根区低温对番茄幼苗矿质元素吸收运输的影响
发布时间：2022-01-14 07:40
在我国北方早春季设施生产中由于土壤等的缓冲作用,存在土壤温度回温较慢的现象。低温胁迫下,植物根系对于感知根区温度变化更敏感,根区温度的小幅度变化就能直接引起根系发生一系列形态结构和生理生化变化,降低水分和养分的吸收传导速率,同时根系还可以感受、识别根区低温信号,并向地上部传导,降低光合速率,进而影响地上部的生长发育。本研究以番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）品种‘辽园多丽’幼苗为试材,进行不同根区温度处理,以探讨根区低温对番茄植株矿质元素吸收运输的影响。试验结果如下:1.明确根区低温对番茄幼苗矿质元素含量的影响。根区低温（7℃和13℃）处理番茄幼苗:抑制了根系中N、P、K、Mg元素的含量,提高了Ca素的含量;茎中5种矿质元素的含量都减少;抑制了叶片中N、K、Ca、Mg元素含量,但却提高了叶片中P元素的含量;并且各元素含量随着处理时间增长,呈现不同的变化趋势,7℃处理对其影响更显著,影响矿质元素在根茎叶器官中的积累和分配。2.明确根区低温对番茄幼苗根茎解剖结构的影响。根区低温（7℃和13℃）处理9d时,番茄根系导管的数目和直径与对照（19℃）相比发生明显下...
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同根区温度对番茄植株N元素含量的影响
沈阳农业大学硕士学位论文153.1.2根区低温对番茄植株P含量的影响如图2A表明，根区低温7℃胁迫下，番茄幼苗根系含磷量始终要显著高于对照（19℃）处理，呈现先上升后下降的趋势，在第6d时有最大值，较对照增加了一倍多，存在显著差异。而13℃处理下，在3d时含磷量急剧升高到达峰值，之后又逐渐下降，12d时含磷量略低于对照（19℃）；19℃处理下，番茄根系含磷量呈现逐渐下降的趋势，第9d时下降速度减缓趋于平稳。图2不同根区温度对番茄植株P元素含量的影响Figure2Theeffectofdifferentroot-zonetemperatureonPcontentintomatoplants如图2B所示，根区低温7℃、13℃和对照（19℃）处理下，番茄幼苗茎中含磷量均呈现先下降后上升的趋势,前3d处理间差异不显著，之后低温处理要低于对照（19℃）处理，12d时含磷量分别为较对照（19℃）下降40.87%和30.18%，差异显著。如图2C表明，根区温度19℃处理下，番茄幼苗叶中含磷量呈逐渐上升的趋势，而低温7℃和13℃处理下，番茄幼苗叶中含磷量在第6d时达到最大值，较对照（19℃）分别显著上升46.72%和64.51%，之后逐渐下降，12d时含磷量则较对照（19℃）分别下降了32.19%和28.99%（P<0.05）。以上结果说明，根区低温7℃处理相较13℃处理更加明显提高了根中磷离子的含量，说明根系对7℃处理更加敏感，茎中磷离子的积累随时间延长而上升，而叶片中磷离子的含量在第6d时出现短暂的上升后又迅速下降，说明茎对P的运输能力减弱，导致叶片P的降低。3.1.3根区低温对番茄植株K含量的影响如图3A所示，不同根区低温处理下，前3d时含钾量逐渐升高且与对照（19℃）相比差异不明显，此后含量逐渐下降并始终显著低于对照（19℃）处理，9d时含钾量有最小值，较对照（19℃）分别显著下降83.48%和80.41%（P<0.05），第12时
