【摘要】:本研究对栽培二粒小麦、沙融山羊草及二者远缘杂交双二倍体后代的低分子量谷蛋白亚基(Low molecular weight glutenin subunit,LMW-GS)基因进行分离,以探寻LMW-GS基因远缘杂交过程中的遗传变异情况,探讨其变异规律,为品质育种实验提供基础。主要研究结果如下:1、利用已知的LMW-GS基因设计不同类型特异引物,共获得64条基因。其中,LMW-m共分离得到33条基因,沙融山羊草分离得到9条真基因和1条假基因,基因相似性为68.20%-99.70%;栽培二粒小麦分离得到6条真基因和6条假基因,基因相似性为53.11%-99.89%:双二倍体分离得到5条真基因和6条假基因,基因相似性为90.25%-99.89%;双二倍体与沙融山羊草基因相似性为63.74%-74.98%,与栽培二粒小麦基因相似性为55.90%-99.89%。LMW-s共分离出31条基因,沙融山羊草分离得到10条真基因和1条假基因,基因相似性为86.24%-99.79%;栽培二粒小麦分离得到9条真基因和1条假基因,基因相似性为49.12%-98.56%;双二倍体分离得到10条真基因,未分离出假基因,基因相似性在62.95%-99.81%;双二倍体与沙融山羊草基因相似性为62.95%-99.81%,与栽培二粒小麦基因相似性为48.03%-99.80%。2、将双二倍体与亲本进行相似性比较,LMW-m分离得到双二倍体的11条基因,全部与亲本栽培二粒小麦相似型最高。LMW-s分离得到的10条基因中,全部与亲本沙融山羊草相似型最高。3、在栽培二粒小麦、沙融山羊草及二者远缘杂交双二倍体三个材料中,无论是LMW-m还是LMW-s,真基因Ks/Ka值都较大,表明在LMW-m和LMW-s基因中,同义突变频率(Ks)比非同义突变频率(Ka)高;在假基因中,Ks/Ka值较小,非同义突变频率(Ka)比同义突变频率(Ks)高。4、LMW-m和LMW-s蛋白的氨基酸序列的一级结构都主要由4个部分组成,即信号肽、N末端区、重复区和C末端区。信号肽与N末端区是比较保守的,变异很少。而重复区和C末端区变异程度较大。基因间的差异体现在在单个或者多个碱基的缺失、替代和插入。5、针对LMW-m和LMW-s基因进行聚类分析,结果显示,LMW-m基因主要分为4类,其中双二倍体与亲本栽培二粒小麦聚在一起,表明双二倍体分离出的LMW-m主要来源于栽培二粒小麦。而LMW-s则不同,LMW-s主要分为2类,双二倍体与沙融山羊草聚在一起,表明双二倍体分离出的LMW-s主要来源于沙融山羊草。
【学位授予单位】:四川农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:S512.1
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