左乙拉西坦治疗癫痫模型大鼠痫性发作的疗效及可能机制

发布时间：2018-03-23 05:41

本文选题：左乙拉西坦　切入点：癫痫　出处：《中国老年学杂志》2017年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨左乙拉西坦治疗癫痫模型大鼠痫性发作的疗效及作用机制。方法将40只健康成年的Wistar大鼠按性别体重均衡随机分为空白对照组,模型组,甘珀酸组和左乙拉西坦组,每组10只。除空白对照组外,其余每组大鼠采用氯化锂-匹罗卡品建立癫痫大鼠模型,造模前甘珀酸组大鼠提前30 min给予甘珀酸20 mg/kg腹腔注射,左乙拉西坦组提前60 min给予左乙拉西坦0.3 g/kg灌胃,模型组大鼠给予等量的生理盐水。造模成功后持续监测脑电图,观察并记录各组大鼠首次痫性发作的时间以及造模后2、12、24 h发作时的行为表现次数,观察结束后取断头取脑,应用RT-PCR和Western印迹检测海马组织缝隙连接蛋白(Cx)43 mRNA和Cx43蛋白表达的变化。结果与模型组比较,甘珀酸组和左乙拉西坦组大鼠脑电压均显著下降(P0.01);甘珀酸组和左乙拉西坦组大鼠脑电频率A和B均呈递增趋势,其中甘珀酸组大鼠脑电频率A和左乙拉西坦组大鼠脑电频率B变化显著(P0.05);与模型组比较,甘珀酸组和左乙拉西坦组大鼠癫痫发作潜伏期均明显延长(P0.01),且随着时间点的后延,各组大鼠痫性发作次数均逐渐减少,但与模型组比较,甘珀酸组和左乙拉西坦组减少均显著(P0.05或P0.01)。与空白对照组大鼠比较,其余各组大鼠海马组织Cx43蛋白表达水平均显著升高(P0.05);与模型组大鼠比较,甘珀酸组和左乙拉西坦组大鼠海马组织Cx43蛋白表达水平明显下降(P0.05)。与空白对照组大鼠比较,其余各组大鼠海马组织Cx43 mRNA表达水平均显著升高(P0.05或P0.01);与模型组大鼠比较,甘珀酸组和左乙拉西坦组大鼠海马组织Cx43 mRNA表达水平均显著下降(P0.01)。结论左乙拉西坦能有效控制癫痫大鼠的痫性发作,其机制可能与抑制大鼠海马组织Cx43的表达有关。
[Abstract]:Objective to investigate the efficacy and mechanism of levoethylacetam in the treatment of epileptic seizures in epileptic rats. Methods 40 healthy adult Wistar rats were randomly divided into control group, model group, glycyrbic acid group and levoethoxetam group according to their sex and body weight. 10 rats in each group were treated with lithium-pilocarpine chloride to establish epileptic rat model except the blank control group. The rats in the pre-carbolic acid group were injected with glycyrrhizic acid 30 min in advance for 20 mg/kg intraperitoneal injection. The rats in the model group were given the same amount of normal saline 60 min ahead of time, and the electroencephalogram was continuously monitored after the establishment of the model, and the rats in the model group were given the same amount of normal saline. To observe and record the time of the first seizure of rats in each group and the behavior times of the seizure at 212h after the model making, and to take the head off and the brain at the end of the observation, and to observe and record the time of the first seizure of the rats in each group. RT-PCR and Western blotting were used to detect the expression of gap junction protein (CxCX) 43 mRNA and Cx43 in hippocampal tissue. The results were compared with those in the model group. The brain voltage of rats in glycyrbic acid group and levoethylacetam group decreased significantly (P 0.01), and the EEG frequency A and B showed an increasing trend in glycyrbic acid group and levoethylacetam group. Compared with the model group, the latency of epileptic seizures in the carbenic acid group and the levoethylacetam group was significantly prolonged, and the latency of epileptic attack was prolonged with the time point, and the change of the EEG frequency B in the carbenic acid group and levoethylacetam group was significant (P 0.05), compared with the model group, the latency of epileptic attack in the glycyrbic acid group and the left ethylacetam group was significantly prolonged. The number of epileptic seizures in each group decreased gradually, but compared with the model group, the glycyrrhizic acid group and levoethoxetam group decreased significantly (P0.05 or P0.01), compared with the blank control group. The expression of Cx43 protein in hippocampal tissue of other groups was significantly higher than that in model group, and the expression level of Cx43 protein in hippocampus of rats in carbenic acid group and levoethylacetam group was significantly lower than that in control group (P 0.05), and compared with that in control group, the expression of Cx43 protein in hippocampus of rats in the carbenic acid group and levoethylacetam group was significantly decreased. The expression of Cx43 mRNA in hippocampal tissue of the other groups was significantly higher than that in the model group (P0.05 or P0.01). The expression of Cx43 mRNA in hippocampal tissue of rats in glycyrrhizic acid group and levoethylacetam group decreased significantly (P 0.01). Conclusion Levoethylacetam can effectively control epileptic seizure in rats, and its mechanism may be related to the inhibition of Cx43 expression in hippocampus of rats.
【作者单位】：海口市人民医院神经内科;海口市人民医院老年病科;
【分类号】：R742.1;R-332

【参考文献】

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