小麦背景中黑麦染色体1R的精准鉴定与遗传多样性研究
发布时间：2022-01-06 07:11
黑麦（Secale cereale L,2n=2x=14,RR）是普通小麦的自然异花授粉近缘种,具有显著的遗传多样性和丰富的有价值的基因,在小麦改良中可以发挥重要作用。准确、方便地鉴定小麦背景中的黑麦染色质,将有利于黑麦优良基因在小麦育种中的转移和利用。为了发掘新的细胞学和分子标记,鉴定不同来源的黑麦遗传物质,本研究主要包括以下几方面的内容:不同的小黑麦和黑麦染色体特异性重复序列原位杂交探针的挖掘与应用,黑麦1R染色体分子标记的筛选与遗传多样性分析,小麦-黑麦的杂交后代1R染色体变异的传递及农艺性状分析。结果如下:1.黑麦染色体特异性重复序列的挖掘:使用非变性荧光原位杂交（ND-FISH）的方法,利用实验室合成的11个寡核苷酸探针对9种小黑麦和3种黑麦中的1R-7R染色体进行鉴定,筛选得到4个重复性较好的探针,其中Oligo-3A1对黑麦的5RL具有较好的特异性,Oligo-1RS-6和Oligo-K566对黑麦的1R,4R和7R具有好的特异性,Oligo-1RS-4探针为黑麦端部特异重复序列,杂交信号只出现在R组染色体端部,1R-7R染色体都有信号分布,这有助于快速高效地识别小黑麦中...
【文章来源】：电子科技大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
白粉病抗性等级
第三章结果及分析19光信号分布不同，以上探针信号在黑麦1R-7R染色体上均有分布，这说明新挖掘的探针可辅助黑麦染色体的鉴定。图3-1QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，d），Oligo-1RS-6（绿色）（b），Oligo-1RS-7（绿色）（c），Oligo-1RS-1（绿色）（e），Oligo-K566（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。图3-2QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，e），Oligo-5SrDNA（红色）（b），Oligo-3A1（绿色）（c），Oligo-1RS-8（绿色）（d），Oligo-713（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。
第三章结果及分析19光信号分布不同，以上探针信号在黑麦1R-7R染色体上均有分布，这说明新挖掘的探针可辅助黑麦染色体的鉴定。图3-1QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，d），Oligo-1RS-6（绿色）（b），Oligo-1RS-7（绿色）（c），Oligo-1RS-1（绿色）（e），Oligo-K566（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。图3-2QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，e），Oligo-5SrDNA（红色）（b），Oligo-3A1（绿色）（c），Oligo-1RS-8（绿色）（d），Oligo-713（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。
【参考文献】：
期刊论文
[1]小麦-黑麦附加系的创制及5R抗白粉病新基因的发现[J]. 符书兰,唐宗祥,任正隆. 遗传. 2011(11)
[2]不同基因型小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析[J]. 李瑞,王曙光,周福平,李晓燕,杨海峰,袁斌,孙黛珍. 山西农业科学. 2007(07)
[3]黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定[J]. 周建平,杨足君,冯娟,唐宗祥,任正隆. 西南农业学报. 2005(05)
[4]黑麦属基因资源研究进展[J]. 尚海英,郑有良,魏育明,吴卫. 麦类作物学报. 2003(01)
[5]小麦-黑麦远缘杂交后代储藏蛋白遗传变异分析[J]. 宋振巧,晏本菊,任正隆,张怀渝,傅体华. 四川农业大学学报. 2001(04)
[6]八倍体小滨麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传学研究[J]. 傅杰,陈漱阳,张安静,侯文胜,杨群慧. 遗传学报. 1996(01)
[7]小麦白粉病新抗源——基因Pm21[J]. 齐莉莉,陈佩度,刘大钧,周波,张守中,盛宝钦,向齐君,段霞渝,周益林. 作物学报. 1995(03)
[8]八倍体小黑麦×普通小麦杂种后代群体中的染色体易位[J]. 任正隆,T.Lelley,G.Rbbelen. 遗传学报. 1991(03)
[9]小麦和黑麦染色体在小黑麦×小麦杂种的不同世代群体中的传递[J]. 任正隆,T.Lelley,G.Rbbelen. 遗传学报. 1991(02)
[10]黑麦种质导入小麦及其在小麦育种中的利用方式[J]. 任正隆. 中国农业科学. 1991(03)
本文编号：3571995
【文章来源】：电子科技大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
白粉病抗性等级
第三章结果及分析19光信号分布不同，以上探针信号在黑麦1R-7R染色体上均有分布，这说明新挖掘的探针可辅助黑麦染色体的鉴定。图3-1QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，d），Oligo-1RS-6（绿色）（b），Oligo-1RS-7（绿色）（c），Oligo-1RS-1（绿色）（e），Oligo-K566（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。图3-2QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，e），Oligo-5SrDNA（红色）（b），Oligo-3A1（绿色）（c），Oligo-1RS-8（绿色）（d），Oligo-713（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。
第三章结果及分析19光信号分布不同，以上探针信号在黑麦1R-7R染色体上均有分布，这说明新挖掘的探针可辅助黑麦染色体的鉴定。图3-1QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，d），Oligo-1RS-6（绿色）（b），Oligo-1RS-7（绿色）（c），Oligo-1RS-1（绿色）（e），Oligo-K566（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。图3-2QH多探针连续的ND-FISH结果。探针分别是Oligo-pSc119.2（绿色）+Oligo-pTa535（红色）（a，e），Oligo-5SrDNA（红色）（b），Oligo-3A1（绿色）（c），Oligo-1RS-8（绿色）（d），Oligo-713（红色）（f）。QH上有（a-f）的寡核苷酸探针信号的染色体（g）。染色体用DAPI复染的（蓝色）。标尺：10μm。
【参考文献】：
期刊论文
[1]小麦-黑麦附加系的创制及5R抗白粉病新基因的发现[J]. 符书兰,唐宗祥,任正隆. 遗传. 2011(11)
[2]不同基因型小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析[J]. 李瑞,王曙光,周福平,李晓燕,杨海峰,袁斌,孙黛珍. 山西农业科学. 2007(07)
[3]黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定[J]. 周建平,杨足君,冯娟,唐宗祥,任正隆. 西南农业学报. 2005(05)
[4]黑麦属基因资源研究进展[J]. 尚海英,郑有良,魏育明,吴卫. 麦类作物学报. 2003(01)
[5]小麦-黑麦远缘杂交后代储藏蛋白遗传变异分析[J]. 宋振巧,晏本菊,任正隆,张怀渝,傅体华. 四川农业大学学报. 2001(04)
[6]八倍体小滨麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传学研究[J]. 傅杰,陈漱阳,张安静,侯文胜,杨群慧. 遗传学报. 1996(01)
[7]小麦白粉病新抗源——基因Pm21[J]. 齐莉莉,陈佩度,刘大钧,周波,张守中,盛宝钦,向齐君,段霞渝,周益林. 作物学报. 1995(03)
[8]八倍体小黑麦×普通小麦杂种后代群体中的染色体易位[J]. 任正隆,T.Lelley,G.Rbbelen. 遗传学报. 1991(03)
[9]小麦和黑麦染色体在小黑麦×小麦杂种的不同世代群体中的传递[J]. 任正隆,T.Lelley,G.Rbbelen. 遗传学报. 1991(02)
[10]黑麦种质导入小麦及其在小麦育种中的利用方式[J]. 任正隆. 中国农业科学. 1991(03)
本文编号：3571995
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