淹水土壤H 2 S生成及H 2 S对平邑甜茶生理特性的调控
发布时间：2022-01-12 17:05
降雨过于集中、排水不畅以及不当灌溉常会导致土壤淹水,淹水会引起土壤缺氧,导致硫化氢（H2S）等还原性物质积累。H2S在高浓度下对植物有毒害作用,但在低浓度下可作为信号分子调节植物生长发育和植物对环境胁迫的适应性。土壤是果树生长发育的基础,也是H2S的重要来源,但土壤H2S生成规律及淹水对土壤H2S生成的具体影响目前尚不清楚,果树内源H2S生成规律及H2S对淹水等胁迫下果树的影响等也有待探讨。基于此,本研究采用微电极技术分析H2S含量和氧化还原电位（Eh）等特征以及它们对土壤淹水的响应,并以苹果砧木平邑甜茶幼苗（Malus hupehensis Rehd.var pinyiensis）为试材,探讨内源H2S生成及外源H2S对淹水和氯化钠胁迫下幼苗生长、根系构型、光合特性、抗氧化性能、线粒体功能和根尖边缘细胞特征的调节,同时从转录组水平筛选响应淹水胁迫的差异基因,分析外源H...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：160 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
土壤中硫化氢生成途径Fig.1-1Hydrogensulfideformationpathwayinsoil
S 对平邑甜茶生理特性的调控26图2-2 转录组文库构建流程Fig. 2-2 Transcriptome library construction and sequencing（1）RNA提取和转录组文库构建采用TRIzol法提取总RNA，用Agilent 2100 Technologies检测样品RNA的完整性和浓度，用带有Oligo（dT）的磁珠富集mRNA，再加入fragmentation buffer缓冲液将其随机打断成片段，以mRNA为模板合成cDNA第一链，再加入缓冲液、dNTPs、RNase H和DNAPolymeraseⅠ合成双链cDNA，再用AMPure XP beads纯化双链cDNA。用AMPure XPbeads纯化双链cDNA。将纯化后的双链cDNA进行末端修复、加碱基A、加测序接头处理，然后经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段最后再进行、PCR扩增
图 3-22 外源 H2S 对土壤淹水时平邑甜茶根系活力的影响cts of exogenous H2S on the root activity of Malus hupehensis Rehd. var pingyiensis waterloggingue 染色显示的结果也表明土壤淹水使根系活力显著下降（图mol L-1NaHS 根系染色明显比单纯淹水处理下浅（图 3-23C 提高了根系活力；在 0.1 mmol L-1NaHS 中增施 HT 后，根系平（图 3-23D），表明 H2S 清除剂 HT 能够解除 NaHS 对根de dde e020406080100120根系活力Rootactivity/(μg 处理 Treatmentedff00.010.02表观CUE（处理 Treatmenteccdde00.10.20.30.40.50.6O2-/(nmol min-102468H2O2/(μmol g-1F
【参考文献】：
期刊论文
[1]火龙果根系在淹水胁迫下的基因差异表达[J]. 闫臻,齐钊,熊睿,刘成立,徐敏,韦双双,阮云泽,汤华. 热带生物学报. 2018(03)
[2]干旱胁迫下H2S信号增强植物叶片的光合作用[J]. 孙丽敏,金竹萍,钱嘉航,裴雁曦. 中国细胞生物学学报. 2017(12)
[3]盐胁迫条件下花生转录因子表达分析[J]. 赵小波,闫彩霞,李春娟,王娟,姜常松,单世华. 花生学报. 2017(03)
[4]不同类型土壤淹水对pH、Eh、Fe及有效态Cd含量的影响[J]. 朱丹妹,刘岩,张丽,王秀梅,安毅,李玉浸,林大松. 农业环境科学学报. 2017(08)
[5]根际氧含量影响植物生长的生理生态机制研究进展[J]. 郑小兰,王瑞娇,赵群法,刘勇鹏,王媛媛,孙治强. 植物生态学报. 2017(07)
[6]南方型紫花苜蓿耐盐突变体叶片盐胁迫应答转录因子鉴定与分析[J]. 裴翠明,张振亚,马进. 分子植物育种. 2017(01)
[7]植物中的气体信号分子硫化氢:无香而立,其臭如兰[J]. 裴雁曦. 中国生物化学与分子生物学报. 2016(07)