3结果分析16图3不同根区温度对番茄植株K元素含量的影响Figure3Theeffectofdifferentroot-zonetemperatureonKcontentintomatoplants如图3B所示,根区低温7℃和13℃处理下，番茄幼苗茎中含钾量除3d时与对照（19℃）处理相比差异不显著外，其余时间均显著低于对照（19℃）处理，且温度越低，差异越明显。低温7℃处理下，在3d时钾含量有最大值，之后缓慢下降，12d时K素含量仅为74.13mg/g，较对照（19℃）下降66.40%，差异显著；低温13℃下，茎中含钾量呈现逐渐上升的趋势，与对照（19℃）趋势一致，但上升速度要比对照低，12d时含钾量较对照（19℃）下降了22.58%，差异显著。如图3C所示，不同根区低温处理下，番茄幼苗叶中含钾量始终要低于对照19℃处理，且温度越低下降程度越明显。7℃和13℃处理下，3d时含钾量分别下降至对照（19℃）的49.48%和48.73%，之后逐渐上升，12d内K素含量逐渐上升至32.62mg/g和33.25mg/g，但仍显著低于对照；19℃处理下，番茄幼苗叶中含钾量总体呈现上升的趋势，第3d时K含量剧增至39.73mg/g，之后逐渐上升，12d含钾量为52.49mg/g。以上结果说明，根区低温7℃处理下显著的降低了番茄幼苗钾离子的含量，，说明7℃处理对番茄根系吸收能力的抑制作用更明显，且茎中钾离子随时间延长而呈下降的趋势，说明茎对P的运输能力逐渐增强，从而使叶片中钾离子的含量升高。3.1.4根区低温对番茄植株Ca含量的影响如图4A表明，19℃处理下，番茄幼苗根系含钙量则呈现逐渐下降的趋势，9d时开始急剧减少，12d时与低温处理间的差异不显著。根区低温7℃和13℃处理下，番茄幼苗根系钙素含量曲线变化趋势一致且差异不显著，均表现为先上升后下降的走势。以低温7℃为例，处理前6天内一直高于对照（19℃）处理，在第3d时有峰值，较对照（19℃）上
【参考文献】：
期刊论文
[1]低温与氮耦合对水稻内源激素含量的影响[J]. 余小芬,邱学礼,张素华,张云芬,曾民,曾黎琼,杨树明. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2020(09)
[2]根区温度对成株期辣椒生理特性的影响[J]. 廉勇,包秀霞,刘湘萍,王永,杨志刚,王葆生,崔世茂,张明. 北方农业学报. 2019(06)
[3]脱落酸对混合苏打盐碱胁迫苜蓿幼苗营养器官矿质元素含量的影响[J]. 李波,邬婷婷,方志坚,李红,杨曌,林浩. 草地学报. 2019(06)
[4]植物水通道蛋白研究进展[J]. 徐德,徐建俊,李彪,赵辉,王志德,马洁,孙传齐. 分子植物育种. 2019(14)
[5]不同低温处理对郁金香休眠期鳞茎3种内源激素含量的影响[J]. 叶蓉春,唐楠,唐道城,张静. 植物生理学报. 2019(07)
[6]外源ABA与植物非生物胁迫抗逆机制[J]. 王金丽,杜晨曦,周华坤,殷恒霞. 安徽农业科学. 2019(13)
[7]干旱胁迫对不同抗旱性苜蓿品种根系形态及解剖结构的影响[J]. 张翠梅,师尚礼,刘珍,杨帆,张振科. 草业学报. 2019(05)
[8]栓皮栎根系解剖结构、水力特性及碳、氮含量研究[J]. 舒李祥,席国荣,李月娥,王晓雪,马闯,王博琳. 广西植物. 2020(08)
[9]低温胁迫下外源ABA对开花期水稻叶鞘激素含量及抗寒生理的影响[J]. 项洪涛,齐德强,李琬,郑殿峰,王月溪,王彤彤,王立志,曾宪楠,杨纯杰,周行,赵海东. 草业学报. 2019(04)
[10]蓖麻RcTIP1;2与RcTIP1;3基因的克隆及低温胁迫下的表达分析[J]. 王晓宇,刘栩铭,姚光磊,李敏,段琼,张继星. 分子植物育种. 2019(12)
