有氧运动通过调控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝损伤脂代谢
发布时间：2021-11-01 14:43
研究目的:本实验以阻塞性黄疸（obstructive jaundice,OJ）致肝损伤小鼠为研究对象,通过中等强度有氧运动进行干预,探讨有氧运动对阻塞性黄疸小鼠肝miR-125a-p调控STAT3/SOCS3信号通路改善肝损伤脂代谢功能的影响。研究方法:30只健康雄性KM小鼠随机数字法分为假手术（OS）组、阻塞性黄疸模型（OM）组、阻塞性黄疸+有氧运动（OT）组。OM组、OT组小鼠均采用本课题组改建的手术线直角悬挂胆总管法,构建阻塞性黄疸动物模型。OT组进行坡度为0%、速度为10m/min无负重训练（30min/天）,保持6周的跑台运动方案。以上6周干预后,进行小鼠血清及组织取材,肝组织切片,观察肝细胞形态结构变化采用HE染色;血生化肝功能检测TBIL、ALT、AST、TC、TG水平;免疫组化技术测定STAT3/SOCS3通道下游脂代谢相关信号分子STAT3、SOCS3和SREBP-1c在小鼠肝组织蛋白水平的差异表达;Realtime-PCR技术检测miR-125a-5p、STAT3和SOCS3mRNA与相关脂代谢SREBP-1c、FASNmRNA的表达水平。研究结果:（1）HE染色显...
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小鼠胆总管结扎图
有氧运动通过调控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝损伤脂代谢13OSOMOT图3-3各组小鼠肝组织病理切片HE染色图（200×）3.4各组小鼠肝脏STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组织化学染色结果从图3-4，表3-3，图3-5可以看出：STAT3表达多数在细胞质上，偶见于细胞核上，SOCS3、SREBP-1c的阳性表达主要位于细胞浆。STAT3、SOCS3、SREBP-1c均依次为OM组、OT组、OS组。OM组STAT3蛋白阳性表达较高，OT组相对OM组蛋白表达降低。OT组蛋白阳性表达相比OM组具有非常显著性差异（P<0.01）。SOCS3阳性表达中，相比OM组，OT组蛋白表达降低。相比OM组，OT组SREBP-1c阳性表达中蛋白表达降低，具有非常显著性差异（P<0.01）。A1A2A3B1B2B3C1C2C3图3-4各组小鼠肝组织中相关因子免疫组织化学染色结果（200×）注：1、2、3分别表示OM组、OT组、OS组；A1-C1、A2-C2、A3-C3分别表示STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组化蛋白表达，黑色箭头为蛋白阳性表达。
有氧运动通过调控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝损伤脂代谢13OSOMOT图3-3各组小鼠肝组织病理切片HE染色图（200×）3.4各组小鼠肝脏STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组织化学染色结果从图3-4，表3-3，图3-5可以看出：STAT3表达多数在细胞质上，偶见于细胞核上，SOCS3、SREBP-1c的阳性表达主要位于细胞浆。STAT3、SOCS3、SREBP-1c均依次为OM组、OT组、OS组。OM组STAT3蛋白阳性表达较高，OT组相对OM组蛋白表达降低。OT组蛋白阳性表达相比OM组具有非常显著性差异（P<0.01）。SOCS3阳性表达中，相比OM组，OT组蛋白表达降低。相比OM组，OT组SREBP-1c阳性表达中蛋白表达降低，具有非常显著性差异（P<0.01）。A1A2A3B1B2B3C1C2C3图3-4各组小鼠肝组织中相关因子免疫组织化学染色结果（200×）注：1、2、3分别表示OM组、OT组、OS组；A1-C1、A2-C2、A3-C3分别表示STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组化蛋白表达，黑色箭头为蛋白阳性表达。
【参考文献】：
期刊论文
[1]抗阻运动训练配合药物治疗对2型糖尿病患者糖脂代谢指标的影响[J]. 陈国亮. 中国疗养医学. 2020(03)
[2]不同强度运动对高脂饮食大鼠脂代谢影响[J]. 刘福泉,郝丽娇,王维,柳净,刘尊. 当代体育科技. 2020(01)
