坏死性肠炎对肉鸡EGC分泌因子的影响及双歧杆菌抗病效果的研究
发布时间：2021-09-30 18:58
目的:本试验主要研究了由A型产气荚膜梭菌引起的肉鸡肠炎以及使用双歧杆菌预防由A型产气荚膜梭菌引起肠炎肠组织学变化;建立A型产气荚膜梭菌感染模型,试验分为对照组、感染组和预防组;采用免疫组化方法检测三组肠神经胶质细胞分泌因子GFAP、NT-3的表达、用ELISA方法检测三组肠中IL-6、IFN-ɑ炎性细胞因子的表达变化。方法:本实验选择A型产气荚膜梭菌（ATCC13124）作为病原菌;将120只1日龄肉鸡随机分为3组,试验组1是对照组,饲喂基础日粮;试验组2是感染组,饲喂基础日粮,灌服喂1.0×108CFU/mlA型产气荚膜梭菌液1ml;试验组3是预防组,饲喂基础日粮,灌服1.0×108CFU/ml产气荚膜梭菌液1ml,饲喂4%的双歧杆菌粉（活菌数均不低于108CFU/g）。选择7、14、21d,分别从对照组、感染组和预防组随机选取5只鸡,进行采样。取十二指肠、空肠、回肠、盲肠6cm左右,取出其肠道内容物,将肠放入10%甲醛中固定,制作石蜡切片,用HE染色方法检测A型产气荚膜梭菌引起的肉鸡肠炎以及使用双歧杆菌预防由A型产气...
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
切片组织（HE，400×）
142.1GFAP在肠各段的表达2.1.114dGFAP在肠各段的表达2.1.1.17dGFAP在十二指肠的表达由免疫组织化学结果可知十二指肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜肌层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，总6分。见图A1：由免疫组织化学结果可知，十二指肠中GFAP在感染组黏膜上皮、固有层、粘膜肌层、粘膜下层、肠腺、肌层棕褐色，强表达，各3分，总18分。见图A2：由免疫组织化学结果可知，十二指肠中GFAP在预防组黏膜上皮、固有层、粘膜肌层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，总12分。见图A3：由免疫组织化学结果可知，十二指肠中GFAP表达总分感染组（18分）>预防组（12分）>空白组（10分）。见图2-14：图2-17dGFAP在十二指肠的表达（400×）Figure.2-1Expressionof7dGFAPinduodenum（400×）图A1D组、图A2G组、图A3Y组2.1.27dGFAP在空肠的表达由免疫组织化学结果可知，7d空肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层淡黄色，弱表达，各1分，共6分。见图B1：由免疫组织化学结果可知，7d空肠中GFAP在感染组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，共12分。见图B2：由免疫组织化学结果可知，7d空肠中GFAP在预防组黏膜上皮、固有层、肠腺棕黄色，表达，各2分，共6分；肌层、粘膜层、粘膜下层淡黄色，弱表达，各1分，总3分；总9分。见图B3：由免疫组织化学结果可知，7d十二指肠中GFAP表达总分感染组（12分）>预防组（9分）>对照组（6分）。见图2-14：A3A1A2
15图2-27dGFAP在空肠的表达（400×）Figure.2-2expressionof7dGFAPinjejunum（400×）图B1D组、图B2G组、图B3Y组2.1.1.37dGFAP在回肠的表达由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，共6分。见图C1：由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP在感染组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，共12分；见图C2：由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP在预防组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，共6分。见图B3：由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP表达总分感染组（12分）>预防组（6分）=对照组（6分）。