干制羊肉基因组DNA不同提取方法的比较

发布时间：2024-10-04 23:09

　　 为了研究干制加工羊肉基因组DNA的最佳提取方法,本试验采用传统酚-氯仿法、磁珠法、改良CTAB法、离心柱法分别提取干制处理后的羊肉基因组DNA,并对4种方法提取的羊肉基因组DNA浓度、纯度、完整性以及提取所需时间、PCR扩增效果等进行比较。结果表明,采用磁珠法提取DNA的效果更好,DNA浓度为118.87 ng·μL^-1,A₂₆₀/A₂₈₀值为1.89,而且此方法具有提取时间短、效率高、污染小等特点。本研究结果为干制加工羊肉基因组DNA的大批量提取和检测提供了参考依据。

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【部分图文】：

图14种方法提取DNA样品的实时荧光定量PCR扩增图

由图1可知,4种方法提取的羊基因组DNA均有PCR扩增曲线,但扩增效果有明显差异。仅从Ct值大小可知,4种方法提取羊基因组DNA的PCR扩增效率为磁珠法>传统酚-氯仿法>离心柱法>改良CTAB法,从核酸蛋白仪测定的结果来看,磁珠法与传统酚-氯仿法所得DNA浓度相差不大,但磁珠法的....

图24种方法提取的DNA琼脂糖凝胶电泳图

图14种方法提取DNA样品的实时荧光定量PCR扩增图2.4羊基因组DNA凝胶电泳检测结果

本文编号：4007250