载脂蛋白M-1-磷酸鞘氨醇轴与炎症相关性疾病关系的研究进展
本文选题:载脂蛋白M 切入点:-磷酸鞘氨醇 出处:《临床检验杂志》2016年08期 论文类型:期刊论文
【摘要】:载脂蛋白M-1-磷酸鞘氨醇轴(apo M-S1P)由载脂蛋白M(apo M)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)及其受体组成,其中apo M主要存在于高密度脂蛋白(HDL)中,大部分由肝脏和肾脏表达,在动脉粥样硬化、脓毒血症、糖尿病等炎症相关疾病过程中发挥重要作用,S1P作为apo M的伴侣分子,参与血管生成、淋巴细胞迁移、炎症因子和黏附分子表达等多种生理病理过程,现已明确apo M是S1P的生理性载体,可能载运S1P与其受体相结合,并调节S1P相关信号通路,从而调控炎症相关疾病的发生与发展。现就apo M与S1P之间相互关系以及apo M-S1P轴在动脉粥样硬化、脓毒血症等炎症相关性疾病中的研究进展作一综述。
[Abstract]:Apolipoprotein M-1-phosphate sphingosine (apo M-S1P) is composed of apolipoprotein Mapo Mapo 1-phosphate sphingosine (S1P) and its receptor, in which apo M is mainly present in the high density lipoprotein (HDL), most of which are expressed in liver and kidney, and are expressed in atherosclerosis, sepsis. S1P, as the chaperone of apo M, plays an important role in the process of inflammation related diseases such as diabetes mellitus, and participates in many physiological and pathological processes, such as angiogenesis, lymphocyte migration, inflammatory factor and adhesion molecule expression, etc. It has been confirmed that apo M is the physiological carrier of S1P, which may transport S1P to its receptor and regulate the S1P-related signaling pathway. In this paper, the relationship between apo M and S1P and the progress of apo M-S1P axis in atherosclerosis, sepsis and other inflammatory diseases are reviewed.
【作者单位】: 苏州大学附属第三医院心胸外科;苏州大学附属第三医院综合实验室;
【基金】:国家自然科学基金(81370372;81201352) 江苏省自然科学基金(BK2012154,BK20151179) 江苏省“333工程”科研资助项目(BRA2013062) 常州市国际科技合作项目(CZ20120017)
【分类号】:R363
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本文编号:1567471
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