当前位置:主页 > 硕博论文 > 医学博士论文 >

E-cadherin、β-catenin、MMP16在食管癌中的表达及与化疗疗效的关系及对食管癌细胞化疗敏感性的影响

发布时间:2018-03-15 22:22

  本文选题:E-cadherin 切入点:β-catenin 出处:《郑州大学》2017年博士论文 论文类型:学位论文


【摘要】:第一章E-cadherin、β-catenin、MMP16在食管癌中的表达及意义目的探讨E-cadherin、β-catenin、MMP16在食管癌中的表达及其与患者临床病理特征的关系,为食管癌的早期筛查和诊治提供参考。方法:收集2012年6月至2015年6月在***大学附属医院住院治疗的食管癌患者72例,经手术切除获得标本72份。另外收集食管癌癌旁活组织31例作为对照组。采用免疫组化法检测食管癌组织及癌旁活组织E-cadherin、β-catenin、MMP16的表达情况,分析食管癌组织E-cadherin、β-catenin、MMP16表达率与患者的性别、年龄及组织病理特征的关系,分析E-cadherin、β-catenin、MMP16间的相关性。结果:E-cadherin在细胞膜中呈棕黄色或深棕色表达,癌旁活组织中均呈棕黄色染色强表达,阳性表达率为100%。食管癌组织中仅部分呈棕黄色染色,阳性表达率为19.4%。食管癌组织E-cadherin阳性表达率明显低于癌旁活组织,差异有统计学意义(P0.05)。低分化、浸润及肌层、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的食管癌组织的E-cadherin阳性表达率分别低于高分化、浸润未及肌层、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期的食管癌组织,差异显著(P0.05)。β-catenin在细胞膜中呈棕黄色或深棕色表达,癌旁活组织中均呈棕黄色染色强表达,阳性表达率为93.5%。食管癌组织中仅部分呈棕黄色染色,阳性表达率为22.2%。食管癌组织β-catenin阳性表达率明显低于癌旁活组织,差异有统计学意义(P0.05)。低分化、浸润及肌层、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的食管癌组织的β-catenin阳性表达率分别低于高分化、浸润未及肌层、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期的食管癌组织,差异显著(P0.05)。健康人群可溶性E-cadherin表达水平为1.4~3.7 mg/ml(2.4±0.7)mg/ml;食管癌患者血清可溶性E-cadherin表达水平为0.9~2.5 mg/ml(1.5±0.8)mg/ml。食管癌患者血清可溶性E-cadherin表达水平明显低于健康人群,差异有统计学意义(t=4.872,P0.05)。低分化、浸润及肌层、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的食管癌组织的可溶性E-cadherin表达水平分别低于高分化、浸润未及肌层、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期的食管癌组织,差异显著(P0.05)。经Spearman相关性分析显示,E-cadherin与β-catenin呈正的相关性(r=0.717,P=0.000)。E-cadherin、β-catenin分别与MMP-16呈负的相关性(r=-0.627,-503,P=0.000)。结论E-cadherin、β-catenin、MMP16食管癌组织这种存在异常表达,即表达减少或缺失或突变失活,这种异常表达与食管癌的发生、浸润和转移有着密切的关系。第二章食管癌组织中E-cadherin、β-catenin、MMP-16表达与化疗疗效的关系及对食管癌细胞化疗敏感性的影响目的探讨食管癌组织中E-cadherin、β-catenin、MMP-16表达与新辅助化疗疗效及患者生存率的关系。方法收集2012年6月至2015年6月在**医院住院治疗的初治食管磷癌患者72例,根据手术前是否进行化疗分为术前化疗组(n=40)和对照组(n=32)。对照组单纯采用手术治疗,术前化疗组在术前进行化疗治疗,采用免疫组化法检测对照组患者食管癌组织的E-cadherin、β-catenin、MMP-16表达及患者血清可溶性E-cadherin表达情况;采用同样的方法检测术前化疗组患者化疗前、化疗后的E-cadherin、β-catenin、MMP-16表达及患者血清可溶性E-cadherin表达情况,观察两组的临床疗效及1年、3年生存率情况。分析食管癌患者3年生存率的影响因素。结果术前化疗组食管癌患者化疗前与对照组食管癌患者术前E-cadherin、β-catenin异常表达并无统计学差异(P0.05)。新辅助化疗后术前化疗组患者食管癌组织E-cadherin、β-catenin异常表达率明显低于化疗前,差异有统计学意义(P0.01)。40例术前化疗食管癌患者,达CR 4例(10%),PR 13例(32.5%),SD12例(30%),PD 11例(27.5%),ORR为42.5%(17/40)。根据疗效进行分组,分为有效组(CR+PR)、无效组(SD+PD)。结果显示,两组在化疗前E-cadherin异常表达阳性率、β-catenin异常表达阳性率比较无统计学差异,化疗后有效组E-cadherin异常表达阳性率、β-catenin异常表达阳性率均明显低于无效组。有效组和无效组患者化疗前血清可溶性E-cadherin表达水平无统计学差异(P0.05),有效组化疗后血清可溶性E-cadherin表达水平明显高于无效组,差异有统计学意义(P0.05)。根据化疗组患者生存时间进行分组,分为生存时间≥14个月组27例,14个月组13例。生存时间≥14个月组、14个月组化疗前E-cadherin异常表达、β-catenin异常表达阳性率无统计学差异(P0.05),化疗后生存时间≥14个月组E-cadherin异常表达、β-catenin异常表达阳性率明显低于14个月组(P0.05)。≥14个月组和14个月组患者血清可溶性E-cadherin表达水平无统计学差异(P0.05),≥14个月组化疗后血清可溶性E-cadherin表达水平明显高于无效组(P0.05)。全组72例食管癌患者1年、3年生存率分别为66.7%(48/72)、33.3%(24/72),中位生存期21个月。对照组32例患者1年、3年生存率分别为59.4%(19/32)、28.1%(9/32),中位生存期为18个月。术前化疗组40例患者1年、3年生存率分别为72.5%(29/40)、37.5%(15/40),中位生存期为29个月。术前化疗组患者1年、3年生存率高于对照组(P0.05)。对照组患者中E-cadherin异常表达弱阳性者的1年、三年生存率均高于强阳性患者;β-catenin异常表达弱阳性者的1年、三年生存率均高于强阳性患者。术前化疗组E-cadherin、β-catenin异常表达阴性亚组的1年、3年生存率均明显高于阳性亚组。术前化疗食管癌患者的肿瘤大小、TNM分期、E-cadherin异常表达、β-catenin异常表达、血清可溶性E-cadherin表达为近期疗效、3年生存率的影响因素。结论E-cadherin、β-catenin、MMP-16的异常表达对化疗疗效及预后有着明显影响,检测其表达水平有利于评估食管癌临床治疗的疗效及预后。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R735.1