[3]益生菌干预对肥胖小鼠肝脏miR-33和miR-122表达的影响[J]. 唐冬梅,郭艳杰,刘芳,王秋月,杨陈. 中国微生态学杂志. 2019(09)
[4]罗汉果醇通过激活AMPK信号通路调控肝细胞癌HepG2细胞的脂代谢[J]. 黄琰菁,王琳,李赛,盛莉,王海霞,杨生辉. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2019(08)
[5]miR-122对脂代谢影响的研究进展[J]. 孟昶,朱磊. 辽宁体育科技. 2019(02)
[6]低氧训练对肥胖大鼠脂肪组织miRNA-27b/PPARγ脂代谢通路的影响[J]. 徐建方,路瑛丽,冯连世. 中国体育科技. 2018(05)
[7]低氧训练通过HIF-1α-miR-122-5p-SREBP-1c调节肥胖大鼠肝脏脂代谢的机制研究[J]. 荆文,李传芬,冯连世,路瑛丽. 中国体育科技. 2018(03)
[8]绿原酸对大鼠阻塞性黄疸导致的肝纤维化的治疗作用[J]. 吴多虎,鲍传裕,李龙鹤,邹永平,袁巍,王德森,谢晋元,宫晓光. 山西医科大学学报. 2016(11)
[9]细胞因子信号转导抑制分子-3在肝纤维化中的作用及研究进展[J]. 张自力,赵士峰,许文萱,张峰,吴丽,陆茵,郑仕中. 中国药理学通报. 2015(12)
[10]JAK2/STAT3/SOCS3信号通路与肿瘤转移[J]. 蒋树龙,花宝金. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2014(06)
博士论文
[1]低氧训练诱导miR-27/PPARγ、miR-122/PPARβ调控肥胖大鼠肝脏脂代谢机理的研究[D]. 朱磊.上海体育学院 2016
硕士论文
[1]miRNA在滇黄精改善脂代谢紊乱中的作用研究[D]. 董金材.云南中医药大学 2019
[2]水飞蓟宾通过调控miR-122的表达改善非酒精性脂肪肝的体内外研究[D]. 杨立英.河北医科大学 2019
[3]miR-125a-5p的表达水平与非小细胞肺癌的相关性研究[D]. 陈亚新.安徽医科大学 2019
[4]有氧运动与黑果枸杞多糖改善小鼠阻塞性黄疸致肝损伤的研究[D]. 郭音.湖南师范大学 2016
[5]Hedgehog信号通路在大鼠胆管梗阻再通模型中的表达及意义[D]. 赵林.天津医科大学 2013
[6]小鼠尾静脉注射SOCS3基因真核表达载体对肝细胞凋亡及脂肪代谢的影响[D]. 景旭斌.西北农林科技大学 2013
[7]TLR4信号通路相关细胞因子在大鼠阻塞性黄疸致肝损伤及干预中的差异表达[D]. 李林.湖南师范大学 2012
[8]运动和胎肝细胞移植对大鼠阻塞性黄疸致肝损伤的修复与再生的影响[D]. 王茂材.湖南师范大学 2012
[9]SOCS2腺病毒载体构建及其在GH调控猪原代脂肪细胞脂代谢中的作用[D]. 孙婵.西北农林科技大学 2011
本文编号：3470292
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小鼠胆总管结扎图
有氧运动通过调控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝损伤脂代谢13OSOMOT图3-3各组小鼠肝组织病理切片HE染色图（200×）3.4各组小鼠肝脏STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组织化学染色结果从图3-4，表3-3，图3-5可以看出：STAT3表达多数在细胞质上，偶见于细胞核上，SOCS3、SREBP-1c的阳性表达主要位于细胞浆。STAT3、SOCS3、SREBP-1c均依次为OM组、OT组、OS组。OM组STAT3蛋白阳性表达较高，OT组相对OM组蛋白表达降低。OT组蛋白阳性表达相比OM组具有非常显著性差异（P<0.01）。SOCS3阳性表达中，相比OM组，OT组蛋白表达降低。相比OM组，OT组SREBP-1c阳性表达中蛋白表达降低，具有非常显著性差异（P<0.01）。A1A2A3B1B2B3C1C2C3图3-4各组小鼠肝组织中相关因子免疫组织化学染色结果（200×）注：1、2、3分别表示OM组、OT组、OS组；A1-C1、A2-C2、A3-C3分别表示STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组化蛋白表达，黑色箭头为蛋白阳性表达。
