舒郁方对抑郁模型动物神经可塑性调节的研究
发布时间：2022-01-07 05:57
目的:本课题采用抑郁动物模型,观察舒郁方能否通过改善RAS-MAPKERK信号传导通路途径对脑内神经可塑性进行调控,进而改善其抑郁状态,并阐明其作用机制,为舒郁方在临床应用提供有效并可靠的理论依据和实验数据。方法:实验一:本实验采用孤养方法联合慢性不可预见刺激复制抑郁大鼠模型,通过旷场实验和糖水偏好实验,观察舒郁方对抑郁模型大鼠行为学上的影响;通过酶联免疫法检测各组大鼠大脑皮质组织中相关神经营养因子（包括NGF、BDNF、CREB）的活性,观察舒郁方对抑郁模型大鼠脑内神经营养、神经保护和神经可塑性的影响;通过免疫组化法和Western Blot法检测抑郁模型大鼠海马组织内RAS、MAPK、ERK的表达,以及通过实时荧光定量PCR法检测各组大鼠海马组织内RASmRNA、MAPKmRNA、ERKmRNA的表达,观察舒郁方对抑郁模型大鼠海马组织内RAS-MAPK-ERK传导通路的调控,探索其对神经可塑性调节的分子机制。实验二:本实验采用慢性口服糖皮质激素的方法复制抑郁小鼠模型,通过旷场实验、高架十字迷宫实验和强迫游泳实验,观察舒郁方对抑郁模型小鼠行为学上的影响;通过酶联免疫法检测各组小鼠大脑...
【文章来源】：长春中医药大学吉林省
【文章页数】：125 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
舒郁方对抑郁模型大鼠旷场实验各项指标的影响
长春中医药大学 2019 届博士学位论文表1-2 舒郁方对抑郁模型大鼠旷场实验各项指标的影响（ x ±s，n=10）组别 行进平均速度（cm/s） 站立次数（次） 粪便数量（个）空白对照组 15.91±5.70*** 26.1±7.69*** 5.0±1.83抑郁模型组 6.66±2.22 9.8±3.19 3.8±1.62阳性药（盐酸氟西汀胶囊）对照组12.43±2.73*** 18.5±3.78*** 4.4±1.71舒郁方高剂量组 11.66±3.15*** 16.3±3.68*** 4.8±2.35舒郁方中剂量组 9.79±3.36* 13.4±3.81* 4.9±1.79舒郁方低剂量组 8.14±2.79 11.1±2.77 4.0±1.83注：与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图 2 舒郁方对抑郁模型大鼠糖水偏好实验糖水偏好系数的影响A 空白对照组，B 抑郁模型组，C 阳性药（盐酸氟西汀胶囊）对照组，高剂量组，E 舒郁方中剂量组，F 舒郁方低剂量组。郁方对抑郁模型大鼠脑皮质组织中相关神经营养因子活性的影响实验通过孤养方法联合慢性不可预见刺激复制抑郁大鼠模型，观郁大鼠脑皮质组织中相关神经营养因子（包括NGF、BDNF、C验结果表明，与空白对照组比较，抑郁模型组动物脑皮质组织中CREB活性明显降低（P<0.001），表明抑郁模型大鼠脑皮质组织质缺乏，导致神经细胞的生长分化以及存活等进程障碍，神经系郁模型复制成功。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于网络药理学的香附抗抑郁作用机制研究[J]. 贾红梅,唐策,刘欢,于猛,张宏武,邹忠梅. 药物评价研究. 2019(01)
[2]加味温胆汤对抑郁模型大鼠下丘脑神经元超微结构的影响[J]. 宋瑞雯,张丽萍,陈颖,徐磊. 中医药学报. 2018(06)
[3]芍药苷对皮质酮致原代皮层细胞神经损伤的保护作用及机制研究[J]. 陈梦静,龚雪媛,龚恒佩,钟晓明,黄真. 中华中医药杂志. 2018(04)
[4]葛根素对慢性不可预知温和刺激大鼠抑郁行为的影响及其机制[J]. 张聪,胡楚璇,李穗华,张霞,卢慧勤,林壮民. 药学学报. 2018(02)
[5]柴胡白芍药对化学成分研究[J]. 张洪财,王文姌,陈雁雁. 辽宁中医药大学学报. 2018(02)
[6]小柴胡汤对抑郁症病人脑源性神经营养因子、睡眠质量及神经功能相关因子的影响[J]. 程瑶. 中西医结合心脑血管病杂志. 2017(10)
[7]半夏厚朴汤对抑郁症型大鼠的治疗作用研究[J]. 秦中朋. 中国中医药现代远程教育. 2017(05)
[8]慢性口服糖皮质激素制备大鼠抑郁症模型[J]. 王颖,薛楠,刘小艳,王锐,陈建鸣,赵欣,张宇,张策,李建国. 中国医学创新. 2017(05)
[9]生、炒酸枣仁配伍前后主要化学成分变化研究[J]. 耿欣,李廷利. 辽宁中医药大学学报. 2017(01)
[10]对药酸枣仁-合欢花对抑郁患者生活质量及神经-内分泌-免疫网络的影响[J]. 施学丽,夏猛,冯秋瑜,张永全,蒋春雷. 时珍国医国药. 2016(10)
