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基于实时荧光PCR方法的牦牛肉源性成分鉴别

发布时间:2021-07-28 06:36
  为了建立牦牛肉源性检测的实时荧光PCR方法本研究基于比较牦牛与黄牛、鸡、猪、羊、鸭等动物的Cytb基因序列差异,设计其特异性引物。特异性实验结果表明,猪肉、鸡肉和黄牛肉的DNA均不与引物发生交叉反应;灵敏度实验表明方法的最低检出限可达0.004 ng/μL;抗干扰实验结果表明,当牦牛肉的添加量为1%时仍可检出;对市场上的20份不同种肉样进行检测除牦牛肉样品检测结果呈现阳性外,其余肉样均为阴性。本实验所建立的实时荧光PCR方法为牦牛源性成分鉴别提供一种快速、准确、专属性强的检测方法。 

【文章来源】:基因组学与应用生物学. 2020,39(10)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

基于实时荧光PCR方法的牦牛肉源性成分鉴别


特异性试验

牦牛,鸡肉,肉制品,比例


在所建立的实时荧光PCR方法下,对采自市场上的肉制品进行实时荧光PCR检测。实验结果表明,只有四川木里的牦牛肉制品1、牦牛肉制品2结果呈现阳性,其他肉制品均无牦牛源性成分检出。说明本实验所建立的方法可以用于市场上的牦牛肉源性成分检测,有一定的应用价值(图7)。图5 猪肉,牦牛肉不同比例混合的Ct值

牦牛,比例,猪肉,鸡肉


猪肉,牦牛肉不同比例混合的Ct值

【参考文献】:
期刊论文
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[6]基于线粒体12S rRNA基因鉴别混合牛肉及制品的牛种来源[J]. 陈冬,柏凡,周明亮,张翔宇,吴登俊.  遗传. 2008(08)

硕士论文
[1]应用多重PCR及实时荧光PCR方法鉴别食品中肉类成分[D]. 何玮玲.南京农业大学 2013



本文编号:3307426

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