad 依赖的靶基因的激000; Watanabe et al., 2000)。MH2 区是一个多功能，转录激活 R-Smad 与 Smad4 聚合。同时 MH2
体、I 型和 II 型受体以及 Smad 家族蛋白在信号转导中的关系，引自 DMiyazono K., 2008.lationships between BMP ligands, type II and type I receptors, and Smsignal transduction. Quoted from Derynck R. and Miyazono K., 2008型受体，BMP-2/4 结合受体BMPR-IA 和受体BMPR-IB, 而BMP-6/7 与受体AL结合弱。BMP-9/10 结合受体 ALK-1 和-2，GDF-5 优先结合受体 BMPR-IB。P/Smad 信号转导 BMP 等配体激活的情况下，不活跃的 R-Smad 主要以单体的而 I-Smad 定位于细胞核(Itoh et al., 1998; Itoh et al., 2001)。S质和细胞核之间，在未受刺激的细胞它位于细胞质内(Pierreu al., 2000)。细胞骨架蛋白在 Smad 信号转导和定位中也扮演了 Smad2 和 Smad3 结合在微管丝上，BMP 处理后能够诱导这et al., 2000)。Smad 也与细丝蛋白相互作用，细丝蛋白是细胞内肌动蛋白的骨架(Sasaki et al., 2001)。依赖配体结合，R-Sm个丝氨酸位点被细胞膜内侧活化的 I 型受体磷酸化而激活。
本文编号：3485778
【文章来源】：安徽师范大学安徽省
【文章页数】：123 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
鹅卵巢上的等级卵泡形态，引自Yuetal.,2018.Figure1-1Hierarchyfollicularmorphologyingooseovary.QuotedfromYuetal.,2018.
-Smad 和 I-Smad 之间的结构比较，引自 Derynck R. anon of the structures of R-Smad, Co-Smad and I-Smad.R. and Miyazono K., 2008.被 MAP 激酶潜在磷酸化的 PXS/TP（或 S/TP)基序，方形代表ad 之间 MH1 和 MH2 的连接区是非保守区，但却有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPKs）潜在磷酸族 MAP 激酶磷酸化位点(Kretzschmar et al., 19amKII）和蛋白激酶 C（PKC）(Wicks et al., 2000-酪氨酸（PY）基序出现在多数的 R-Smad 和 I体 Smurf1 和 Smurf2 (Smad ubiquitination-related区域相互作用，产生泛素化介导的蛋白酶体降解004)。Smad4 连接区包含一个核输出信号（NES在转录复合物介导的 Smad 依赖的靶基因的激000; Watanabe et al., 2000)。MH2 区是一个多功能，转录激活 R-Smad 与 Smad4 聚合。同时 MH2
体、I 型和 II 型受体以及 Smad 家族蛋白在信号转导中的关系，引自 DMiyazono K., 2008.lationships between BMP ligands, type II and type I receptors, and Smsignal transduction. Quoted from Derynck R. and Miyazono K., 2008型受体，BMP-2/4 结合受体BMPR-IA 和受体BMPR-IB, 而BMP-6/7 与受体AL结合弱。BMP-9/10 结合受体 ALK-1 和-2，GDF-5 优先结合受体 BMPR-IB。P/Smad 信号转导 BMP 等配体激活的情况下，不活跃的 R-Smad 主要以单体的而 I-Smad 定位于细胞核(Itoh et al., 1998; Itoh et al., 2001)。S质和细胞核之间，在未受刺激的细胞它位于细胞质内(Pierreu al., 2000)。细胞骨架蛋白在 Smad 信号转导和定位中也扮演了 Smad2 和 Smad3 结合在微管丝上，BMP 处理后能够诱导这et al., 2000)。Smad 也与细丝蛋白相互作用，细丝蛋白是细胞内肌动蛋白的骨架(Sasaki et al., 2001)。依赖配体结合，R-Sm个丝氨酸位点被细胞膜内侧活化的 I 型受体磷酸化而激活。
本文编号：3485778
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