NGS-SNPs体系对肿瘤组织个体识别的法医学应用研究

发布时间：2021-07-14 14:19

　　肿瘤组织溯源鉴定是国内外肿瘤临床工作中经常遇到的难题。肿瘤患者与被切除肿瘤组织的同一性识别对肿瘤患者的准确诊断及精准治疗的实施尤其重要。恶性肿瘤高发,肿瘤组织错误标记、混淆和污染的情况在医院病理科时有发生,这不仅导致医疗纠纷的发生,影响医院的正常运行,甚至困扰肿瘤病人的治疗,影响肿瘤临床医学的发展。随着肿瘤发病率和死亡率的增高,涉及肿瘤组织的法医学鉴定案件也越来越多。目前,已有大量研究报道在肿瘤组织中法医学常用的短串联重复序列（short tandem repeats,STRs）易发生突变,使同一个体正常组织和肿瘤组织的STRs基因型不一致,得出错误的排除性结论。在本实验室对多个系统肿瘤组织STRs的检测结果也证实这一现象。因此,需要检测突变率低的遗传标记进行肿瘤组织个体识别。与STRs相比,单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）突变率低(～10^-8)和扩增片段短（～100bp）的特点使其更适用于肿瘤组织法医学鉴定。然而,由于SNPs的二等位基因现象,需要检测大量SNPs位点才能获得与STR相似的效能,达到个体识... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：184 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

IonTorrentSuite的测序情况总结Fig.1RunsummaryonIonTorrentSuite

44图3P256基因座上游引物区Sanger测序序列Fig.3ForwardprimersequenceinSNPP256bySangersequencingThebasewithunderlinewasthemutation.图4rs2319818基因座的上游引物区Sanger测序序列Fig.4ForwardprimersequenceinSNPrs2319818bySangersequencingThebaseswithunderlinewerethemutationsandthesquarewasthebasedeletion.

44图3P256基因座上游引物区Sanger测序序列Fig.3ForwardprimersequenceinSNPP256bySangersequencingThebasewithunderlinewasthemutation.图4rs2319818基因座的上游引物区Sanger测序序列Fig.4ForwardprimersequenceinSNPrs2319818bySangersequencingThebaseswithunderlinewerethemutationsandthesquarewasthebasedeletion.

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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[3]肿瘤间质比在非小细胞肺癌中的预后作用研究[D]. 徐军.山东大学 2016
[4]乳腺癌及妇科肿瘤组织常染色体SNP突变分析[D]. 白梅.河北医科大学 2016



本文编号：3284310