雌激素β受体对小鼠海马actin聚合调节蛋白表达的影响及其机制

发布时间：2018-01-20 04:46

本文关键词： 雌激素海马雌激素β受体 actin细胞骨架 SRC-　出处：《第三军医大学学报》2017年09期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的初步探讨雌激素β受体(estrogen receptor beta,ERβ)在小鼠海马不同发育时期的表达以及ERβ活性改变对actin细胞骨架聚合调节蛋白表达的影响及其机制。方法 C57BL/6小鼠按性别和出生后时间[出生后0(P0)、7(P7)、14(P14)、28(P28)、56 d(P56)]分为10组,用免疫组化和Western blot检测小鼠海马中ERβ的表达变化。另取动情间期成年雌性C57BL/6小鼠用随机数字表法分为5组:对照组和腹腔注射ERβ活性抑制剂PHTPP(100μg/kg)1、3、5、7 d组。再取同种小鼠用随机数字表法分为5组:假手术对照组,卵巢切除(ovariectomy,OVX)组,OVX 1周后再皮下注射ERβ活性激动剂DPN 1.25、2.5、5.0 mg/kg组,均连续注射1周。用免疫组织化学方法检测海马类固醇受体辅助活化因子-1(steroid receptor coactivator-1,SRC-1)的表达,用Western blot检测海马Rictor、磷酸化蛋白激酶B(phospho-protein kinase B,p-Akt)、Profilin-1、磷酸化cofilin(phospho-cofilin ser3,p-cofilin)和SRC-1的蛋白水平表达变化。结果免疫组化和Western blot检测发现,ERβ在雌、雄小鼠海马P0组表达较高,P7组和P14组表达较P0组降低(P0.05),而P28组和P56组ERβ表达较P7组和P14组升高(P0.01)。用PHTPP抑制ERβ活性导致Rictor、p-Akt、Profilin-1、p-cofilin和SRC-1的表达下降(P0.05),而OVX导致上述分子表达下降可被ERβ活性激动剂DPN逆转(P0.05)。结论从出生到成年小鼠海马内ERβ的表达呈U型变化。调节ERβ活性可诱导actin细胞骨架聚合调节蛋白及SRC-1的表达发生改变,提示ERβ可能通过SRC-1/Rictor/p-Akt途径对actin细胞骨架聚合状态进行调节并最终介导雌激素(estrogens,E2)对学习记忆的调节。
[Abstract]:Objective To investigate the expression of estrogen receptor beta ( ER尾 ) in hippocampus of mouse hippocampus and its mechanism . The expression of ER 尾 in hippocampus of female and male mice was detected by immunohistochemistry and Western blot .

【作者单位】：第三军医大学护理学院野战护理学教研室;第三军医大学基础医学部神经生物学教研室;西南大学生命科学学院;
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81571059)~~
【分类号】：R338
【正文快照】： 理学院野战护理学教研室1,基础医学部神经生物学教研室2;400715重庆,西南大学生命科学学院3)雌激素(estrogens,E2)是一种非常重要的性腺激素,具有调控海马树突棘形态和密度的作用[1]。Woolley等[2-3]首次报道了雌性大鼠海马树突棘密度受动情周期波动的影响且可通过E2替代所调

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