见图2-14：图2-37dGFAP在回肠的表达（400×）Figure.3-3expressionof7dGFAPinileum（400×）图C1D组、图C2G组、图C3Y组2.1.1.47dGFAP在盲肠的表达由免疫组织化学结果可知，7d盲肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，共12分。见图C-4-1：由免疫组织化学结果可知，7d盲肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕褐色，强表达，各3分，共18分。见图C-4-2：由免疫组织化学结果可知，7d盲肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，共6分。见图C-4-3：B3B2B1C2C3C1
【参考文献】：
期刊论文
[1]肠胶质细胞与肠道微环境相互作用的研究进展[J]. 丁斗,董小君,秦钟. 右江民族医学院学报. 2019(03)
[2]肠道微生物对肠神经胶质细胞影响的研究进展[J]. 胡美,杨小兰,崔德军. 中华结直肠疾病电子杂志. 2017(01)
[3]肠神经胶质细胞在胃肠道的新功能[J]. 杨艳华,戴迟兵. 海南医学. 2015(24)
[4]肠神经胶质细胞与溃疡性结肠炎的关系研究进展[J]. 吴志平,张德奎. 医学综述. 2015(24)
[5]胶质纤维酸性蛋白的生物学特性及临床研究进展[J]. 刘霞,秦雪. 国际检验医学杂志. 2015(18)
[6]鸡干扰素-α基因原核表达载体的构建及高效表达[J]. 刘成倩,王静,李红,于宗幸,易建中,陈磊. 中国畜牧兽医. 2014(04)
[7]双歧杆菌生理功能研究进展[J]. 吕锡斌,何腊平,张汝娇,李翠芹,张玲,朱秋劲. 食品工业科技. 2013(16)
[8]肠神经胶质细胞对肠黏膜免疫细胞的影响及其在炎症性肠病发生发展中的作用[J]. 陈曦,甘华田. 世界华人消化杂志. 2013(07)
[9]重组鸡白细胞介素6对不同种类疫苗的免疫增强作用[J]. 闫若潜,谢彩华,吴志明,李桂喜,张志凌,张健,刘梅芬. 中国兽医科学. 2010(05)
[10]胶质纤维酸性蛋白的原核表达、纯化及鉴定[J]. 吕立权,曹鹏,胡国汉,骆纯,侯立军,卢亦成. 中国临床神经外科杂志. 2009(10)
博士论文
[1]嗜酸乳杆菌对肠道健康的调节作用与肉仔鸡肠道发育差异的组学机理研究[D]. 李追.中国农业大学 2018
硕士论文
[1]双抗体夹心ELISA与免疫组化法在兔产气荚膜梭菌病诊断中的应用研究[D]. 陈长俊.山东农业大学 2017
[2]共表达H5亚型AIV HA基因和鸡IL-6基因重组鸡痘病毒的构建及免疫效力评价[D]. 许晨旭.扬州大学 2014
[3]产气荚膜梭菌的基因分型及地衣芽孢杆菌对鸡坏死性肠炎回肠菌群的影响[D]. 李洁萍.四川农业大学 2010
本文编号：3416461
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
切片组织（HE，400×）
142.1GFAP在肠各段的表达2.1.114dGFAP在肠各段的表达2.1.1.17dGFAP在十二指肠的表达由免疫组织化学结果可知十二指肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜肌层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，总6分。见图A1：由免疫组织化学结果可知，十二指肠中GFAP在感染组黏膜上皮、固有层、粘膜肌层、粘膜下层、肠腺、肌层棕褐色，强表达，各3分，总18分。见图A2：由免疫组织化学结果可知，十二指肠中GFAP在预防组黏膜上皮、固有层、粘膜肌层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，总12分。见图A3：由免疫组织化学结果可知，十二指肠中GFAP表达总分感染组（18分）>预防组（12分）>空白组（10分）。见图2-14：图2-17dGFAP在十二指肠的表达（400×）Figure.2-1Expressionof7dGFAPinduodenum（400×）图A1D组、图A2G组、图A3Y组2.1.27dGFAP在空肠的表达由免疫组织化学结果可知，7d空肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层淡黄色，弱表达，各1分，共6分。见图B1：由免疫组织化学结果可知，7d空肠中GFAP在感染组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，共12分。见图B2：由免疫组织化学结果可知，7d空肠中GFAP在预防组黏膜上皮、固有层、肠腺棕黄色，表达，各2分，共6分；肌层、粘膜层、粘膜下层淡黄色，弱表达，各1分，总3分；总9分。见图B3：由免疫组织化学结果可知，7d十二指肠中GFAP表达总分感染组（12分）>预防组（9分）>对照组（6分）。见图2-14：A3A1A2