博士论文
[1]根区低温对黄瓜嫁接苗生长及根际土壤环境影响的研究[D]. 孙世君.内蒙古农业大学 2018
[2]环境因素对水稻土中发酵微生物群落及铁还原过程的调控[D]. 李丽娜.西北农林科技大学 2018
[3]FERLs/SnRK2s蛋白激酶参与果实成熟调控的信号转导机理研究[D]. 贾美茹.中国农业大学 2017
[4]类受体激酶CRPK1调控拟南芥低温应答的分子机制研究[D]. 刘子妍.中国农业大学 2017
[5]脱落酸代谢途径与信号转导关键基因调控樱桃和番茄果实成熟分子机制的研究[D]. 孙宇飞.中国农业大学 2017
[6]赤霉素调控根区亚低温下黄瓜幼苗氮吸收和代谢的分子生理机制[D]. 白龙强.中国农业科学院 2016
[7]低温胁迫下番茄植株光合及呼吸代谢特性的研究[D]. 隽加香.东北农业大学 2015
[8]根区温度对日光温室辣椒生长发育及生理功能的影响[D]. 廉勇.内蒙古农业大学 2015
[9]ABA信号转导关键调节子SOAR1调控拟南芥发育与抗逆反应[D]. 姜上川.清华大学 2015
[10]模拟土壤增温和林内减雨对暖温带锐齿栎林土壤呼吸的影响及其微生物响应[D]. 王一.中国林业科学研究院 2015
硕士论文
[1]不同耐旱性棉花品种根系生物学特性对干旱的响应[D]. 王远远.石河子大学 2019
[2]两种草坪草根系构型和解剖结构对水分胁迫的响应研究[D]. 陈鹏.东北林业大学 2019
[3]番茄水通道蛋白基因SlPIP1;5在干旱胁迫下的功能分析[D]. 肖艳.沈阳农业大学 2019
[4]根区低温对番茄幼苗光合作用和根系生长的影响[D]. 张耀丰.沈阳农业大学 2019
[5]亚低温对番茄幼苗钾吸收、转运及循环的影响[D]. 高欢.东北农业大学 2018
[6]生长素与乙烯响应拟南芥不同环境温度调控的根生长[D]. 费琼晖.兰州大学 2018
[7]桐花树和苦郎树次生木质部的生态解剖学研究[D]. 方笑.福建农林大学 2018
[8]水稻根系特性对根系碳氮成本影响及其与氮素吸收利用的关系研究[D]. 宋娜娜.华中农业大学 2017
[9]红树林植物根系解剖结构研究[D]. 关超.沈阳农业大学 2016
[10]水稻根系解剖结构对水氮的响应及其与水氮吸收的关系[D]. 黄敏.华中农业大学 2016
本文编号：3588103
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同根区温度对番茄植株N元素含量的影响
沈阳农业大学硕士学位论文153.1.2根区低温对番茄植株P含量的影响如图2A表明，根区低温7℃胁迫下，番茄幼苗根系含磷量始终要显著高于对照（19℃）处理，呈现先上升后下降的趋势，在第6d时有最大值，较对照增加了一倍多，存在显著差异。而13℃处理下，在3d时含磷量急剧升高到达峰值，之后又逐渐下降，12d时含磷量略低于对照（19℃）；19℃处理下，番茄根系含磷量呈现逐渐下降的趋势，第9d时下降速度减缓趋于平稳。图2不同根区温度对番茄植株P元素含量的影响Figure2Theeffectofdifferentroot-zonetemperatureonPcontentintomatoplants如图2B所示，根区低温7℃、13℃和对照（19℃）处理下，番茄幼苗茎中含磷量均呈现先下降后上升的趋势,前3d处理间差异不显著，之后低温处理要低于对照（19℃）处理，12d时含磷量分别为较对照（19℃）下降40.87%和30.18%，差异显著。