有氧运动通过调控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝损伤脂代谢13OSOMOT图3-3各组小鼠肝组织病理切片HE染色图（200×）3.4各组小鼠肝脏STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组织化学染色结果从图3-4，表3-3，图3-5可以看出：STAT3表达多数在细胞质上，偶见于细胞核上，SOCS3、SREBP-1c的阳性表达主要位于细胞浆。STAT3、SOCS3、SREBP-1c均依次为OM组、OT组、OS组。OM组STAT3蛋白阳性表达较高，OT组相对OM组蛋白表达降低。OT组蛋白阳性表达相比OM组具有非常显著性差异（P<0.01）。SOCS3阳性表达中，相比OM组，OT组蛋白表达降低。相比OM组，OT组SREBP-1c阳性表达中蛋白表达降低，具有非常显著性差异（P<0.01）。A1A2A3B1B2B3C1C2C3图3-4各组小鼠肝组织中相关因子免疫组织化学染色结果（200×）注：1、2、3分别表示OM组、OT组、OS组；A1-C1、A2-C2、A3-C3分别表示STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫组化蛋白表达，黑色箭头为蛋白阳性表达。
【参考文献】：
期刊论文
[1]抗阻运动训练配合药物治疗对2型糖尿病患者糖脂代谢指标的影响[J]. 陈国亮. 中国疗养医学. 2020(03)
[2]不同强度运动对高脂饮食大鼠脂代谢影响[J]. 刘福泉,郝丽娇,王维,柳净,刘尊. 当代体育科技. 2020(01)
[3]益生菌干预对肥胖小鼠肝脏miR-33和miR-122表达的影响[J]. 唐冬梅,郭艳杰,刘芳,王秋月,杨陈. 中国微生态学杂志. 2019(09)
[4]罗汉果醇通过激活AMPK信号通路调控肝细胞癌HepG2细胞的脂代谢[J]. 黄琰菁,王琳,李赛,盛莉,王海霞,杨生辉. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2019(08)
[5]miR-122对脂代谢影响的研究进展[J]. 孟昶,朱磊. 辽宁体育科技. 2019(02)
[6]低氧训练对肥胖大鼠脂肪组织miRNA-27b/PPARγ脂代谢通路的影响[J]. 徐建方,路瑛丽,冯连世. 中国体育科技. 2018(05)
[7]低氧训练通过HIF-1α-miR-122-5p-SREBP-1c调节肥胖大鼠肝脏脂代谢的机制研究[J]. 荆文,李传芬,冯连世,路瑛丽. 中国体育科技. 2018(03)
[8]绿原酸对大鼠阻塞性黄疸导致的肝纤维化的治疗作用[J]. 吴多虎,鲍传裕,李龙鹤,邹永平,袁巍,王德森,谢晋元,宫晓光. 山西医科大学学报. 2016(11)
[9]细胞因子信号转导抑制分子-3在肝纤维化中的作用及研究进展[J]. 张自力,赵士峰,许文萱,张峰,吴丽,陆茵,郑仕中. 中国药理学通报. 2015(12)
[10]JAK2/STAT3/SOCS3信号通路与肿瘤转移[J]. 蒋树龙,花宝金. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2014(06)
博士论文
[1]低氧训练诱导miR-27/PPARγ、miR-122/PPARβ调控肥胖大鼠肝脏脂代谢机理的研究[D]. 朱磊.上海体育学院 2016
硕士论文
[1]miRNA在滇黄精改善脂代谢紊乱中的作用研究[D]. 董金材.云南中医药大学 2019
[2]水飞蓟宾通过调控miR-122的表达改善非酒精性脂肪肝的体内外研究[D]. 杨立英.河北医科大学 2019
[3]miR-125a-5p的表达水平与非小细胞肺癌的相关性研究[D]. 陈亚新.安徽医科大学 2019
[4]有氧运动与黑果枸杞多糖改善小鼠阻塞性黄疸致肝损伤的研究[D]. 郭音.湖南师范大学 2016
[5]Hedgehog信号通路在大鼠胆管梗阻再通模型中的表达及意义[D]. 赵林.天津医科大学 2013
[6]小鼠尾静脉注射SOCS3基因真核表达载体对肝细胞凋亡及脂肪代谢的影响[D]. 景旭斌.西北农林科技大学 2013
[7]TLR4信号通路相关细胞因子在大鼠阻塞性黄疸致肝损伤及干预中的差异表达[D]. 李林.湖南师范大学 2012
[8]运动和胎肝细胞移植对大鼠阻塞性黄疸致肝损伤的修复与再生的影响[D]. 王茂材.湖南师范大学 2012
[9]SOCS2腺病毒载体构建及其在GH调控猪原代脂肪细胞脂代谢中的作用[D]. 孙婵.西北农林科技大学 2011
本文编号：3470292
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