15图2-27dGFAP在空肠的表达（400×）Figure.2-2expressionof7dGFAPinjejunum（400×）图B1D组、图B2G组、图B3Y组2.1.1.37dGFAP在回肠的表达由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，共6分。见图C1：由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP在感染组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，共12分；见图C2：由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP在预防组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，共6分。见图B3：由免疫组织化学结果可知，7d回肠中GFAP表达总分感染组（12分）>预防组（6分）=对照组（6分）。见图2-14：图2-37dGFAP在回肠的表达（400×）Figure.3-3expressionof7dGFAPinileum（400×）图C1D组、图C2G组、图C3Y组2.1.1.47dGFAP在盲肠的表达由免疫组织化学结果可知，7d盲肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕黄色，表达，各2分，共12分。见图C-4-1：由免疫组织化学结果可知，7d盲肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层棕褐色，强表达，各3分，共18分。见图C-4-2：由免疫组织化学结果可知，7d盲肠中GFAP在对照组黏膜上皮、固有层、粘膜层、粘膜下层、肠腺、肌层浅黄色，弱表达，各1分，共6分。见图C-4-3：B3B2B1C2C3C1
【参考文献】：
期刊论文
[1]肠胶质细胞与肠道微环境相互作用的研究进展[J]. 丁斗,董小君,秦钟. 右江民族医学院学报. 2019(03)
[2]肠道微生物对肠神经胶质细胞影响的研究进展[J]. 胡美,杨小兰,崔德军. 中华结直肠疾病电子杂志. 2017(01)
[3]肠神经胶质细胞在胃肠道的新功能[J]. 杨艳华,戴迟兵. 海南医学. 2015(24)
[4]肠神经胶质细胞与溃疡性结肠炎的关系研究进展[J]. 吴志平,张德奎. 医学综述. 2015(24)
[5]胶质纤维酸性蛋白的生物学特性及临床研究进展[J]. 刘霞,秦雪. 国际检验医学杂志. 2015(18)
[6]鸡干扰素-α基因原核表达载体的构建及高效表达[J]. 刘成倩,王静,李红,于宗幸,易建中,陈磊. 中国畜牧兽医. 2014(04)
[7]双歧杆菌生理功能研究进展[J]. 吕锡斌,何腊平,张汝娇,李翠芹,张玲,朱秋劲. 食品工业科技. 2013(16)
[8]肠神经胶质细胞对肠黏膜免疫细胞的影响及其在炎症性肠病发生发展中的作用[J]. 陈曦,甘华田. 世界华人消化杂志. 2013(07)
[9]重组鸡白细胞介素6对不同种类疫苗的免疫增强作用[J]. 闫若潜,谢彩华,吴志明,李桂喜,张志凌,张健,刘梅芬. 中国兽医科学. 2010(05)
[10]胶质纤维酸性蛋白的原核表达、纯化及鉴定[J]. 吕立权,曹鹏,胡国汉,骆纯,侯立军,卢亦成. 中国临床神经外科杂志. 2009(10)
博士论文
[1]嗜酸乳杆菌对肠道健康的调节作用与肉仔鸡肠道发育差异的组学机理研究[D]. 李追.中国农业大学 2018
硕士论文
[1]双抗体夹心ELISA与免疫组化法在兔产气荚膜梭菌病诊断中的应用研究[D]. 陈长俊.山东农业大学 2017
[2]共表达H5亚型AIV HA基因和鸡IL-6基因重组鸡痘病毒的构建及免疫效力评价[D]. 许晨旭.扬州大学 2014
[3]产气荚膜梭菌的基因分型及地衣芽孢杆菌对鸡坏死性肠炎回肠菌群的影响[D]. 李洁萍.四川农业大学 2010
本文编号：3416461
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