如图2C表明，根区温度19℃处理下，番茄幼苗叶中含磷量呈逐渐上升的趋势，而低温7℃和13℃处理下，番茄幼苗叶中含磷量在第6d时达到最大值，较对照（19℃）分别显著上升46.72%和64.51%，之后逐渐下降，12d时含磷量则较对照（19℃）分别下降了32.19%和28.99%（P<0.05）。以上结果说明，根区低温7℃处理相较13℃处理更加明显提高了根中磷离子的含量，说明根系对7℃处理更加敏感，茎中磷离子的积累随时间延长而上升，而叶片中磷离子的含量在第6d时出现短暂的上升后又迅速下降，说明茎对P的运输能力减弱，导致叶片P的降低。3.1.3根区低温对番茄植株K含量的影响如图3A所示，不同根区低温处理下，前3d时含钾量逐渐升高且与对照（19℃）相比差异不明显，此后含量逐渐下降并始终显著低于对照（19℃）处理，9d时含钾量有最小值，较对照（19℃）分别显著下降83.48%和80.41%（P<0.05），第12时
3结果分析16图3不同根区温度对番茄植株K元素含量的影响Figure3Theeffectofdifferentroot-zonetemperatureonKcontentintomatoplants如图3B所示,根区低温7℃和13℃处理下，番茄幼苗茎中含钾量除3d时与对照（19℃）处理相比差异不显著外，其余时间均显著低于对照（19℃）处理，且温度越低，差异越明显。低温7℃处理下，在3d时钾含量有最大值，之后缓慢下降，12d时K素含量仅为74.13mg/g，较对照（19℃）下降66.40%，差异显著；低温13℃下，茎中含钾量呈现逐渐上升的趋势，与对照（19℃）趋势一致，但上升速度要比对照低，12d时含钾量较对照（19℃）下降了22.58%，差异显著。如图3C所示，不同根区低温处理下，番茄幼苗叶中含钾量始终要低于对照19℃处理，且温度越低下降程度越明显。7℃和13℃处理下，3d时含钾量分别下降至对照（19℃）的49.48%和48.73%，之后逐渐上升，12d内K素含量逐渐上升至32.62mg/g和33.25mg/g，但仍显著低于对照；19℃处理下，番茄幼苗叶中含钾量总体呈现上升的趋势，第3d时K含量剧增至39.73mg/g，之后逐渐上升，12d含钾量为52.49mg/g。以上结果说明，根区低温7℃处理下显著的降低了番茄幼苗钾离子的含量，，说明7℃处理对番茄根系吸收能力的抑制作用更明显，且茎中钾离子随时间延长而呈下降的趋势，说明茎对P的运输能力逐渐增强，从而使叶片中钾离子的含量升高。3.1.4根区低温对番茄植株Ca含量的影响如图4A表明，19℃处理下，番茄幼苗根系含钙量则呈现逐渐下降的趋势，9d时开始急剧减少，12d时与低温处理间的差异不显著。根区低温7℃和13℃处理下，番茄幼苗根系钙素含量曲线变化趋势一致且差异不显著，均表现为先上升后下降的走势。以低温7℃为例，处理前6天内一直高于对照（19℃）处理，在第3d时有峰值，较对照（19℃）上
【参考文献】：
期刊论文
[1]低温与氮耦合对水稻内源激素含量的影响[J]. 余小芬,邱学礼,张素华,张云芬,曾民,曾黎琼,杨树明. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2020(09)
[2]根区温度对成株期辣椒生理特性的影响[J]. 廉勇,包秀霞,刘湘萍,王永,杨志刚,王葆生,崔世茂,张明. 北方农业学报. 2019(06)
[3]脱落酸对混合苏打盐碱胁迫苜蓿幼苗营养器官矿质元素含量的影响[J]. 李波,邬婷婷,方志坚,李红,杨曌,林浩. 草地学报. 2019(06)
[4]植物水通道蛋白研究进展[J]. 徐德,徐建俊,李彪,赵辉,王志德,马洁,孙传齐. 分子植物育种. 2019(14)
