间充质干细胞与巨噬细胞共培养体系的细胞因子表达模式研究

发布时间：2018-11-19 19:21

【摘要】：目的比较外周血间充质干细胞(PBMSCs)和骨髓间充质干细胞(BMMSCs)与巨噬细胞(M0型)共培养后的细胞因子表达差异。方法分离培养大鼠PBMSCs、BMMSCs和M0型巨噬细胞,采用Transwell培养体系分别进行PBMSCs和BMMSCs与M0共培养,同时还采用PBMSCs、BMMSCs和M0单独培养组作为对照。共培养3 d后采用Bio-Plex免疫微球法对各组培养上清液中IL-10、IFN-γ、IL-1β、TNF-α细胞因子含量进行检测分析。结果与PBMSCs组比较,PBMSCs+M0共培养上清液中的IL-10、IL-1β含量升高(P0.05),TNF-α的含量降低(P0.05),而IFN-γ的含量没有变化(P0.05);BMMSCs+M0共培养组的细胞因子表达变化模式同PBMSCs+M0共培养组,但变化程度均高于后者(P0.05)。结论 PBMSCs和BMMSCs与M0共培养均可促进IL-10、IL-1β表达,抑制TNF-α的表达,且BMMSCs的调节能力强于PBMSCs,表明PBMSCs和BMMSCs均具有炎症免疫调节潜力并具有差异性,为间充质干细胞在不同疾病状态下的治疗应用提供了新的实验依据。
[Abstract]:Objective to compare the expression of cytokines between peripheral blood mesenchymal stem cells (PBMSCs) and bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) after co-culture with macrophages (M 0 type). Methods Rat PBMSCs,BMMSCs and M0 macrophages were isolated and cultured. PBMSCs and BMMSCs were co-cultured with M0 in Transwell culture system, while PBMSCs,BMMSCs and M0 alone were used as control group. The levels of IL-10,IFN- 纬, IL-1 尾 and TNF- 伪 in the supernatant of each group were determined by Bio-Plex immunomicrospheres after 3 days of co-culture. Results compared with PBMSCs group, the content of IL-10,IL-1 尾 in supernatant of PBMSCs M0 was increased (P0.05), the content of TNF- 伪 was decreased (P0.05), but the content of IFN- 纬 was not changed (P0.05). The expression pattern of cytokines in BMMSCs M0 co-culture group was similar to that in PBMSCs M0 co-culture group, but the change was higher than that in PBMSCs M0 co-culture group (P0.05). Conclusion the co-culture of PBMSCs and BMMSCs with M0 can promote the expression of IL-10,IL-1 尾 and inhibit the expression of TNF- 伪, and the regulatory ability of BMMSCs is stronger than that of PBMSCs,. Both PBMSCs and BMMSCs have the potential and difference of inflammatory immune regulation. It provides a new experimental basis for the treatment and application of mesenchymal stem cells in different disease states.
【作者单位】： 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室;遵义医学院附属医院解剖学教研室;湖北医药学院附属东风医院实验中心;
【基金】：贵州省生物治疗人才基地建设项目(黔人领发[2013]5号)
【分类号】：R392

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本文编号：2343203