固相萃取-UPLC-MS/MS法测定水产品中15种磺胺类药物残留
发布时间:2023-05-18 03:22
建立了一种Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化,用UPLC-MS/MS法测定中15种磺胺类药残留的方法。该方法的前处理仅需进行甲酸乙腈溶液提取,离心,上清液直接通过固相萃取柱净化,浓缩,外标法测定。结果表明:该方法在10.0~100.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r均大于0.99,检出限为0.25μg·kg-1,定量限为0.5μg·kg-1;加标回收率范围在62.3%~93.4%,相对标准偏差在1.1%~7.8%。实验证明,该方法前处理较国标方法简单、快捷,可为水产品中磺胺类药物残留的快速检测提供方法依据。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 仪器与设备
1.2 材料与试剂
1.3 实验方法
1.3.1 标准溶液配制
1.3.2 样品前处理
1.3.3 仪器条件
2 结果与分析
2.1 色谱条件的确定
2.2 质谱条件的确定
2.3 前处理条件的优化
2.4 方法学验证
2.4.1 方法的线性范围及检出限
2.4.2 回收率和精密度
3 结论
本文编号:3818571
【文章页数】:5 页
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1 材料与方法
1.1 仪器与设备
1.2 材料与试剂
1.3 实验方法
1.3.1 标准溶液配制
1.3.2 样品前处理
1.3.3 仪器条件
2 结果与分析
2.1 色谱条件的确定
2.2 质谱条件的确定
2.3 前处理条件的优化
2.4 方法学验证
2.4.1 方法的线性范围及检出限
2.4.2 回收率和精密度
3 结论
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