[5]不同低温处理对郁金香休眠期鳞茎3种内源激素含量的影响[J]. 叶蓉春,唐楠,唐道城,张静. 植物生理学报. 2019(07)
[6]外源ABA与植物非生物胁迫抗逆机制[J]. 王金丽,杜晨曦,周华坤,殷恒霞. 安徽农业科学. 2019(13)
[7]干旱胁迫对不同抗旱性苜蓿品种根系形态及解剖结构的影响[J]. 张翠梅,师尚礼,刘珍,杨帆,张振科. 草业学报. 2019(05)
[8]栓皮栎根系解剖结构、水力特性及碳、氮含量研究[J]. 舒李祥,席国荣,李月娥,王晓雪,马闯,王博琳. 广西植物. 2020(08)
[9]低温胁迫下外源ABA对开花期水稻叶鞘激素含量及抗寒生理的影响[J]. 项洪涛,齐德强,李琬,郑殿峰,王月溪,王彤彤,王立志,曾宪楠,杨纯杰,周行,赵海东. 草业学报. 2019(04)
[10]蓖麻RcTIP1;2与RcTIP1;3基因的克隆及低温胁迫下的表达分析[J]. 王晓宇,刘栩铭,姚光磊,李敏,段琼,张继星. 分子植物育种. 2019(12)
博士论文
[1]根区低温对黄瓜嫁接苗生长及根际土壤环境影响的研究[D]. 孙世君.内蒙古农业大学 2018
[2]环境因素对水稻土中发酵微生物群落及铁还原过程的调控[D]. 李丽娜.西北农林科技大学 2018
[3]FERLs/SnRK2s蛋白激酶参与果实成熟调控的信号转导机理研究[D]. 贾美茹.中国农业大学 2017
[4]类受体激酶CRPK1调控拟南芥低温应答的分子机制研究[D]. 刘子妍.中国农业大学 2017
[5]脱落酸代谢途径与信号转导关键基因调控樱桃和番茄果实成熟分子机制的研究[D]. 孙宇飞.中国农业大学 2017
[6]赤霉素调控根区亚低温下黄瓜幼苗氮吸收和代谢的分子生理机制[D]. 白龙强.中国农业科学院 2016
[7]低温胁迫下番茄植株光合及呼吸代谢特性的研究[D]. 隽加香.东北农业大学 2015
[8]根区温度对日光温室辣椒生长发育及生理功能的影响[D]. 廉勇.内蒙古农业大学 2015
[9]ABA信号转导关键调节子SOAR1调控拟南芥发育与抗逆反应[D]. 姜上川.清华大学 2015
[10]模拟土壤增温和林内减雨对暖温带锐齿栎林土壤呼吸的影响及其微生物响应[D]. 王一.中国林业科学研究院 2015
硕士论文
[1]不同耐旱性棉花品种根系生物学特性对干旱的响应[D]. 王远远.石河子大学 2019
[2]两种草坪草根系构型和解剖结构对水分胁迫的响应研究[D]. 陈鹏.东北林业大学 2019
[3]番茄水通道蛋白基因SlPIP1;5在干旱胁迫下的功能分析[D]. 肖艳.沈阳农业大学 2019
[4]根区低温对番茄幼苗光合作用和根系生长的影响[D]. 张耀丰.沈阳农业大学 2019
[5]亚低温对番茄幼苗钾吸收、转运及循环的影响[D]. 高欢.东北农业大学 2018
[6]生长素与乙烯响应拟南芥不同环境温度调控的根生长[D]. 费琼晖.兰州大学 2018
[7]桐花树和苦郎树次生木质部的生态解剖学研究[D]. 方笑.福建农林大学 2018
[8]水稻根系特性对根系碳氮成本影响及其与氮素吸收利用的关系研究[D]. 宋娜娜.华中农业大学 2017
[9]红树林植物根系解剖结构研究[D]. 关超.沈阳农业大学 2016
[10]水稻根系解剖结构对水氮的响应及其与水氮吸收的关系[D]. 黄敏.华中农业大学 2016
本文编号：3588103
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/zaizhiyanjiusheng/3588103.html