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 傅晨薇 ,郎景和;SERUM SOLUBLE E-CADHERIN LEVEL IN PATIENTS WITH ENDOMETRIOSIS[J];Chinese Medical Sciences Journal;2002年02期

2 夏红强;E-cadherin在肿瘤组织的检测及意义[J];临床肿瘤学杂志;2003年06期

3 ;Expression of TGF-β1,Snail,E-cadherin and N-cadherin in Gastric Cancer and Its Significance[J];Chinese Journal of Clinical Oncology;2007年06期

4 熊小蔚;崔明;;T-cadherin与肿瘤[J];医学综述;2010年08期

5 ;E-Cadherin在膀胱乳头状移行细胞癌的表达[J];国外医学(生理、病理科学与临床分册);1996年02期

6 张文军,张志谦,林仲翔,王耐勤,胡颖;Correlation between expression of cadherin and gap junctional communication in human lung carcinoma cells[J];Science in China(Series C:Life Sciences);1998年04期

7 ;The expression of N-cadherin/catenins/actin complex in human lung normal and carcinoma cells[J];Chinese Science Bulletin;1998年09期

8 ;Quantitative analysis of E-cadherin expression and clinicopathologic evaluation in gastric cancer[J];Chinese Medical Journal;1998年01期

9 Ge-Liang Liu;Han-Jie Yang;Tian Liu;Yun-Zhao Lin;;Expression and significance of E-cadherin,N-cadherin,transforming growth factor-β1 and Twist in prostate cancer[J];Asian Pacific Journal of Tropical Medicine;2014年01期

10 王曦,吴人亮,郝天玲,陈芳;Effects of Cigarette Smoke Extract on E-cadherin Expression in Cultured Airway Epithelial Cells[J];Journal of Tongji Medical University;2000年01期

相关会议论文 前10条

1 ;Core Fucosylation Regulates E-cadherin Binding Affinity in Human Lung Cancer Cells[A];2008年全国生物化学与分子生物学学术大会论文摘要[C];2008年

2 ;Epigenetic regulation of E-cadherin in HBV associate human Hepatocellular carcinoma[A];江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集[C];2010年

3 王冰晶;张志谦;;癌细胞cadherin亚型转变及其分子机制[A];中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会论文摘要集[C];2005年

