NF-κB-YY1-miR-103a通路在胶质母细胞瘤放疗抵抗中的作用及机制研究

发布时间：2021-12-29 19:01

　　研究背景脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其中胶质母细胞瘤（Glioblastoma,GBM,WHO IV级）在脑胶质瘤中约占54%,具有易复发、侵袭能力强的特点,中位生存期只有12-15个月。由于GBM多呈恶性、浸润性生长,外科手术常常难以彻底切除。放射治疗在GBM的治疗中占有极其重要的地位,术后放疗可以有效杀伤残余肿瘤细胞从而延长患者的无进展生存期和总生存期。对于无法进行手术切除的GBM,也能釆取放疗的方法抑制肿瘤细胞生长,改善患者的临床症状和生活质量,且放疗对脑功能的损害也低于外科手术。然而,较其它类型脑胶质瘤患者,GBM患者的放疗效果往往不是很理想,且更易出现放疗抵抗和肿瘤复发。大量文献研究显示,GBM放疗抵抗的发生可能与DNA损伤修复、胶质瘤干细胞（glioma stem cells,GSCs）、自噬以及肿瘤微环境变化等有关,它是一个多因素多环节共同作用的复杂机制过程。因此,系统阐明参与GBM放疗抵抗的病理机制,对于提高GBM患者的放疗敏感性以及抑制患者复发具有重要的临床意义。研究目的寻找参与GBM放疗抵抗的关键分子及相关通路并阐明其作用机制,为增强GBM患者放疗敏感性... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：135 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

脑胶质瘤的组织分型脑胶质瘤的病理分型主要包括星形母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、神经母细胞瘤、室管膜母细胞瘤、室管膜细胞瘤等[12]

GBM的治疗手段目前GBM的治疗手段主要包括手术切除、放射治疗、化学治疗、免疫治疗和分子靶向治疗等，

DNA损伤应答通路放射可以对细胞内DNA造成多种形式的损伤，包括碱基变化、单链或双链断裂、DNA链交联和DNA-蛋白质交联等，其中DSBs被认为是细胞最严重的损伤[76]

【参考文献】：
期刊论文
[1]Novel strategies in glioblastoma surgery aim at safe, supra-maximum resection in conjunction with local therapies[J]. John G.Wolbers.  Chinese Journal of Cancer. 2014(01)



本文编号：3556698