[8]‘芙蓉李’转录组SSR信息分析与分子标记开发[J]. 方智振,叶新福,周丹蓉,姜翠翠,潘少霖. 果树学报. 2016(04)
[9]外源亚精胺对盐碱胁迫下番茄幼苗根系线粒体功能的影响[J]. 潘雄波,向丽霞,胡晓辉,任文奇,张丽,倪新欣. 应用生态学报. 2016(02)
[10]H2S巯基化修饰蛋白质调节谷子响应逆境胁迫[J]. 刘志强,裴雁曦,方慧慧,田保华. 中国生物化学与分子生物学报. 2015(10)
本文编号：3585146
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：160 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
土壤中硫化氢生成途径Fig.1-1Hydrogensulfideformationpathwayinsoil
S 对平邑甜茶生理特性的调控26图2-2 转录组文库构建流程Fig. 2-2 Transcriptome library construction and sequencing（1）RNA提取和转录组文库构建采用TRIzol法提取总RNA，用Agilent 2100 Technologies检测样品RNA的完整性和浓度，用带有Oligo（dT）的磁珠富集mRNA，再加入fragmentation buffer缓冲液将其随机打断成片段，以mRNA为模板合成cDNA第一链，再加入缓冲液、dNTPs、RNase H和DNAPolymeraseⅠ合成双链cDNA，再用AMPure XP beads纯化双链cDNA。用AMPure XPbeads纯化双链cDNA。将纯化后的双链cDNA进行末端修复、加碱基A、加测序接头处理，然后经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段最后再进行、PCR扩增
图 3-22 外源 H2S 对土壤淹水时平邑甜茶根系活力的影响cts of exogenous H2S on the root activity of Malus hupehensis Rehd. var pingyiensis waterloggingue 染色显示的结果也表明土壤淹水使根系活力显著下降（图mol L-1NaHS 根系染色明显比单纯淹水处理下浅（图 3-23C 提高了根系活力；在 0.1 mmol L-1NaHS 中增施 HT 后，根系平（图 3-23D），表明 H2S 清除剂 HT 能够解除 NaHS 对根de dde e020406080100120根系活力Rootactivity/(μg 处理 Treatmentedff00.010.02表观CUE（处理 Treatmenteccdde00.10.20.30.40.50.6O2-/(nmol min-102468H2O2/(μmol g-1F
【参考文献】：
期刊论文
[1]火龙果根系在淹水胁迫下的基因差异表达[J]. 闫臻,齐钊,熊睿,刘成立,徐敏,韦双双,阮云泽,汤华. 热带生物学报. 2018(03)
[2]干旱胁迫下H2S信号增强植物叶片的光合作用[J]. 孙丽敏,金竹萍,钱嘉航,裴雁曦. 中国细胞生物学学报. 2017(12)
[3]盐胁迫条件下花生转录因子表达分析[J]. 赵小波,闫彩霞,李春娟,王娟,姜常松,单世华. 花生学报. 2017(03)
[4]不同类型土壤淹水对pH、Eh、Fe及有效态Cd含量的影响[J]. 朱丹妹,刘岩,张丽,王秀梅,安毅,李玉浸,林大松. 农业环境科学学报. 2017(08)
[5]根际氧含量影响植物生长的生理生态机制研究进展[J]. 郑小兰,王瑞娇,赵群法,刘勇鹏,王媛媛,孙治强. 植物生态学报. 2017(07)
[6]南方型紫花苜蓿耐盐突变体叶片盐胁迫应答转录因子鉴定与分析[J]. 裴翠明,张振亚,马进. 分子植物育种. 2017(01)
[7]植物中的气体信号分子硫化氢:无香而立,其臭如兰[J]. 裴雁曦. 中国生物化学与分子生物学报. 2016(07)
[8]‘芙蓉李’转录组SSR信息分析与分子标记开发[J]. 方智振,叶新福,周丹蓉,姜翠翠,潘少霖. 果树学报. 2016(04)
[9]外源亚精胺对盐碱胁迫下番茄幼苗根系线粒体功能的影响[J]. 潘雄波,向丽霞,胡晓辉,任文奇,张丽,倪新欣. 应用生态学报. 2016(02)
[10]H2S巯基化修饰蛋白质调节谷子响应逆境胁迫[J]. 刘志强,裴雁曦,方慧慧,田保华. 中国生物化学与分子生物学报. 2015(10)
本文编号：3585146
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