4 ;Suppressed survival and proliferation of ovarian cancer cells by repressed MEK-ERK activation via knocking-down of E-cadherin[A];中华医学会肿瘤学分会第七届全国中青年肿瘤学术会议——中华医学会肿瘤学分会“中华肿瘤 明日之星”大型评选活动暨中青年委员全国遴选论文汇编[C];2011年

5 ;N-cadherin:a potential receptor of GDNF[A];Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience[C];2009年

6 Zhiyang Xu;Dechang Li;Baohua Ji;;Quantification of the stiffness and strength of cadherin ectodomain binding with different ions[A];北京力学会第20届学术年会论文集[C];2014年

7 贾文亮;张庆瑜;;关于E-cadherin在胃癌和肺癌中表达情况的研究[A];天津市生物医学工程学会第三十三届学术年会论文集[C];2013年

8 乌新春;倪志超;段昕所;宋有鑫;;绿色荧光蛋白标记的T-cadherin基因稳定转染黑素瘤细胞株的建立[A];第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议论文汇编[C];2009年

9 ;Manipulation of N-cadherin level and function through different methods results in distinct functional changes in hippocampal neurons[A];Proceedings of the 7th Biennial Meeting and the 5th Congress of the Chinese Society for Neuroscience[C];2007年

10 张宪真;陈随芹;耿秀东;;N-Cadherin与E-Cadherin在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究[A];中国肿瘤内科进展 中国肿瘤医师教育(2014)[C];2014年

相关博士学位论文 前10条

1 王湛;E-cadherin、β-catenin、MMP16在食管癌中的表达及与化疗疗效的关系及对食管癌细胞化疗敏感性的影响[D];郑州大学;2017年

2 杨俊俊;Rab5 GTPase介导的VE-cadherin内吞调控肺微血管内皮细胞屏障功能的机制[D];第三军医大学;2015年

3 张红燕;STAT3/ZEB1/E-cadherin信号轴在食管鳞癌上皮间质转化中的作用及机制研究[D];郑州大学;2016年

4 陶祥;SNAI2—E-cadherin轴在LRIG1调节人脑胶质瘤细胞侵袭和转移中的作用研究[D];武汉大学;2016年

5 王唯一;双氢青蒿素对喉癌干细胞侵袭和转移的影响及其相关机制研究[D];河北医科大学;2017年

6 宋小珍;Par3-aPKC与Vangl2相互作用并参与调节E-cadherin-based粘附连接和管腔化形成[D];北京协和医学院;2017年

7 马福哲;12-脂氧化酶对糖尿病肾病肾小球P-cadherin表达的影响及其机制研究[D];吉林大学;2017年

8 瞿金妙;E-cadherin,,CD44和MSH2相关的列线图预测Ⅱ和Ⅲ期结直肠癌预后[D];南方医科大学;2017年

9 黎景佳;E-cadherin在喉鳞状细胞癌中的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系[D];中南大学;2010年

10 吴扬;VE-cadherin重组腺病毒偶联氧化型甘露聚糖抗肿瘤实验研究[D];四川大学;2005年

相关硕士学位论文 前10条

1 衷灿梅;12-脂氧合酶通过上皮间质转化促进胃癌侵袭转移的机制研究[D];福建医科大学;2015年

2 高玉梅;探索N-cadherin在卵巢癌发生和进展中的作用及意义[D];石河子大学;2015年

3 林路;E-cadherin,β-catenin,N-cadherin在浆液性卵巢癌中的表达及意义[D];安徽医科大学;2015年

4 辛明;Galectin-3通过EGFR介导调控肿瘤细胞E-cadherin表达的机制研究[D];山东大学;2015年

5 孟梅;VE-cadherin对血管稳态的作用及调控机制[D];苏州大学;2015年

6 汪威;丙泊酚对荷瘤大鼠MADB106肿瘤细胞肺转移及E-cadherin和β-catenin的影响[D];南方医科大学;2015年

7 孙琳;ALCAM、E-cadherin和β-catenin在甲状腺乳头状癌中的表达及意义[D];河北医科大学;2014年

8 于海峰;FOXQ1和E-cadherin在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义[D];天津医科大学;2015年

9 何宏月;EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Snail和Slug在子宫内膜异位症中的表达及意义[D];天津医科大学;2015年

10 刘超;EMX2和E-cadherin在食管鳞癌中的表达及临床病理意义[D];天津医科大学;2015年



本文编号:1617105

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/yxlbs/1617105.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户61d2c***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com