硕士论文
[1]下丘脑可塑性变在束缚应激致HPA轴活性和行为学改变中的作用[D]. 戴若以.第三军医大学 2015
[2]远志活性部位YZ-50抗抑郁的物质基础及作用机制研究[D]. 谢婷婷.中国人民解放军军医进修学院 2007
[3]调肝方药对应激性海马神经元损伤的保护作用研究[D]. 曾纯.广州中医药大学 2007
[4]四逆散活性成分对慢性应激大鼠抑郁模型的治疗作用及机理研究[D]. 金艳.北京中医药大学 2004
本文编号：3573955
【文章来源】：长春中医药大学吉林省
【文章页数】：125 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
舒郁方对抑郁模型大鼠旷场实验各项指标的影响
长春中医药大学 2019 届博士学位论文表1-2 舒郁方对抑郁模型大鼠旷场实验各项指标的影响（ x ±s，n=10）组别 行进平均速度（cm/s） 站立次数（次） 粪便数量（个）空白对照组 15.91±5.70*** 26.1±7.69*** 5.0±1.83抑郁模型组 6.66±2.22 9.8±3.19 3.8±1.62阳性药（盐酸氟西汀胶囊）对照组12.43±2.73*** 18.5±3.78*** 4.4±1.71舒郁方高剂量组 11.66±3.15*** 16.3±3.68*** 4.8±2.35舒郁方中剂量组 9.79±3.36* 13.4±3.81* 4.9±1.79舒郁方低剂量组 8.14±2.79 11.1±2.77 4.0±1.83注：与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图 2 舒郁方对抑郁模型大鼠糖水偏好实验糖水偏好系数的影响A 空白对照组，B 抑郁模型组，C 阳性药（盐酸氟西汀胶囊）对照组，高剂量组，E 舒郁方中剂量组，F 舒郁方低剂量组。郁方对抑郁模型大鼠脑皮质组织中相关神经营养因子活性的影响实验通过孤养方法联合慢性不可预见刺激复制抑郁大鼠模型，观郁大鼠脑皮质组织中相关神经营养因子（包括NGF、BDNF、C验结果表明，与空白对照组比较，抑郁模型组动物脑皮质组织中CREB活性明显降低（P<0.001），表明抑郁模型大鼠脑皮质组织质缺乏，导致神经细胞的生长分化以及存活等进程障碍，神经系郁模型复制成功。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于网络药理学的香附抗抑郁作用机制研究[J]. 贾红梅,唐策,刘欢,于猛,张宏武,邹忠梅. 药物评价研究. 2019(01)
[2]加味温胆汤对抑郁模型大鼠下丘脑神经元超微结构的影响[J]. 宋瑞雯,张丽萍,陈颖,徐磊. 中医药学报. 2018(06)
[3]芍药苷对皮质酮致原代皮层细胞神经损伤的保护作用及机制研究[J]. 陈梦静,龚雪媛,龚恒佩,钟晓明,黄真. 中华中医药杂志. 2018(04)
[4]葛根素对慢性不可预知温和刺激大鼠抑郁行为的影响及其机制[J]. 张聪,胡楚璇,李穗华,张霞,卢慧勤,林壮民. 药学学报. 2018(02)
[5]柴胡白芍药对化学成分研究[J]. 张洪财,王文姌,陈雁雁. 辽宁中医药大学学报. 2018(02)
[6]小柴胡汤对抑郁症病人脑源性神经营养因子、睡眠质量及神经功能相关因子的影响[J]. 程瑶. 中西医结合心脑血管病杂志. 2017(10)
[7]半夏厚朴汤对抑郁症型大鼠的治疗作用研究[J]. 秦中朋. 中国中医药现代远程教育. 2017(05)
[8]慢性口服糖皮质激素制备大鼠抑郁症模型[J]. 王颖,薛楠,刘小艳,王锐,陈建鸣,赵欣,张宇,张策,李建国. 中国医学创新. 2017(05)
[9]生、炒酸枣仁配伍前后主要化学成分变化研究[J]. 耿欣,李廷利. 辽宁中医药大学学报. 2017(01)
[10]对药酸枣仁-合欢花对抑郁患者生活质量及神经-内分泌-免疫网络的影响[J]. 施学丽,夏猛,冯秋瑜,张永全,蒋春雷. 时珍国医国药. 2016(10)
硕士论文
[1]下丘脑可塑性变在束缚应激致HPA轴活性和行为学改变中的作用[D]. 戴若以.第三军医大学 2015
[2]远志活性部位YZ-50抗抑郁的物质基础及作用机制研究[D]. 谢婷婷.中国人民解放军军医进修学院 2007
[3]调肝方药对应激性海马神经元损伤的保护作用研究[D]. 曾纯.广州中医药大学 2007
[4]四逆散活性成分对慢性应激大鼠抑郁模型的治疗作用及机理研究[D]. 金艳.北京中医药大学 2004
本文编号：3573955
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/yxlbs/3573955.html
