TRIP4激活MAPK、PI3K/AKT和hTERT信号通路促进宫颈癌和调节放射敏感性作用及机制研究

发布时间：2021-11-05 18:50

　　甲状腺激素受体相互作用因子4（TRIP4）是核转录共活化因子1复合物（ASC-1）的亚基,介导核受体相互作用,促进基础转录因子转录。近年来研究表明,TRIP4在多种肿瘤中高表达,并可能与肿瘤的发生发展有关,基因芯片数据库显示TRIP4在宫颈癌组织中的表达高于宫颈正常上皮组织。其下游可能与NF-κ B通路相关,并调节肿瘤细胞的增殖、侵袭。然而,TRIP4在调节宫颈癌生长作用和辐射抗性中的作用未曾有报道过,其对肿瘤作用的机制研究也鲜有报道。最常见的发现是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）途径的异常,并且在这些具有突变的患者中观察到更短的存活时间。宫颈癌细胞的增殖、侵袭能力与MAPK、PI3K/AKT信号通路密切相关。放疗是现代宫颈癌治疗的主要治疗手段,完善的放射治疗模式大大提高了宫颈癌患者的存活率。但未来肿瘤的治疗不仅局限于单一治疗手段,越来越多的证据表明,多学科综合治疗是进一步提高治疗效果的有效方法。因此,寻找能够降低放射抵抗或辅助放疗的综合治疗手段成为现代医学的重要目标。以往的研究表明,hTERT通路的激活,是宫颈癌患者产生放疗抵抗的原因之一,那么寻找一个能够抑制hTERT通路的基因或许可... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：93 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
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英文摘要
第一部分 TRIP4基因在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞的影响
    (一) 前言
    (二) 材料和方法
        1. 实验材料与仪器
        2. 实验方法
    (三) 结果
    (四) 讨论
    (五) 结论
    (六) 参考文献
第二部分 TRIP4基因与MAPK、PI3K/AKT、hTERT信号通路的关系和对放射敏感性的影响
    (一) 前言
    (二) 材料和方法
        1. 实验材料与仪器
        2. 实验方法
    (三) 结果
    (四) 讨论
    (五) 结论
    (六) 参考文献
第三部分 TRIP4基因对实验动物和宫颈癌患者的影响
    (一) 前言
    (二) 材料和方法
        1. 实验材料与仪器
        2. 实验方法
    (三) 结果
    (四) 讨论
    (五) 结论
    (六) 参考文献
综述
    参考文献
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本文编号：3478323